definícia
Polymyozitída je zriedkavé ochorenie charakterizované zápalom svalov, ktoré je v niektorých prípadoch výrazne oslabujúce.
Základné príčiny tohto stavu ešte neboli presne identifikované, ale existuje podozrenie, že u geneticky citlivých jedincov sa môže vyskytnúť autoimunitná reakcia. Okrem toho nie je vylúčené, že niektoré infekcie a malignity pôsobia ako spúšťače.
Polymyozitída sa zvyčajne vyskytuje častejšie medzi 40 a 50 rokmi a je častejšia u žien.
Upravené zo stránky: www.mda.org
Najčastejšie príznaky a príznaky *
- arytmie
- asténia
- Svalová atrofia a paralýza
- búšenie srdca
- dysphagia
- dysfónia
- Bolesti kĺbov
- Svalové bolesti
- opuch
- erytém
- horúčka
- Opuch kĺbov
- slabosť
- Livedo Reticularis
- Uzol v hrdle
- Úbytok hmotnosti
- rabdomyolýza
- reumatizmus
- Raynaudov syndróm
Ďalšie indikácie
Polymyozitída sa môže prejaviť akútnym alebo progresívnym spôsobom s rôznymi stupňami zápalu.
Tento patologický stav je charakterizovaný výraznou slabosťou svalov (ktorá sa týka najmä ramien, rúk a stehien), myalgie a celkového pocitu únavy. Pacientom môže byť ťažké zdvihnúť ruky nad ramená, šplhať po schodoch a sedieť vzpriamene.
Svalová hyposténia sa môže vyvíjať v priebehu niekoľkých týždňov alebo mesiacov. V menšej miere sú postihnuté svaly rúk, nôh a tváre; postihnutie hltanu, horného pažeráka a príležitostne srdca, žalúdka alebo čriev môže ohroziť funkcie týchto orgánov.
Pri polymyozitíde sa môže objaviť aj Raynaudov syndróm, ťažkosti s prehĺtaním (dysfágia) a hovoriace (dysfónia) a systémové poruchy (najmä horúčka a úbytok hmotnosti). Kĺbové postihnutie indukuje polyartritídu a artritídu, často spojené s opuchom a výpotkom.
Niekedy je polymyositída spojená s kožnými vyrážkami (dermatomyozitída). K srdcovým problémom, ktoré sú menej časté, dochádza pri palpitáciách, poruchách rytmu a zriedkavo aj pri zlyhaní srdca.
Diagnóza je založená na výsledkoch elektromyografie a biopsie, ktoré vykazujú abnormality súvisiace s utrpením svalov. Najmä histologické vyšetrenie ukazuje zápalový stav svalového tkaniva s lymfocytovým infiltrátom, degeneráciou a nekrózou myofibríl.
Liečba polymyozitídy môže zahŕňať fyzikálnu terapiu a podávanie kortikosteroidov, niekedy spojených s imunosupresívami alebo intravenóznymi imunoglobulínmi. Ďalšie terapeutické možnosti sa v súčasnosti testujú.
