CARNITEN® je liek na báze levokarnitínu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Lieky a metabolizmus gastrointestinálneho traktu - agonista mitochondriálnej funkcie.
IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky
Indikácie CARNITEN® Levocarnitina
CARNITENE® je indikovaný na profylaxiu a liečbu nedostatkov primárneho a sekundárneho karnitínu.
Mechanizmus účinku CARNITEN® Levocarnitina
Karnitín, účinná zložka CARNITENE®, je derivát aminokyseliny syntetizovaný v pečeni z lyzínu a metionínu v prítomnosti vitamínov B.
Ak sa vo fyziologických podmienkach množstvo prítomné v tele postačuje na uspokojenie potrieb tejto molekuly, pri niektorých patologických stavoch, ako je napríklad dilatačná kardiomyopatia a Reyeov syndróm, koncentrácie karnitínu výrazne klesajú, čo ohrozuje jeho biologickú aktivitu.
Jeho význam z hľadiska metabolizmu je v skutočnosti spôsobený najmä úlohou nosiča mastných kyselín s dlhým reťazcom cez mitochondriálnu membránu, a teda jeho transportu do mitochondriálneho prostredia, v ktorom prebieha proces oxidácie beta. (rad reakcií potrebných na rozklad mastných kyselín na vytvorenie energie).
Nedostatky tejto látky preto ohrozujú metabolický aspekt životne dôležitých tkanív, ako sú srdcové a základné tkanivá, ako napríklad svalová.
Našťastie, dokonca aj orálna suplementácia karnitínom je schopná zlepšiť symptómy, hoci biologická dostupnosť produktu je 10 až 20% celkovej dávky, vzhľadom na pôsobivú katabolickú aktivitu črevnej flóry.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
1. KARNITÍN V PEDIATRICKÝCH PACIENTOCH
Cochrane Database Syst Rev. 2012 Feb 15; 2: CD006659.
Práca, ktorá odsudzuje potrebu vykonávať výskum súvisiaci so štúdiou účinnosti a bezpečnosti podávania karnitínu u pediatrických pacientov s vrodenými chybami metabolizmu. Teoreticky by príjem karnitínu mohol skutočne optimalizovať metabolickú aktivitu malých pacientov a zachovať ich pred budúcimi problémami.
2. DOPLNENIE KARNITÍNOM V HUNTINGTONOVEJ CHOROBE
Neurol Sci.
Cuturic M, Abramson RK, Moran RR, Hardin JW, Frank EM, Sellers AA.
Huntingtonova choroba, neurologická porucha s ťažkým a vysoko invalidizujúcim klinickým priebehom, je často spojená s nízkymi systémovými hladinami karnitínu.
Výsledky tejto štúdie naznačujú, že u týchto pacientov sa môže suplementácia karnitínom ukázať ako účinná pri zlepšovaní symptómov, čím sa zabezpečí lepšia kontrola motoriky.
3. VPLYVY KARNITÍNU V ASMATICKÝCH PACIENTOCH
J Allergy (Káhira). 2012; 2012: 509730. Epub 2011 Nov 23.
Zaujímavá práca, ktorá rozširuje potenciálne terapeutické účinky karnitínu, experimentuje s jeho podávaním u pediatrických pacientov s perzistujúcou astmou.
U tých istých pacientov sa ukázalo, že príjem L-karnitínu je účinný pri zlepšovaní systémových koncentrácií tejto molekuly, pľúcnych funkcií a súvisiacej symptomatológie.
Spôsob použitia a dávkovanie
CARNITENE ®
1 g roztoku na injekciu L-karnitínu na 5 ml roztoku;
2 g roztoku na injekciu L-karnitínu na 5 ml roztoku;
1 g perorálneho roztoku L-karnitínu na 10 ml roztoku;
Orálny roztok 2 g L-karnitínu na 10 ml roztoku;
Orálny roztok 1, 5 g L-karnitínu na 5 ml roztoku;
Žuvacie tablety 1 g L-karnitínu.
Dávka perorálneho karnitínu na použitie pri liečení stavov deficitu sa značne líši v závislosti od veku pacienta, jeho fyzických vlastností a závažnosti klinického obrazu.
Zvyčajne sa používa u 2-4 g denného karnitínu u dospelých, 75 mg / kg u detí vo veku od 6 do 12 rokov a 100 mg / kg u detí vo veku od 2 do 6 rokov, hoci definícia presnej dávky musí byť nevyhnutne formulovaná vlastným liekom. lekár.
CARNITENE® v injekčnom roztoku je zvyčajne určený na liečbu pacientov, ktorí sa podrobujú hemodialýze.
Upozornenia CARNITENE ® Levocarnitina
Použitie lieku CARNITENE ® u pacientov s ochoreniami obličiek by sa malo vykonávať pod prísnym lekárskym dohľadom vzhľadom na nedostatok údajov o bezpečnosti liečby u týchto pacientov a schopnosť niektorých potenciálne toxických metabolitov hromadiť sa v organizme. telo.
Rovnaká pozornosť by sa mala venovať pacientom, ktorí dostávajú hypoglykemické činidlá, vzhľadom na schopnosť karnitínu zlepšiť príjem a spotrebu glukózy, čím sa zvyšuje riziko hypoglykémie.
CARNITENE® perorálne obsahuje sacharózu, preto sa má užívať so zvýšenou opatrnosťou u diabetických pacientov alebo pacientov trpiacich glukózovo-galaktózovou malabsorpciou.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
CARNITENE ® sa môže používať počas gravidity a počas nasledujúceho obdobia laktácie, pokiaľ je všetka liečba pod dohľadom lekára.
interakcie
V súčasnosti nie sú známe zásady, ktoré spolu s CARNITENOM® dokážu významne zmeniť farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti karnitínu.
Kontraindikácie CARNITENE® Levocarnitina
Použitie lieku CARNITENE ® je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na liečivo alebo na niektorú z pomocných látok.
Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky
Príjem karnitínu, najmä keď sa vykonáva vo vysokých dávkach, by mohol viesť k vzniku gastrointestinálnych porúch, ako je pálenie záhy, nauzea, bolesť brucha, hnačka a vracanie.
V zriedkavých prípadoch sa pozorovali neurologické príznaky ako nepokoj, nervozita, insomnia a vo vážnejších prípadoch aj kŕče.
Poznámky
CARNITENE® v injekčnom roztoku 1 g L-karnitínu na 5 ml roztoku, injekčný roztok 2 g L-karnitínu na 5 ml roztoku, perorálny roztok 2 g L-karnitínu na 10 ml roztoku sa predáva výlučne na lekársky predpis
zatiaľ čo
CARNITENE ® v perorálnom roztoku 1 g L-karnitínu na 10 ml roztoku, perorálny roztok 1, 5 g L-karnitínu na 5 ml roztoku a žuvacie tablety 1 g L-karnitínu sa predávajú bez lekárskeho predpisu medical.
