Giovanni Chetta
Všeobecný index
predpoklad
Extracelulárna matrica (MEC)
úvod
Štrukturálne proteíny
Špecializované proteíny
Glukozaminoglykány (GAG) a proteoglykány (PG)
Extracelulárna sieť
Rekonštrukcia MEC
MEC a patológie
Spojivové tkanivo
úvod
Spojovacie pásmo
Fasciálne mechanoceptory
myofibroblasty
Biomechanika hlbokého pásma
Viskoelastickosť fascie
Držanie tela a tensegrity
Dynamická rovnováha
Funkcia a štruktúra
tensegrity
Chváľte vrtuľu
Motor ľudského špecifického pohybu
Statické?
"Umelý" život
Nosná podpora
Oklúzia a stomatognátický prístroj
Zdravotná výchova
závery
Klinické prípady
Klinický prípad: Migréna
Klinický prípad: Pubalgia
Klinický prípad: Skolióza
Klinický prípad: Lumbago
Klinický prípad: Lumbosciatica
bibliografia
predpoklad
Táto práca predstavuje prirodzené rozšírenie a prehĺbenie predchádzajúcich publikácií, najmä „Postura e benessere“ (2007) a „Spojovací systém“ (2007). Čo sa týka ostatných, zrodila sa z dennej klinickej praxe az nepostrádateľného teoreticko-zážitkového porovnania s inými odborníkmi, medzi ktorými musím citovať: Francesca Giovanniho Albergatiho (angiológa), Melchiorreho Crescenta (zubára), Alfonsa Manzottiho (ortopeda), Serge Gracovetsky (bioinžinier) a Carlo Braida (fyzik). Pre tých, ktorí v týchto dňoch pred dvoma rokmi som bol primárnym stimulom, aby sa tento "podnik", ktorý bohužiaľ nevidí dosiahnuť okrem žiaduce paralelné dimenzie, venujem to všetko svojmu srdcu.
Pozrite si video
X Pozrite si video na youtubeExtracelulárna matrica (MEC)
Opis MEC ( extracelulárnej matrice ), aj keď toho, čo dnes poznáme, je nevyhnutný na lepšie pochopenie dôležitosti držania tela v zdraví.
Každá bunka, podobne ako každý mnohobunkový živý organizmus, potrebuje „cítiť“ a spolupracovať so svojím prostredím, aby mohla vykonávať vitálne funkcie a prežiť. V mnohobunkovom organizme musia bunky koordinovať rôzne správanie ako v spoločenstve človeka. V mnohobunkových organizmoch bunky v skutočnosti používajú stovky extracelulárnych molekúl (proteíny, peptidiacinokyseliny, nukleotidy, steroidy, odvodené z mastných kyselín, plyny v roztoku atď.) Na nepretržité posielanie správ, a to tak blízko, ako aj na diaľku. V každom mnohobunkovom organizme je teda každá bunka vystavená stovkám rôznych signálnych molekúl prítomných vo vnútri a mimo nej, spojených s jej povrchom a voľných alebo viazaných v ECM. Bunky prichádzajú do styku s extrémne komplikovaným vonkajším prostredím cez ich povrch, plazmatickú membránu, cez početné špecializované oblasti (od niekoľkých desiatok do viac ako 100 000 pre každú bunku). Rôzne membránové receptory sú citlivé na mnoho signálov prichádzajúcich z vnútra aj z MEC a sú vystavené hlbokým zmenám počas života bunky.
Povrchové receptory sú schopné rozpoznať a viazať signálnu molekulu (napr. Peptidový hormón, neurotransmiter), čím spúšťajú špecifické reakcie v bunke (napr. Sekrécia, delenie buniek, imunitné reakcie). Signál z povrchového receptora sa prenáša vo vnútri bunky cez sériu intracelulárnych zložiek schopných produkovať "kontrolované kaskádové" účinky, ktoré sa líšia podľa bunkovej špecializácie. Týmto spôsobom môžu rôzne bunky reagovať na rôzne signály a časy na rovnaký signál (napríklad vystavenie acetylcholínu myokardiálnej bunky zriedi jeho kontrakcie, zatiaľ čo v príušnej žľaze stimuluje vylučovanie zložiek slín) - Gennis, 1989.
Bunka preto neustále spája, koordinuje, kontroluje, aktivuje a zastavuje početné a rôzne informácie prichádzajúce z jej vnútra az extracelulárnej membrány, spracováva ich správnym spôsobom a momentom na aktiváciu špecifickej reakcie (žijúcej, umierajúcej, deliacej, pohybujúcej sa, modifikujúcej, niečo v ECM vylučujte alebo ho uložte do neho atď.). Odozvy, ktoré zahŕňajú zmenu génu, môžu trvať niekoľko minút alebo hodín (gény musia byť transkribované a potom musí byť mediátorová RNA preložená do proteínu), keď namiesto toho musí bunka reagovať v priebehu niekoľkých minút alebo sekúnd, používa priame enzýmové aktivačné systémy.
