Farebná slepota je genetická porucha, ktorá sa vyskytuje hlavne u mužov (8%) a len u približne 0, 5% žien. Porucha v skutočnosti závisí od génu, ktorý je na chromozómeX : ak je defektný a je prenášaný samcom matkou, objaví sa porucha. U žien sa však farebná slepota prejaví len v zriedkavom prípade, v ktorom sú oba chromozómy X poškodené; inými slovami, podmienka musí byť vytvorená, v ktorej je otec slepý a matka nesie gén. Keď je len prvý chromozóm X defektný, druhý by mohol kompenzovať defekt. Z tohto dôvodu je frekvencia farebnej slepoty vyššia u mužov ako u žien.
