lieky

MOMENDOL® Naproxen

MOMENDOL® je liek na báze naproxénu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidné protizápalové a protireumatické lieky

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie MOMENDOL ® Naproxen

MOMENDOL ® je indikovaný pri krátkodobej symptomatickej liečbe stavov bolesti na flogistickom základe mierneho množstva rôznych orgánov a systémov.

MOMENDOL® sa môže používať ako adjuvantná liečba v horúčkovitých stavoch.

Mechanizmus účinku MOMENDOL ® Naproxen

Naproxen, aktívna zložka MOMENDOL®, je nesteroidné protizápalové liečivo odvodené od kyseliny arylpropriónovej, vyznačujúce sa výrazným protizápalovým a analgetickým účinkom.

Naproxen je rovnako ako iné NSAID schopný reverzibilne viazať enzýmy cyklooxygenázy na arginínový zvyšok, pričom pôsobí reverzibilne kompetitívne inhibične, čo má za následok prechodné zníženie produkcie prostaglandínov.

Tento biologický mechanizmus má formu:

  • Antipyretický účinok, ktorý je síce mierny, ale je prítomný a je zaručený inhibíciou uvoľňovania PGE2 (prostanoid s pyrogénnou aktivitou) na úrovni hypotalamu;
  • Protizápalové pôsobenie, určené inhibíciou molekulárnych mechanizmov, ako je zvýšená vaskulárna permeabilita a chemotaktický účinok na prvom mieste, vykonávané prostaglandínmi;
  • Analgetický účinok, vyjadrený inhibíciou tvorby zápalových mediátorov, ako je bradykinín, schopný aktivovať periférne nociceptory.

Po perorálnom užití dosahuje Naproxen maximálnu plazmatickú koncentráciu za pouhých 60 minút, namiesto toho udržiava svoje terapeutické pôsobenie niekoľko hodín až do úplnej eliminácie, ktorá sa dosahuje hlavne obličkami.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. NAPROSSENE / EXOMPRAZOLE V OSTEOARTRÍTI

s Starnutie. 1. marec 2011; 28 (3): 237-48.

Práca, ktorá demonštruje, ako môže byť súčasné podávanie fixných dávok Naproxenu a esomperazolu účinné pri liečbe bolesti spojenej s ochoreniami, ako je osteoartritída, a zároveň bezpečné, vzhľadom na súčasnú prítomnosť inhibítora pumpy schopného potenciálne znížiť účinky škodlivé ošetrenie na sliznici žalúdka.

2. NAPROSSEN V LIEKU EMICRANIA

Bolesti hlavy. 2010 máj; 50 (5): 808-18. Epub 2010 5. marec.

Štúdia, ktorá ukazuje, ako môže byť Naproxen účinný pri liečbe migrény, znižuje intenzitu bolesti a predlžuje dobu bez bolesti. Nanešťastie, okrem účinnosti, došlo tiež k významnému zvýšeniu vedľajších účinkov spojených s liečbou NSAID.

3. NAPROSSEN AS ANTICANCER AGENT

Cancer Prev Res (Phila). 2009 Nov; 2 (11): 951-6.

Úplne experimentálna štúdia vykonaná na zvieracích modeloch, ktorá demonštruje účinnosť Naproxenu v interferencii s procesmi karcinogenézy moču a hrubého čreva, čo významne znižuje veľkosť neoplastických hmôt.

Spôsob použitia a dávkovanie

MOMENDOL®

Granulovaný na 200 mg perorálny roztok Naproxen;

Naproxen 220 mg obalené tablety;

Gél na kožné použitie pri 5 - 10% Naproxenu.

Liečba stavov bolesti na zápalovom základe by mala zahŕňať dávkovací režim založený na užívaní jednej tablety alebo vrecka každých 8 - 12 hodín, maximálne 3 tablety / vrecúška denne.

Celá doba liečby by nemala presiahnuť 7 dní pre bolesť a 3 dni pre horúčku.

Ak sa po užití lieku MOMENDOL ® príznaky nevrátia, bolo by vhodné, aby ste sa poradili so svojím lekárom.

Upozornenia MOMENDOL ® Naproxen

Hoci liek MOMENDOL ® je predajný liek bez lekárskeho predpisu, vzhľadom na početné vedľajšie účinky spojené so systémovou terapiou NSAID by bolo vhodné pred začiatkom liečby Naproxenom konzultovať so svojím lekárom.

