E-Vitum® - Tokoferol

E-VITUM® je liečivo na báze alfa-tokoferol acetátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Vitamíny: tokoferol

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie E-Vitum ® - tokoferol

E-VITUM® je indikovaný na prevenciu a liečbu stavov nedostatku vitamínu E, často spojených s neuropatiami a malabsorpciou lipidov.

Akčný mechanizmus E-Vitum ® - Tokoferol

Vitamín E, tiež nazývaný alfa tokoferol v biologicky najaktívnejšej forme, je vitamín rozpustný v tukoch, prítomný predovšetkým v rastlinných olejoch, dôležitý pri podpore antioxidačnej kapacity bunky.

V skutočnosti, spolu s ďalšími molekulami, ako je vitamín C, koenzým Q10, kyselina lipoová a glutatión, je hlavným ťahom endogénnych antioxidantov, podieľajúcich sa na detoxikácii voľných radikálov kyslíka a na ochrane bunkových štruktúr pred oxidačným poškodením.

Presnejšie povedané, alfa-tokoferol sa vzhľadom na svoju chemickú povahu ukázal ako vhodný pri ochrane membránových lipidov, cieľov lipidovej peroxidačnej reakcie, zodpovedných za stratu bunkovej funkčnosti spojenej so závažnými patológiami, ako sú neuropatie a kardiovaskulárne patológie, najmä aterosklerotický.

Absorpcia tohto vitamínu sa uskutočňuje na črevnej úrovni vďaka emulgačnému účinku žlčových solí, zatiaľ čo distribúcia v organizme je zaručená plazmatickými lipoproteínmi a následná eliminácia z detoxikačného pôsobenia žlče.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. VITAMÍN A V SPRACOVANÍ PRVÝCH DRUHOV DIABETOV

Clin Lab. 2011; 57 (5-6): 379-86.

Zaujímavá práca, ktorá ukazuje, ako môže suplementácia 600 mg vitamínu E redukovať oxidačný stres u pacientov s diabetes mellitus 1. typu, tiež zlepšuje rôzne metabolické parametre.

2. VITAMÍN A OSTEOPORÓZA

J Bone Miner Res.

Štúdia, ktorá sa snaží charakterizovať metabolické účinky alfa tokoferolu na metabolizmus kostí. Presnejšie povedané, výskumníci predpokladajú, že doplnky založené na alfa-tokoferole môžu znížiť koncentrácie gama tokoferolu v krvi, čo je forma vitamínu E, ktorá sa zdá, že má ochrannú úlohu vo vzťahu k kostnému tkanivu, znižuje resorpciu a zlepšuje ukladanie.

3. VITAMÍN A PREVENCIA KARDIOVASKULÁRNYCH CHORÔB

Farmakogenomiky. 2010 máj; 11 (5): 675-84.

Zdá sa, že podávanie vitamínu E u pacientov s diabetes mellitus s určitým genotypom haptoglobínu významne znižuje riziko vzniku kardiovaskulárnych ochorení, čím sa predlžuje priemerná dĺžka života približne o 3 roky.

Spôsob použitia a dávkovanie

E-VITUM® je k dispozícii v:

Mäkké kapsuly obsahujúce 73, 5 mg acetátu alfa tokoferolu, čo zodpovedá 100 IU

Denná potreba vitamínu E by mohla byť uspokojená denným príjmom 1-3 kapsúl.

Definícia špecifickej dávky je na lekárovi po dôkladnom vyhodnotení fyzikálno-patologických charakteristík pacienta.

Upozornenia E-Vitum ® - Tokoferol

Príjmu lieku E-VITUM® by mala predchádzať lekárska prehliadka, aby sa zistil nedostatok tohto vitamínu, preto je potrebné uchýliť sa k integračným stratégiám.

Je užitočné pamätať na pravidelnú kontrolu hladiny cukru v krvi u diabetických pacientov podstupujúcich liečbu inzulínom, vzhľadom na schopnosť alfa tokoferolu zvýšiť biologickú účinnosť tohto hormónu.

E-VITUM ® sa musí uchovávať mimo dosahu detí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Príjem lieku E-VITUM® by sa mohol uskutočňovať aj počas tehotenstva av nasledujúcom období dojčenia za predpokladu, že sa to vykonáva pod prísnym lekárskym dohľadom a vykonáva sa na uspokojenie zvýšených potrieb.

interakcie

Je známe, že biologické účinky vitamínu E môžu byť pridané k účinkom perorálnych antikoagulancií, nesteroidných protizápalových liekov a anti-agregácie krvných doštičiek, čo spôsobuje zvýšené riziko krvácania.

Podobne by tento vitamín mohol zvýšiť terapeutický účinok inzulínu a digitalisu, čo si vyžaduje úpravu použitých dávok.

Kontraindikácie E-Vitum ® - tokoferol

E-VITUM® je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na účinnú látku a jej pomocné látky.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Podávanie vitamínu E, podľa dávkovania a predpísaných dávkovacích režimov, nemá klinicky významné vedľajšie účinky, aj keď by predĺžený príjem alebo uskutočňovanie pri príliš vysokých dávkach mohlo byť zodpovedné za koaguláciu krvi a gastrointestinálne poruchy.