lieky

Corlentor - ivabradín

Čo je Corlentor?

Corlentor je lososovo sfarbená tableta (podlhovastá, 5 mg, trojuholníková, 7, 5 mg), ktorá sa má užívať ústami. Liečivo je ivabradín v dávkach 5 a 7, 5 mg.

Na čo sa liek Corlentor používa?

Corlentor sa používa na symptomatickú liečbu chronickej stabilnej angíny pectoris (bolesť v hrudníku, allamandibulárnej a chrbtice spôsobenej fyzickou námahou, kvôli problémom s krvným zásobovaním srdca). Liek Corlentor sa používa u pacientov s normálnym sínusovým rytmom (srdcovou frekvenciou), ktorí nemôžu byť liečení alebo ktorí nemôžu tolerovať liečbu betablokátormi (ďalší liek na liečbu angíny pectoris).

Liek je dostupný len na lekársky predpis.

Ako sa liek Corlentor užíva?

Corlentor sa má užívať ústami počas jedla dvakrát denne, ráno a večer.

Odporúčaná úvodná dávka je 5 mg dvakrát denne. U pacientov starších ako 75 rokov je možné začať s dávkou 2, 5 mg až do dávky 5 mg. Po 3-4 týždňoch liečby sa dávka môže zvýšiť na 7, 5 mg dvakrát denne v závislosti od individuálnej odpovede.

Ako Corlentor účinkuje?

Symptómy anginy pectoris (bolesť v hrudi, ramene alebo čeľusti) sú spôsobené nedostatočným prívodom okysličenej krvi do srdca. Pri chronickej stabilnej angíne sa tieto príznaky vyskytujú

počas fyzickej námahy. Corlentor je liek, ktorý selektívne znižuje srdcovú frekvenciu. Účinná látka obsiahnutá v lieku, ivabradín, pôsobí inhibíciou lf kanálov, alebo špecializovaných buniek umiestnených v sínusovom uzle, prirodzeného kardiostimulátora, ktorý riadi kontrakcie srdca a reguluje srdcovú frekvenciu. Keď sa kanály zablokujú, srdcová frekvencia klesá, srdce pracuje menej, a preto vyžaduje menej okysličenej krvi. Corlentor preto účinkuje tak, že zmierňuje alebo predchádza príznakom anginy pectoris.

Ako bol Corlentor študovaný?

Corlentor bol podrobený štyrom 3 alebo 4 mesačným klinickým štúdiám, na ktorých sa zúčastnilo celkovo 3 222 pacientov, z ktorých 2168 bolo liečených Corlentorom. Liek sa porovnával s placebom (zdanlivým liekom), atenololom alebo amlodipínom (iné lieky proti angíne). Liek bol skúmaný aj ako doplnková liečba u pacientov užívajúcich amlodipín súčasne. Účinnosť bola hodnotená primárne prostredníctvom fyzikálnych testov, napríklad na meranie množstva pohybu, ktorý pacient mohol urobiť pred vznikom angíny.

Aký prínos preukázal liek Corlentor počas vašich štúdií?

Corlentor bol signifikantne lepší ako placebo pri zvyšovaní odolnosti voči námahe a rovnako účinný ako atenolol a amlodipín. Pridanie Corlentoru k liečbe amlodipínom nepreukázalo žiadny ďalší prínos.

Aké riziká sa spájajú s užívaním lieku Corlentor?

Najčastejším vedľajším účinkom, ktorý sa objavil u viac ako jedného z 10 pacientov, sú svetelné fenomény alebo „fosfény“ (dočasný svetelný pocit v zornom poli). Ďalšími vedľajšími účinkami sú rozmazané videnie, bradykardia (veľmi nízka srdcová frekvencia), nepravidelný tep srdca, bolesť hlavy (zvyčajne počas prvého mesiaca liečby) a závraty. Zoznam všetkých vedľajších účinkov pozorovaných pri používaní lieku Corlentor sa nachádza v písomnej informácii pre používateľov.

Liek Corlentor by nemali užívať pacienti, ktorí môžu byť precitlivení (alergickí) na ivabradín alebo na iné zložky lieku, u pacientov s pokojovou srdcovou frekvenciou nižšou ako 60 úderov za minútu u pacientov s veľmi nízkym krvným tlakom u postihnutých pacientov. z rôznych kardiopatií (kardiogénny šok, poruchy srdcového rytmu, srdcový infarkt, srdcové zlyhanie), u pacientov so závažnými problémami s pečeňou au tehotných alebo dojčiacich pacientov. Úplný zoznam obmedzení nájdete v príbalovom letáku.

Prečo bol liek Corlentor schválený?

Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) dospel k záveru, že Corlentor preukázal dostatočnú účinnosť proti angíne a prijateľný bezpečnostný profil ako alternatívna liečba pre pacientov trpiacich chronickou stabilnou angínou pectoris s normálnym sínusovým rytmom, ktorý nemôže byť \ t liečených betablokátormi. Výbor CHMP usúdil, že prínosy prevažujú nad rizikami, a preto odporučil udeliť povolenie na uvedenie na trh.

Ďalšie informácie o spoločnosti Corlentor:

Dňa 25. októbra 2005 Európska komisia udelila Les Laboratoires Servier povolenie na uvedenie lieku Corlentor na trh platné v celej Európskej únii.

Plné znenie hodnotenia (EPAR) o lieku Corlentor sa nachádza tu.

Posledná aktualizácia tohto súhrnu: marec 2006