Súčasná prítomnosť gastrointestinálnych, kardiovaskulárnych, pečeňových a renálnych ochorení by skutočne mohla spôsobiť, že príjem tohto lieku bude obzvlášť nebezpečný, čím sa zvýši riziko výskytu nových vedľajších účinkov, skôr než zhorší akékoľvek už prítomné príznaky.

Nástup neočakávaných vedľajších účinkov by mal preto pacienta upozorniť, aby po konzultácii so svojím lekárom zvážil prerušenie liečby.

MOMENDOL ® obsahuje:

  • Sacharóza, preto sa neodporúča užívať u pacientov trpiacich syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie nedostatočnosť enzýmu sacharóza-izomaltáza alebo intoleranciu fruktózy;
  • Aspartám, zdroj fenylalanínu, a preto potenciálne nebezpečný pre pacientov trpiacich fenylketonúriou;

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Je známe, že prostaglandíny sú zásadné pri riadení správneho procesu bunkovej proliferácie a diferenciácie počas normálnych embryonálnych a fetálnych rastových fáz.

Z tohto dôvodu by použitie nesteroidných protizápalových liekov, ktoré menia normálny vzorec expresie týchto molekúl, mohlo ohroziť normálny rastový profil plodu, čo by uľahčilo výskyt malformácií ovplyvňujúcich kardiovaskulárny a respiračný systém, čím by sa zvýšilo počet nechcených potratov.

Vo svetle týchto klinických a experimentálnych dôkazov je použitie lieku MOMENDOL ® kontraindikované počas gravidity av nasledujúcom období dojčenia.

interakcie

Podobne ako pri iných nesteroidných protizápalových liekoch, aj terapeutický účinok a bezpečnostný profil Naproxenu môže byť ohrozený súčasným užívaním iných účinných látok.

Presnejšie súbežné podávanie:

  • Perorálne antikoagulanciá a inhibítory spätného vychytávania serotonínu môžu viesť k zvýšenému riziku krvácania;
  • Diuretiká, ACE inhibítory, antagonisty angiotenzínu II, metotrexát a cyklosporín, môžu byť spojené so zvýšením toxických účinkov Naproxenu, sústredeného hlavne na renálnu a pečeňovú hladinu;
  • Nesteroidné protizápalové lieky a kortikosteroidy môžu zvýšiť riziko poškodenia gastroenterickej sliznice;
  • Antibiotiká by mohli namiesto toho zmeniť farmakokinetické vlastnosti oboch účinných látok.
  • Sulfonylmočoviny by mohli oltárovať normálnu glukózovú homeostázu vedúcu k nepredvídateľným následkom.

Kontraindikácie MOMENDOL ® Naproxen

Príjem MOMENDOLU je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok, precitlivenosť na kyselinu acetylsalicylovú a iné analgetiká, nosovú polypózu, astmu, bronchospazmus, angioedém, peptický vred, anamnézu črevného krvácania, kolitídu vred, Crohnova choroba alebo predchádzajúca anamnéza za rovnakých podmienok, cerebrovaskulárne krvácanie, krvácajúca diatéza alebo súbežná antikoagulačná liečba, zlyhanie obličiek a zlyhanie pečene.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Napriek tomu, že sa liek MOMENDOL ® užíva podľa predpísaných dávkovacích schém, nemá klinicky významné vedľajšie účinky, dlhodobé používanie nesteroidných protizápalových liekov by mohlo určiť výskyt nežiaducich reakcií proti:

  • Gastrointestinálny systém vystavený nevoľnosti, zvracaniu, hnačke, zápche, gastritíde a v závažných prípadoch vredom s možnými eróziami a krvácaním;
  • Nervový systém s výskytom bolesti hlavy, závraty a zriedkavo ospalosť;
  • Krycia aparatúra s výskytom dermatologických reakcií, ako je svrbenie, kožná vyrážka, ekzém, žihľavka a dokonca závažné bulózne reakcie;
  • Obličky a pečeň podliehajú zvýšenému riziku cytotoxicity a funkčnému zhoršeniu;
  • Kardiovaskulárny systém s hypotenziou, hypertenziou a zvýšenými kardio a cerebrovaskulárnymi príhodami.

Poznámky

MOMENDOL ® je predajný bez lekárskeho predpisu.