lieky

POLARAMIN® Desclofeniramina

POLARAMIN® je liečivo na báze Desclofeniramina maleátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antipruriginosi, vrátane antihistaminík, anestetík atď.

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie POLARAMIN ® Desclofeniramina

POLARAMIN ® je indikovaný na symptomatickú liečbu svrbivej dermatitídy, erytému a uhryznutia slnkom a hmyzom.

Mechanizmus účinku POLARAMIN ® Desclofeniramina

Desclofeniramina, účinná zložka POLARAMIN®, je pravotočivý izomér známejšieho chlórfeniramínu, ktorý má preto účinné anticholinergné, antihistaminické a mierne sedatívne biologické vlastnosti.

Vyššie uvedené terapeutické vlastnosti možno pripísať schopnosti účinnej zložky súťažiť s histamínom o väzbu na receptory Hl, čím sa inhibuje biologická aktivita histamínu a reguluje sa vazodilatácia, zápal, bolesť a edém indukovaný tohto sprostredkovateľa.

Topické použitie POLARAMINu® tiež obmedzuje systémovú absorpciu aktívnej zložky, čo významne znižuje potenciálne vedľajšie účinky klasicky spojené so systémovým použitím antihistaminík, ako sú tie, ktoré ovplyvňujú centrálny nervový systém.

Toto všetko robí podanie POLARAMINu účinným a bezpečným na liečenie menších kožných stavov, ako je svrbivá dermatitída, bodnutie hmyzom a spálenie slnkom, podporované biologickými mediátormi, ako je histamín.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

ZAOBCHÁDZANIE S GYNECOLOGICKÝM ITCHINGOM

Ann Pharmacother. 1994 Jan; 28 (1): 17-20.

Talianska štúdia, ktorá hodnotí účinnosť lieku Desclorfeniramina pri liečbe gynekologického svrbenia, hodnotí účinnosť a bezpečnosť tejto účinnej látky v porovnaní s inými bežne používanými látkami. Získané výsledky bohužiaľ neumožňujú definovať bezpečnostný profil lieku pre zdravie plodu.

Hepatitída DESCLORFENIRAMÍN

Gastroenterol Clin Biol. 1998 Oct; 22 (10): 831-2.

Ďalšia kazuistika, ktorá odsudzuje výskyt akútnej hepatitídy u pacienta, ktorý sa podrobuje liečbe Desclorfeniramina, opakuje dôležitosť dodržiavania terapeutických indikácií a relatívnych kontraindikácií.

ANALÝFY POPLORFENIRAMÍNOV

Eur J Dermatol. 2007 Mar-Apr; 17 (2): 170-1. Epub 2007 marec 2.

Prípadová štúdia vypovedajúca o vzniku anafylaktickej reakcie na deslorfeniramín, ktorá je taká závažná, že si vyžaduje hospitalizáciu a okamžité ukončenie liečby.

Spôsob použitia a dávkovanie

POLARAMIN®

Dermatologický krém s 1% desclorfeniramina maleátu.

Vo všeobecnosti sa odporúča aplikovať vhodné množstvo krému priamo na oblasť kože, ktorá je charakterizovaná patologickým procesom, 2-3 krát denne, pričom dbajte na to, aby ste oblasť jemne masírovali a zabezpečili tak úplnú absorpciu.

Upozornenia POLARAMIN ® Desclofeniramina

Aj keď je použitie POLARAMINu® všeobecne dobre tolerované, je vhodné, aby pacient dodržiaval určité hygienicko-hygienické pravidlá užitočné na obmedzenie výskytu potenciálnych vedľajších účinkov a na optimalizáciu terapeutickej účinnosti.

Po nanesení krému dôkladne očistite ruky, vyhnite sa kontaktu lieku s očami a sliznicami, vyvarujte sa nanesenia krému na obzvlášť veľké kožné oblasti postihnuté exsudujúcimi a vylučujúcimi patologickými procesmi, vyhnite sa priamemu vystaveniu slnečnému žiareniu. iba hlavné upozornenia na používanie POLARAMINu®.

Vo všeobecnosti sa odporúča držať liek mimo dosahu detí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použitie lieku POLARAMIN ® počas tehotenstva av nasledujúcom období dojčenia by sa malo vykonávať pod prísnym dohľadom lekára a iba v prípade skutočnej potreby.

interakcie

Liekové interakcie, ktoré sú hodné klinického nálezu, nie sú v súčasnosti známe.

Kontraindikácie POLARAMIN ® Desclofeniramina

Použitie POLARAMINU je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Použitie POLARAMINu®, najmä pri dlhodobom predĺžení, by mohlo určiť výskyt lokálnych a prechodných nežiaducich reakcií, ako sú pálenie, vyrážky, suchá koža a fotosenzitivita.

Poznámky

POLARAMIN ® je liek bez predpisu.