SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX® je liek na báze itrakonazolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antimykotiká na systémové použitie - triazolové deriváty

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX® sa používa v lekárskej klinike na liečbu povrchových a systémových mykóz, ktoré sú podporované dermatofytmi, plesňami, kvasinkami a hubami citlivými na a itrakonazol.

Mechanizmus účinku SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® je liek na báze itrakonazolu, účinnej látky patriacej do antifungálnej rodiny, ktorá nahradila ketokonazol pri liečbe mykóz, najmä systémových, v dôsledku širokého rozsahu účinku a schopnosti liečiť mykózy. neinhibujú adrenálnu produkciu kortikosteroidov, čím sa zachovávajú hematologické charakteristiky pacienta.

Perorálne sa v skutočnosti itrakonazol absorbuje v gastrointestinálnom trakte, viaže sa na plazmatické proteíny a dosahuje približne po 4 dňoch liečby stacionárne terapeutické koncentrácie.

Dobrá deštrukcia medzi rôznymi tkanivami, s výnimkou dolného močového traktu a centrálneho nervového systému, umožňuje aktívnej látke vykonávať širokú antimykotickú aktivitu prenikajúcu do plazmatických membrán rôznych patogénnych prvkov a zároveň inhibovať syntézu ergosterolu, kľúčového komponentu v plazme. štruktúrovanie plazmatickej membrány.

Väčšia permeabilita membrány na jednej strane a akumulácia metabolických interferencií z druhej strany znižujú energetické a biosyntetické vlastnosti bunky, čo znižuje jej životaschopnosť a súčasne bráni proliferačným schopnostiam.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

ITRACONAZOLE A FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Ophthalmol. 2012 Dec 21.

Štúdia dokazujúca, že perorálne použitie itrakonazolu nemôže zaručiť dosiahnutie terapeuticky účinných koncentrácií liečiva na úrovni oka, a preto je málo užitočné počas endoftalmitídy.

ANTITUMORÁLNY VPLYV ITRACONAZOLU

Onkológ. 2013 22. január.

Práca dokazujúca, že liečba vysokými dávkami Itrakonazolu môže mať mierny protinádorový účinok u pacientov s metastatickým karcinómom prostaty, čo vedie k nástupu vedľajších účinkov.

NOVÉ SYSTÉMY UVOĽNENIA ITRACONAZOLU A ZLEPŠENIE BIOLOGICKEJ ÚČINNOSTI \ t

ISRN Pharm. 2012; 2012: 653465.

Veľmi zaujímavá farmakokinetická práca, ktorá demonštruje, ako zlepšenie absorpčných vlastností liečiva, zaručené vytvorením nových dodávacích systémov, môže tiež určiť okamžitú remisiu symptomatológie počas kandidózy.

Spôsob použitia a dávkovanie

SPORANOX ®

Tvrdé kapsuly na perorálne použitie s itrakonazolom 100 mg.

Dávkovanie, dávkovacia schéma a trvanie liečby má byť definované lekárom na základe patofyziologických charakteristík pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Vo všeobecnosti sú potrebné dlhšie terapie v prípade systémových mykotických infekcií, u ktorých sa trvanie liečby môže predĺžiť aj na niekoľko mesiacov.

Aby sa optimalizovala systémová absorpcia lieku, odporúča sa užívať SPORANOX ® na plný žalúdok, teda okamžite po jedle.

Upozornenia SPORANOX ® Itrakonazol

Pred použitím SPORANOXu ® musí nevyhnutne predchádzať dôkladné lekárske vyšetrenie, aby sa vyhodnotili klinické stavy pacienta, možná prítomnosť kontraindikácií pri používaní lieku a jednoznačne aj primeranosť predpisovania.

Vo svetle rôznych štúdií publikovaných v literatúre sa odporúča maximálna opatrnosť pri používaní SPORANOXu® u pacientov trpiacich ochoreniami srdca, pečene a obličiek, vzhľadom na schopnosť perorálneho perorálneho itakonazolu zhoršiť klinický obraz pacienta., čo má za následok výskyt klinicky významných nežiaducich reakcií.

Zriedkavo bolo použitie SPORANOXU spojené s výskytom ORL ochorení.

Použitie SPORANOXu® nie je tiež indikované u pacientov s nedostatkom sacharázo-izomaltázového enzýmu, intoleranciou fruktózy a syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

Odporúča sa skladovať liek na chladnom a suchom mieste mimo dosahu detí

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Prítomnosť štúdií v literatúre, ktoré zdokumentovali potenciálne toxické účinky? Aj náhodného vystavenia? Itrakonazolu na plod, rozširuje vyššie uvedené kontraindikácie aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie dojčenia.

Použitie SPORANOXu ® počas gravidity by preto bolo odôvodnené iba v prípadoch s vysokým rizikom života, kedy by prínos bol dôležitejší ako potenciálne riziká.

interakcie

Intenzívny pečeňový metabolizmus, ktorý charakterizuje itrakonazol, vystavuje pacienta na terapii SPORANOX® mnohým liekovým interakciám, z ktorých niektoré sú klinicky relevantné.

Presnejšie:

Liečivá schopné znižovať kyslosť žalúdka by tiež mohli obmedziť systémovú absorpciu aTM itrakonazolu;
Účinné látky metabolizované cytochrómovým systémom CYP3A4 by mohli spôsobiť farmakokinetické zmeny, ktoré menia biologickú účinnosť aj bezpečnostný profil lieku.

Vzhľadom na vyššie uvedené dôkazy by bolo vhodné pozorne si prečítať zoznam účinných látok kontraindikovaných počas liečby itrakonazolom, vždy sa poraďte so svojím lekárom.

Kontraindikácie SPORANOX ® Itrakonazol

Použitie SPORANOXU® je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok, u pacientov, ktorí sú liečení farmakologickou liečbou účinnými látkami metabolizovanými cytochrómovým systémom au pacientov so závažnou hepatálnou, renálnou a srdcovou nedostatočnosťou.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Liečba SPORANOXom ® môže vystaviť pacienta riziku bolesti brucha, nevoľnosti, vyrážky a reakcií z precitlivenosti, asténie, myalgie a zriedkavého zlyhania pečene, obličiek a srdca.