MEFOXIN® Cefoxitín

MEFOXIN® je liečivo na báze sodnej soli Cefoxitínu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Všeobecné antimikrobiálne látky na systémové použitie - Cefalosporíny

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie MEFOXIN ® Cefoxitín

MEFOXIN® je indikovaný na liečbu bakteriálnych infekcií spôsobených grampozitívnymi aj negatívnymi baktériami citlivými na cefalosporín.

Jeho účinnosť bola preukázaná predovšetkým pri infekciách spôsobených gramnegatívnymi baktériami, ktoré sú obzvlášť odolné voči antibiotickej terapii, zodpovedné za patologické stavy, dokonca závažné, u pacientov s oslabenou imunitou.

Mechanizmus účinku MEFOXIN ® Cefoxitín

Cefoxitín, účinná zložka MEFOXIN®, je antibiotikum patriace do kategórie cefamycínov, z ktorého pochádza chemicky a štruktúrne, patriace do rodiny cefalosporínov druhej generácie.

Cefoxitín a všeobecnejšie cefalosporíny druhej generácie sú charakterizované:

Široké spektrum účinku, účinné na grampozitívne aj negatívne baktérie:
Vysoká stabilita proti plazmidovým beta-laktamázam, enzýmom syntetizovaným bakteriálnymi bunkami za účelom inaktivácie beta-laktámového antibiotika znižujúceho jeho terapeutickú účinnosť;
Zvlášť výhodné farmakokinetické vlastnosti.

Z molekulárneho hľadiska cefoxitín vykonáva svoj antibiotický účinok inhibíciou transpeptidačnej reakcie užitočnej na tvorbu zosieťovania medzi peptidoglykánovými molekulami, čím je mikroorganizmus obzvlášť citlivý na osmotickú lýzu.

Po parenterálnom podaní účinná látka, rozdelená medzi rôzne tkanivá a biologické tekutiny, vykonáva svoju baktericídnu aktivitu v priebehu niekoľkých minút a následne sa vylučuje v nezmenenej forme obličkami.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. CEFOXITIN V PROFYLAXE AKÚTNEJ APLIKÁCIE

Esp Pediatr. 1997 Sep, 47 (3): 279-84.

Štúdia preukazujúca, že liečba cefoxitínom môže byť účinná a bezpečná pri kontrole symptómov a znižovaní infekcie počas akútnej apendicitídy u pediatrických pacientov.

2. MODERNÁ ÚČINNOSŤ CEFOXITÍNU V LIEČENÍ PELVICKÝCH INFLAMMATÓRNYCH CHORÔB \ t

Infect Dis Obstet Gynecol. 1997; 5 (5): 319-25.

Práca demonštrujúca čiastočnú účinnosť cefoxitínu pri liečbe zápalových ochorení panvy, aj keď je podporovaná patogénnymi mikroorganizmami. Bohužiaľ terapeutická účinnosť odhadovaná na približne 56% liečených pacientov je často spojená s dôležitými vedľajšími účinkami v dôsledku obzvlášť vysokých dávok.

3.CEFOXITÍN A MOLEKULOVÉ MECHANIZMY ANTIBIOTICKEJ TERAPIE

Acta Med Port. 1993 Oct; 6 (10): 467-71.

Datovaná štúdia skúmajúca účinnosť cefoxitínu pri liečbe infekcií spôsobených anaeróbnymi baktériami. Identifikácia molekulárneho vzoru by mohla byť užitočná na pochopenie terapeutických mechanizmov a súvisiacich klinických aplikácií.

Spôsob použitia a dávkovanie

MEFOXIN®

Prášok a rozpúšťadlo na 1 g injekčného roztoku - 2 g cefoxitínu.

Dávka a načasovanie náboru musí byť nevyhnutne stanovené lekárom na základe fyzikálno-patologických charakteristík pacienta, závažnosti klinického obrazu a prípadne prítomnosti stavov, ktoré nie sú kompatibilné s liečbou.

Podávanie MEFOXIN® by sa mohlo uskutočňovať intramuskulárne, v tomto prípade by bolo vhodné použiť roztok obsahujúci lidokaín alebo intravenózne, a preto by mal byť pod dohľadom kompetentného zdravotníckeho personálu.

Dávky sa môžu pohybovať od 3 do 12 gramov cefoxitínu za deň, rozdelených do 3 až 4 rôznych podaní, na základe komplexnosti prebiehajúceho ochorenia.

Upozornenia MEFOXIN ® Cefoxitin

Použitie MEFOXIN® nevyhnutne vyžaduje dohľad kompetentného lekára vzhľadom na možné vedľajšie účinky spojené s liečbou a potrebu upraviť dávky použité na fyziopatologické stavy pacienta.

Periodické monitorovanie parametrov funkcie obličiek a pečene by bolo tiež užitočné, aby sa zabránilo vzniku potenciálne závažných vedľajších účinkov.

Užívaniu cefoxitínu by mala predchádzať aj izolácia organizmu a identifikácia citlivosti na cefamycíny prostredníctvom antibiogramu.

Použitie tohto lieku pri adaptácii môže v skutočnosti viesť k šíreniu mikroorganizmov rezistentných na antibiotickú liečbu, čo komplikuje výsledky ochorenia.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhľadom na nedostatok štúdií, ktoré by dokázali testovať bezpečnostný profil cefoxitínu na plod, by bolo vhodné obmedziť používanie lieku MEFOXIN ® počas tehotenstva na prípady skutočnej potreby a vždy pod prísnym lekárskym dohľadom.

Tieto opatrenia by sa mali zachovať aj v nasledujúcej fáze dojčenia vzhľadom na tendenciu akumulovať cefoxitín v materskom mlieku.

interakcie

Pacient užívajúci MEFOXIN ® by sa mal pred užitím iných liečiv poradiť so svojím lekárom.

Osobitná opatrnosť je potrebná pre súčasné podávanie cefoxitínu a iných potenciálne nefrotoxických liekov vzhľadom na zvýšené riziko tubulárneho a glomerulárneho poškodenia.

NSAID, ako je kyselina acetylsalicylová a fenylbutazón, môžu zvýšiť plazmatické koncentrácie cefoxitínu zmenou ich terapeutických vlastností a súvisiaceho bezpečnostného profilu.

Kontraindikácie MEFOXIN ® Cefoxitín

Použitie MEFOXIN® je kontraindikované u pacientov precitlivených na penicilíny a cefalosporíny alebo ich pomocné látky okrem lidokaínu (na intramuskulárne podanie).

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Cefoxitín je účinná látka, ktorá je všeobecne dobre tolerovaná a nemá žiadne vedľajšie účinky.

Avšak najmä u pacientov, ktorí sú predisponovaní alebo majú obzvlášť intenzívnu a dlhotrvajúcu liečbu, by podávanie lieku MEFOXIN® mohlo určiť výskyt: \ t