FOSTER® je liečivo na báze beclometazón dipropionátu a dihydrátu formoterol fumarátu.
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Adrenergiká pre aerosóly a iné lieky na obštrukčné syndrómy dýchacích ciest.
IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky
Indikácie FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
FOSTER® je indikovaný na liečbu astmy nedostatočne reagujúcej na liečbu kortikosteroidmi samostatne alebo s krátkodobo pôsobiacimi B2 adrenergnými agonistami.
Mechanizmus účinku FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
FOSTER® je lieková špecialita používaná pri liečbe astmy, ktorá sa skladá z kortikosteroidu beclometazónu a dlhodobo pôsobiaceho agonistu Beta 2 adrenergného lieku Formoterol.
Vyššie uvedené účinné látky, napriek tomu, že majú veľmi odlišné biologické vlastnosti, prispievajú k regulácii obštrukčnej respiračnej symptomatológie prítomnej počas astmatickej patológie.
Presnejšie povedané, beclometazón aktívnym riadením sekrécie zápalových cytokínov dýchacou sliznicou znižuje stupeň zápalu dýchacích ciest, ktorý okrem iného určuje okamžitú regresiu obštrukčnej a kongestívnej symptomatológie, ktorá charakterizuje túto patológiu; Formoterol na druhej strane viazaním Beta2 adrenergných receptorov, exprimovaných bronchiálnym hladkým svalstvom, obmedzuje kontraktilný stupeň, obnovuje normálnu priechodnosť dýchacieho traktu.
Rôzne farmakokinetické vlastnosti týchto dvoch účinných látok umožňujú veľmi rýchlo, len niekoľko minút po podaní, stanoviť biologickú aktivitu, ktorá trvá niekoľko hodín po inhalácii.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
BECLOMETASÓNOVÝ FORMOTEROL V OXIDATÍVNEJ OCHRANE
Eur J Pharmacol. 15. október 2013, 718 (1-3): 418-27. doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 19. august.
Zaujímavá experimentálna štúdia, ktorá demonštruje, ako môže asociácia medzi beclometazónom a formoterolom znížiť aktiváciu oxidačných mechanizmov v bunkách bronchiálneho epitelu vystavených vystaveniu cigaretovému dymu, čím sa chráni pred možným oxidačným poškodením.
FORMOTEROLO A BECLOMETASONE EXTRA FINE
Pulm Pharmacol Ther. 14. jún 2013 pii: S1094-5539 (13) 00132-6.
Štúdia, ktorá ukazuje, ako podávanie Formoterolu a beclometazónu v extra jemných časticiach môže určiť jasné zlepšenie príznakov prítomných pri stavoch astmy, pričom sa určí lepšia schopnosť preniknúť do bronchiálneho epitelu.
BECLOMETASÓNOVÝ FORMOTEROL V TERAPII CHOROBY
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2011; 6: 503-9. doi: 10, 2147 / COPD.S23746. Epub 2011 Október 4.
Zaujímavá práca, ktorá dokazuje, že udržiavacia liečba Formoterolom a extra jemným beclometazónom môže stanoviť výrazné zlepšenie dušnosti u pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc, čo vedie k výraznému zlepšeniu symptómov.
Spôsob použitia a dávkovanie
FOSTER®
Natlakovaný roztok na inhaláciu 100 mcg dipropionátu beclometazónu a 6 ug dihydrátu fumarátu Formoterol.
Terapeutická schéma sa značne líši od pacienta k pacientovi na základe charakteristík všeobecného zdravia a závažnosti jeho klinického obrazu.
Lekár by mal preto túto liečbu nastaviť veľmi špecifickým spôsobom, pričom by mal v každom prípade stanoviť minimálnu dávku potrebnú na zaručenie dobrej kontroly symptómov.
V každom prípade by maximálna dávka nikdy nemala prekročiť 4 denné inhalácie.
Upozornenia FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
Terapii FOSTERom musí nevyhnutne predchádzať a kontrolovať zdravotnícky personál, aby sa posúdila jeho vhodnosť na predpis, účinnosť a bezpečnosť.
Je tiež potrebné zvážiť, že liečba FOSTERom® nie je vhodná na liečbu akútnej astmatickej krízy.
Zvláštna opatrnosť by mala byť vyhradená pre pacientov s kardiovaskulárnymi patológiami, glaukómom, hypertyroidizmom, feochromocytómom, diabetom a hypertrofiou prostaty, u ktorých bolo možné pozorovať zhoršenie klinického obrazu.
Aby sa obmedzil výskyt klinicky relevantných vedľajších účinkov, bolo by vhodné, aby lekár identifikoval minimálnu účinnú dávku, aby sa zabezpečila kontrola symptómov a informovala pacienta o všetkých možných vedľajších účinkoch súvisiacich s liečbou, aby ich mohli okamžite rozpoznať a včas upozorniť svojho lekára.
Aj keď je systémová expozícia dvoch účinných látok obmedzená, bolo by vhodné, aby lekár tiež skontroloval možný výskyt systémových nežiaducich reakcií.
FOSTER ® je zakázaný v závode aj mimo neho.
Odporúča sa uchovávať liek mimo dosahu detí.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
Vyššie uvedené kontraindikácie na použitie FOSTER® sa vzťahujú aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie dojčenia vzhľadom na absenciu štúdií schopných plne charakterizovať bezpečnostný profil dvoch účinných látok obsiahnutých v lieku na zdravie. plod a dojča.
interakcie
Pacient dostávajúci FOSTER ® by sa mal vyhnúť súčasnému užívaniu neselektívnych agonistov beta 2 a beta blokátorov, ako aj diuretík, steroidov a derivátov xantínu, ktoré sú potenciálne zodpovedné za hypokalémiu.
Kontraindikácie FOSTER ® - Beclometasone + Formoterol
Použitie FOSTER ® je kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok, u pacientov trpiacich ťažkými kardiopatiami, glaukómom, hypertrofiou prostaty a retenčným syndrómom moču alebo obštrukciou čriev:
Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky
Terapia FOSTER®, najmä ak sa dlhodobo predlžuje alebo vykonáva u obzvlášť citlivých pacientov, môže viesť k faryngitíde, bolesti hlavy, kašľu, hypokaliémii, svalovým kŕčom, podráždeniu hrdla, dysfónii a ústnej kandidóze.
Výskyt klinicky relevantnejších vedľajších účinkov, ako je kožná vyrážka, precitlivenosť, urtikária, angioedém a srdcové prejavy, je našťastie zriedkavejší.
Poznámky
FOSTER ® je liek na predpis.
