liečba
Rutinné používanie antivírusových liekov (Tamiflu®) na liečbu chrípkového syndrómu sa neodporúča kvôli nízkej relevancii výsledkov (približne jeden deň horúčky u dospelých a pol dňa horúčky u detí), nepriaznivých udalostí - niekedy závažných - a javov odporu spojených s ich používaním.
Použitie antibiotík sa neodporúča ani pri chrípkovom syndróme bez komplikácií, ako aj pri bolestiach hrdla v dôsledku chrípkového syndrómu, pokiaľ neexistujú dôkazy o potvrdení bakteriálneho pôvodu (belavé plaky na mandlích a pozitívny hltanový výter). pre baktérie). Liečba nekomplikovaných foriem prasacej chrípky zahŕňa odpočinok, antipyretiká a analgetiká (lieky, ktoré znižujú horúčku a odstraňujú bolesť), sedatívne kašľové sirupy a podávanie tekutín, lepšie, ak sú sladené. Liečba antibiotikami musí byť okamžitá pri pľúcnych pľúcnych komplikáciách.
Použitie antipyretík a protizápalových liekov sa nesmie zameriavať na nepretržitú kontrolu horúčky, ale na potrebu ponúknuť úľavu pacientovým nepohodliam a jeho ťažkostiam s liečbou. Paracetamol (obzvlášť odporúčaný pre menšie poškodenie žalúdka), Ibuprofen a diklofenak sú najbežnejšie lieky na liečbu horúčky a bolestivých symptómov dospelých. U pacientov so zvýšeným rizikom srdcových a cievnych ochorení sa odporúča použitie Paracetamolu, zatiaľ čo u pacientov, ktorí už užívajú nízkodávkovú liečbu Aspirinom®, je platnou alternatívou zvýšenie dávky až do dosiahnutia minimálnej požadovanej dávky. na dosiahnutie požadovaného antipyretického a analgetického účinku.
U detí sa však odporúča Ibuprofen a Paracetamol, ale Aspirin® sa neodporúča kvôli jeho spojitosti s Reyeovým syndrómom, ktorý je charakterizovaný encefalitídou a mastnou pečeňou.
Očkovanie proti H1N1 v Taliansku
Na základe nariadenia podpísaného námestníkom ministra zdravotníctva 11. - 9. septembra 2009 je prioritou podávania vakcíny v Taliansku:
• osoby považované za nevyhnutné pre udržanie kontinuity starostlivosti a práce: zdravotnícky a sociálno-zdravotnícky personál; pracovníkov verejných bezpečnostných síl a civilnej ochrany; zamestnancov správ, subjektov a spoločností, ktoré zabezpečujú základné verejné služby; periodickí darcovia krvi;
• ženy v druhom alebo treťom trimestri tehotenstva a dojčiace ženy;
• osoby v riziku vo veku od 6 mesiacov do 65 rokov;
• osoby vo veku od 6 mesiacov do 17 rokov, ktoré nie sú uvedené v predchádzajúcich bodoch, na základe aktualizácií technického listu schváleného agentúrou EMEA alebo údajov, ktoré poskytne Rada pre zdravie;
• osoby vo veku od 18 do 27 rokov, ktoré neboli zahrnuté v predchádzajúcich bodoch.
Osobitne ohrozené sú osoby postihnuté: chronickými ochoreniami dýchacieho systému (astma, bronchopulmonálna dysplázia, cystická fibróza a CHOCHP); ochorenia kardiovaskulárneho systému (vrodené a získané kardiopatie); diabetes mellitus a iné metabolické ochorenia; ochorenia obličiek so zlyhaním obličiek; ochorenia krvi a lymfatického systému; novotvary; závažné ochorenie pečene a cirhóza pečene; vrodené a získané ochorenia, ktoré vedú k nedostatočnej produkcii protilátok; potlačenie imunitného systému vyvolaného liečivom alebo HIV; chronické zápalové ochorenia a syndrómy intestinálnej malabsorpcie; patológie spojené so zvýšeným rizikom aspirácie respiračných sekrétov (neuromuskulárne ochorenia; obezita s indexom telesnej hmotnosti BMI> 30).
V závislosti od dostupnosti vakcíny môžu byť počas programu očkovania zaradené do programu ďalšie kategórie subjektov, u ktorých sa nepredpokladá riziko.
V súčasnosti neboli poskytnuté žiadne indikácie týkajúce sa očkovania tehotných žien.
Vakcína proti pandemickej chrípke (H1N1), ktorá je dnes dostupná v Taliansku, sa nazýva Focetria® a vyrába ju farmaceutická spoločnosť Novartis. Ďalšie dve dostupné vakcíny sú Pandemrix®, vyrábaný firmou GlaxoSmith Kline, a Celvapan® od firmy Baxter.
Čo Focetria ® obsahuje
Účinná látka: povrchové antigény chrípkového vírusu (hemaglutinín a neuraminidáza) kmeňa analogického s kmeňom vírusu A / California / 7/2009 (X-179A).
Adjuvant: vakcína obsahuje adjuvans (MF59C.1) potrebné na stimuláciu účinnejšej imunitnej reakcie. MF59C.1 je emulzia olej / voda obsahujúca 9, 75 miligramov skvalénu, 1, 175 mg polysorbátu 80 a 1, 175 mg trioleátu sorbitanu v citrátovom pufri.
Pomocné látky: tiomersal (len injekčná liekovka s viacerými dávkami), chlorid sodný, chlorid draselný, fosforečnan draselný, dihydrát fosforečnanu sodného, hexahydrát chloridu horečnatého, dihydrát chloridu vápenatého, citrát sodný, kyselina citrónová, voda na injekciu.
Pozri tiež: Výživa, liečivé rastliny a chrípka
