Pozri tiež: určovanie pohlavia
Biologické bázy
Každá bunka ľudského tela, okrem sexuálnych, obsahuje 23 párov chromozómov; z toho 22 obsahuje informácie pre vývoj tela, zatiaľ čo dvadsať tretí pár obsahuje génové sekvencie pre vývoj vnútorných a vonkajších pohlavných orgánov. Tieto dva pohlavné chromozómy, označené písmenami X alebo Y, sú preto rozhodujúce pre pohlavie jedinca. U ženy sa tento pár skladá z dvoch relatívne veľkých chromozómov, nazývaných X, zatiaľ čo u samcov nájdeme chromozóm X obklopený iným, oveľa menší a asymetrický, nazývaný Y.
Sexuálne bunky alebo gaméty (vajíčka u samíc a spermií u ľudí) majú iba polovicu chromozomálneho oblečenia, teda 23 jednotlivých chromozómov, v dôsledku meiotického delenia, ku ktorému dochádza počas ich tvorby. Vďaka tomuto rozdeleniu, keď sa vajíčko a spermie spoja, výsledná bunka, nazývaná zygota, obsahuje kompletnú sadu 46 chromozómov (23 párov). Počas reprodukcie gamét je distribúcia jednotlivých chromozómov CASUAL: matka, ktorá je obdarená párom XX, bude vždy prenášať chromozóm X, zatiaľ čo otec (XY) bude produkovať spermie Y a spermie X.
SÚHRN: každá ženská somatická bunka (všetky bunky v tele okrem sexuálnych) obsahuje 2 X chromozómy, pričom každá ženská gameta (ovum) obsahuje len jeden.
U otca sú všetky somatické bunky charakterizované chromozómom X a chromozómom Y, zatiaľ čo pohlavné bunky môžu obsahovať chromozóm X alebo chromozóm Y:
Keď sa vajíčko so svojím chromozómom X spojí so spermatozoónom s chromozómom Y, samec príde na svetlo; keď sa vajce roztopí so spermatozoónom obsahujúcim iný chromozóm X, nenarodené dieťa bude samica.
Inými slovami, počas koncepcie prítomnosť alebo neprítomnosť chromozómu Y v otcovskej spermatozóone určuje, či vývoj plodu bude pokračovať smerom k mužskej alebo ženskej línii. Pohlavie nenarodeného dieťaťa preto závisí výlučne od genetického prínosu otca.
zvedavosť
Vedecký výskum odhalil niektoré rozdiely medzi spermií Y a X; prvý (mužský) by bol menší a rýchlejší, ale nie veľmi odolný, zatiaľ čo druhý (ženský) by bol pomalší, ale silnejší a dlhší.
Na základe tohto predpokladu by niektoré opatrenia mohli ponúknuť väčšiu pravdepodobnosť počatia dieťaťa určitého pohlavia. Bolo by prospešné najmä uprednostniť koncepciu chlapca:
- konzumujú blízke sexuálne vzťahy medzi nimi;
- sústrediť pohlavný styk v deň ovulácie;
- počas pohlavného styku zaujať stanovisko, ktoré zahŕňa hlboký prienik.
Naopak, koncepcia sissy by bola zvýhodnená:
- konzumovať zriedkavé sexuálne vzťahy;
- konzumovať pohlavný styk v pred ovulačnom období;
- zaujať pozíciu, ktorá zahŕňa plytký prienik počas pohlavného styku.
Hoci sú tieto techniky založené na vedeckom predpoklade, nemajú vedecké potvrdenie o skutočnej účinnosti.
Klinické aplikácie
Vďaka rozdielom súvisiacim s ich špecifickým genetickým dedičstvom je možné biochemicky oddeliť spermie Y od X. Toto dobrovoľné určenie pohlavia, ktoré vyvoláva etické problémy, ktoré nemajú malý význam, má veľmi dôležité dôsledky v situáciách, keď si človek uvedomuje genetické ochorenia spojené s pohlavím v rodine.
Matka, ktorá trpí napríklad farebnou slepotou alebo hemofíliou, bude mať 50% šancu, že vytvorí chorého muža, zatiaľ čo dcéry samíc budú zdravé alebo najviac zdravé nosiče ochorenia (ak je otec zdravý). Naopak, ak má samec s týmito patológiami deti, nebude postihnuté žiadne mužské dieťa, kým všetky dcéry budú nositeľmi (ak je matka zdravá). Hemofília a farebná slepota sú v skutočnosti dve dedičné ochorenia spojené so pohlavným chromozómom X.
