Kategórie zdravie krvi

Transplantácia kostnej drene , tiež nazývaná transplantácia hematopoetických kmeňových buniek , je lekársko-chirurgická liečba, ktorá nahrádza kostnú dreň, ktorá už nie je funkčná so zdravou kostnou dreňou, aby sa obnovila normálna produkcia krvných buniek. V prípade závažných ochorení krvi (aplastická anémia, lymfómy, leukémie atď.) Môže byť transplantácia kostn

Transplantácia kostnej drene , známa tiež ako transplantácia hematopoetických kmeňových buniek , je lekársky postup, ktorým je poškodená kostná dreň nahradená zdravou kostnou dreňou , aby sa obnovila normálna produkcia krvných buniek. Ide o veľmi citlivú a komplexnú liečbu, ktorá sa vykonáva len za určitých podmienok; medzi nimi si všimneme: optimálny zdravotný stav pacienta (napriek chorobe, ktorá ho postihuje) a nepraktickosť (pretože je neúčinná) akejkoľvek inej alternatívnej liečby. Obvykle sa vykonáva v prípadoch apl

Anémia je porucha spôsobená redukciou hemoglobínu v krvi. Hemoglobín je priamo spojený s červenými krvinkami, čo je vyjadrením hematokritu (korpuskulárna časť krvi). V prípade anémie môže táto podstúpiť negatívnu zmenu, ktorá potvrdí diagnózu. Príznaky anémie sú: asténia, bledosť, tachykardia, mdloby, nechutenstvo, nevoľnosť, dušnosť pri námahe, zníženie schopnosti sústrediť sa a pamäť. V najzávažnejších prípadoch: splenomeg

Symptómy a komplikácie Kosáčikovitá anémia, podobne ako všetky anemické formy, je sprevádzaná bledosťou, asténiou (únava a ľahká únava), chladnou kožou (najmä na končatinách) a bolesťou hlavy. Hoci kosáčikovitá anémia je prítomná od narodenia, väčšina novorodencov nemá žiadne osobitné príznaky alebo príznaky pred dosiahnutím veku štyroch rokov. Anemický obraz, hoci predstavuje va

všeobecnosť Mikcytická anémia je hematologické ochorenie charakterizované prítomnosťou mikrocytov , tj červených krviniek (erytrocytov) menšej veľkosti ako je norma, v periférnej krvi. Zvyčajne sa táto situácia podstatne prekrýva s patologickou redukciou hemoglobínu (Hb) pod referenčnými hladinami. Výsledkom je nižši

všeobecnosť Megaloblastická anémia je hematologické ochorenie charakterizované prítomnosťou megaloblastov v kostnej dreni av periférnej krvi. Pri erytropoéze (línia diferenciácie a dozrievania sérií červených krviniek) sú megaloblasty veľké erytroidné prekurzory . Výrazný nárast ( megaloblastóza ) indikuje zmenenú syntézu DNA , klasicky sekundárnu k nedostatku vitamínu B12 alebo kyseliny listovej . Obidve tieto látky sú potr

všeobecnosť Stredomorská anémia (alebo beta-talasémia ) je dedičná porucha krvi . Pacienti, ktorí sú postihnutí, majú menšie množstvo červených krviniek ako norma , s defektmi v syntéze hemoglobínu (Hb, proteín zodpovedný za transport kyslíka). Podrobnejšie, stredomorská anémia je spôsobená zmenenou produkciou jedného alebo viacerých štyroch proteínových reťazcov (globínov), ktoré tvoria Hb. To má za následok nedostatok ky

všeobecnosť Anizocytóza znamená stav charakterizovaný prítomnosťou červených krviniek (alebo erytrocytov) rôznych veľkostí v periférnej krvi. Táto hematologická zmena je často spojená s niektorými formami anémie , ale môže tiež závisieť od mnohých iných patologických stavov alebo fyziologických situácií. Medzi príčiny, ktoré môžu in

všeobecnosť Embólia je každá nerozpustná cudzorodá látka cirkulujúca v krvi, schopná, ak dosiahne tepnu alebo žilu svojej vlastnej veľkosti, blokovať prietok krvi rovnakým spôsobom ako zátka. Povaha embólie sa môže výrazne meniť; v skutočnosti môžu byť embólia: abnormálne krvné zrazeniny, tukové hrudky, hrudky plodovej vody, vzduchové bubliny, kryštály cholesterolu, granule mastenca, časti tkaniva, triesky atď. Terapia embólie závisí od 3 fakt

všeobecnosť Hemosiderín je proteín ukladajúci železo, ktorý sa môže dávkovať odberom vzoriek malých tkanív (biopsia). Zmeny hemosiderínu predpokladajú prediktívnu hodnotu pre diagnostiku rôznych patológií, vrátane: chronických infekcií, stabilných alebo starých ochorení srdca, anémie z nedostatku železa a cirhózy pečene. Abnormálne akumulácie hemos