lieky

PORTEX ® Azitromycín

PORTEX® je liek na báze azitromycínu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antibakteriálne látky - Antibiotiká na systémové použitie

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie PORTEX ® Azitromycín

PORTEX® sa klinicky používa na liečbu infekcií rôznych orgánov a systémov podporovaných mikroorganizmami citlivými na terapiu makrolidmi a najmä azitromycínom.

Veľká účinnosť bola preukázaná najmä pri liečbe infekcií horných a dolných dýchacích ciest.

Mechanizmus účinku PORTEX ® Azitromycín

PORTEX® je liek na báze azitromycínu, polosyntetickej aktívnej zložky odvodenej z erytromycínu, a preto patrí do skupiny makrolidov s 15 atómami uhlíka.

Po perorálnom podaní sa azitromycín rýchlo vstrebáva na črevnej úrovni, a to aj vďaka vyššej stabilite v kyslom prostredí v porovnaní s jeho predchodcami, pričom plazmatický pík dosahuje len za 2-3 hodiny.

Väčšinou sa viaže na plazmatické proteíny, je široko distribuovaný medzi rôznymi tkanivami, pretrváva v centre od 2 do 4 hodín a následne sa vylučuje hlavne žlčou cez črevo.

Ako makrolid, jeho terapeutický účinok, zvlášť účinný proti gramnegatívnym aeróbnym mikroorganizmom zodpovedným za infekcie postihujúce dýchací systém, sa uskutočňuje prostredníctvom inhibície 50S ribozomálnej podjednotky zapojenej do interakcie s peptidyltransferázou, potom v nasledujúcich predĺženie nascentného peptidového reťazca.

V niektorých prípadoch by neuvážené použitie týchto antibiotík mohlo uľahčiť vznik mechanizmov rezistencie, ktoré sú zodpovedné za prekrývanie sa oportúnnych infekcií, ako sú tie, ktoré pretrvávajú pri Clostridium difficile.

Z tohto dôvodu je dôležité, aby liečba PORTEXOM bola definovaná a neustále pod dohľadom lekára.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. INTERAKCIA MEDZI METADÓNOM A AZITROMYCÍNOM

Am J Med Sci.

Kazuistika uvádza výskyt fatálnej arytmie spojenej s predĺžením QT intervalu v dôsledku súčasného podávania azitromycínu u pacienta s chronickou metadónovou liečbou.

2. ÚČINNOSŤ AZITROMYKÍNU NA ZLEPŠENIE KVALITY ŽIVOTA MALÝCH PACIENTOV S RESPIRAČNÝMI PORUCHAMI \ t

BMC Pediatr. 2012 14. august; 12: 122.

Rozsiahla klinická štúdia dokazujúca, ako môže užívanie azitromycínu u malých pacientov s bronchiektázou významne znížiť respiračné komplikácie, zlepšuje spirometrické parametre a kvalitu života.

3. ALTERNATÍVNE METÓDY PODANIA AZITROMYCINU

J Cardiovasc Dis Res., 2012 Oct, 3 (4): 319-22. doi: 10, 4103 / 0975-3583, 102720.

Zaujímavá štúdia, ktorá demonštruje, ako možno perorálne podávanie azitromycínu nahradiť u rektálnych pacientov, najmä u pediatrických pacientov, garantujúc rovnakú terapeutickú účinnosť vďaka zachovaniu vynikajúcich farmakokinetických profilov.

Spôsob použitia a dávkovanie

PORTEX®

500 mg filmom obalené tablety azitromycínu;

Dávkovacia schéma všeobecne zahŕňa denné použitie 500 mg azitromycínu v jednom podaní.

V prípadoch závažných infekcií, najmä tých, ktoré ovplyvňujú dolný dýchací trakt alebo otorinolaryngologický prístroj, sa dávka môže zdvojnásobiť, pričom sa musí rešpektovať denná jednorazová dávka, zatiaľ čo v priebehu ochorenia pečene sa prispôsobí podľa potreby.

Upozornenia PORTEX ® Azitromycín

Na to, aby liečba PORTEXom zaručila maximálnu terapeutickú účinnosť a minimalizovala možné vedľajšie účinky, je potrebné, aby sa to dalo predvídať starostlivým lekárskym vyšetrením, aby sa vyhodnotila normatívna vhodnosť a prípadná prítomnosť stavov, ktoré nie sú kompatibilné s liečbou. Príjem azitromycínu.

Zvláštna opatrnosť by sa mala venovať najmä pacientom, ktorí trpia pečeňovými alebo srdcovými patológiami, pre ktoré by často používanie tohto lieku mohlo určiť exacerbáciu symptomatológie s predĺžením QT intervalu, arytmií, zvýšením pečeňových transamináz a stredne ťažkých hepatopatií.,

Z toho istého dôvodu by bolo vhodné obmedziť čas potrebný na užitie liekov odporúčaných lekárom, keďže zneužívanie tohto antibiotika, ktoré výrazne zmenilo črevnú mikroflóru, by mohlo určiť výskyt závažných črevných infekcií, ako je pseudo-membranózna kolitída podporovaná liekom Clostridium difficile.,

PORTEX® obsahuje laktózu a glukózu; je preto kontraindikovaný u pacientov s nedostatkom enzýmu laktázy, intoleranciou laktózy a syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhľadom na absenciu klinických skúšok, ktoré by mohli úplne charakterizovať bezpečnostný profil azitromycínu u nenarodeného dieťaťa a dojčiat, by bolo vhodné obmedziť používanie tohto antibiotika výlučne na prípady nevyhnutnej nevyhnutnosti.

interakcie

Liečba PORTEXom ® môže viesť k zmene bezpečnostného profilu a klinickej účinnosti terapií na základe perorálnych antikoagulancií, cyklosporínu, digoxínu a kardioaktívnych účinných látok.

Preto sa odporúča vždy konzultovať so svojím lekárom pred užitím tohto lieku.

Kontraindikácie PORTEX ® Azitromycín

PORTEX ® je kontraindikovaný u pacientov s nedostatočne kontrolovanými ochoreniami pečene a srdca a u pacientov precitlivených na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Hoci použitie azitromycínu je bezpečné a dobre tolerované, je potrebné pripomenúť, že použitie tohto antibiotika, najmä predĺženého, ​​môže spôsobiť výskyt nevoľnosti, hnačky, kŕče v bruchu, bolesti hlavy, podráždenosť, zmyslové zmeny, hypotenziu, zmeny funkcie pečene a osteoartikulárnej bolesti.

Poznámky

PORTEX ® je liek na predpis.