CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN® je liek na báze Loratadinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antihistamín - antagonista H1

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN® je indikovaný na liečbu alergických ochorení sprostredkovaných IgE, ako je alergická rinitída na chronickú idiopatickú urtikáriu.

Akčný mechanizmus CLARITYN ® - Loratadine

CLARITYN ® je liek založený na Loratadine, kompetitívnom inhibítore H1 receptorov druhej generácie, a preto má lepšie farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti ako jeho predchodcovia a presnejšie od:

zlá permeabilita v centrálnom nervovom systéme s následným znížením potenciálnych centrálnych vedľajších účinkov, predovšetkým sedácie;
väčšia selektivita voči receptorom H1 s nižšími účinkami podobnými atropínu.

Orálne dosiahne plazmatický vrchol v nasledujúcich 2-3 hodinách s terapeutickými účinkami, ktoré pretrvávajú v priemere 4-6 hodín, po ktorých sa po intenzívnom pečeňovom metabolizme podporovanom cytochrómovými enzýmami vylučujú močom.

Loratadín môže byť dobre rozdelený medzi rôzne tkanivá a môže znížiť bronchospazmy, zlepšiť respiračnú kapacitu alergických pacientov, inhibovať edemigénny účinok histamínu na úrovni kožných kapilár regulovaním klasických dermatologických príznakov prítomných počas chronickej idiopatickej urtikárie, kontrolujúcich stimul. svrbenie a hladké črevné hladké svalstvo.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

FUNKCIA LORATADINY A MOTORU

Clin Neurophysiol. 2012 Apr; 123 (4): 780-6.

Štúdia, ktorá vzhľadom na široké použitie antihistaminík hodnotí potenciálne vedľajšie účinky týchto a najmä Loratadinu v motorickej kontrole a pri správnom výkone dobrovoľných pohybov.

BEZPEČNOSŤ LARATADÍNA KARDIOVASKULÁRNE

Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 Dec; 22 (23): 1076-8.

Štúdia, ktorá hodnotí kardiovaskulárnu bezpečnosť Loratadinu dlhšiu dobu pri liečbe alergickej rinitídy, potvrdzujúc jeho bezpečnosť pri používaní v odporúčaných dávkach.

LORATADINA NA TÉMATICKÉ POUŽITIE

Drug Dev Ind Pharm. 2009 Aug, 35 (8): 897-903. doi: 10, 1080 / 03639040802680289.

Veľmi zaujímavá farmaceutická štúdia, ktorá charakterizuje nové formulácie pre Loratadin, a to najmä v géli na lokálne použitie, ktoré je schopné optimalizovať prenikanie liečiva na lokálnu úroveň, čím je možné obmedziť potenciálne systémové vedľajšie účinky.

Spôsob použitia a dávkovanie

CLARITYN ®

10 mg tablety loratadínu;

Šumivé tablety 10 mg Loratadinu;

5 mg sirupu na 5 ml produktu.

Dávkovanie a načasovanie príjmu CLARITYN® musí byť definované lekárom na základe fyziopatologických charakteristík pacienta, jeho veku a predovšetkým závažnosti súčasného klinického obrazu.

Všeobecne u dospelých je príjem 10 mg Loratadinu denne schopný zaručiť okamžitú remisiu symptomatológie.

U pacientov so závažným poškodením funkcie pečene sa má očakávať úprava dávkovania.

Upozornenia CLARITYN ® - Loratadina

Užívaniu CLARITYN® musí nevyhnutne predchádzať vhodná lekárska konzultácia, ktorá je užitočná na overenie normatívnej vhodnosti a možnej prítomnosti kontraindikácií pri používaní lieku.

Pacientom so závažným ochorením pečene by sa mala venovať maximálna starostlivosť v dôsledku významného poškodenia metabolickej kapacity.

CLARITYN ® v tabletách obsahuje laktózu, preto je jeho použitie kontraindikované u pacientov s nedostatkom enzýmu laktázy, syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie a intoleranciou galaktózy.

Na získanie adekvátnych výsledkov sa odporúča zastaviť užívanie antihistaminík najmenej 48 hodín pred testami alergie.

Liek uchovávajte mimo dosahu detí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použitie lieku CLARITYN® vo svetle súčasných dôkazov by malo byť kontraindikované počas dojčenia, vzhľadom na schopnosť Loratadinu prejsť cez filter na prsník a obmedziť sa na prípady skutočnej potreby počas tehotenstva.

V týchto posledne uvedených prípadoch je nevyhnutne potrebný dohľad Vášho gynekológa.

interakcie

Metabolizmus pečene, ktorému je vystavený Loratadín, významne zvyšuje riziko interakcií liečiv s účinnými látkami schopnými modulovať aktivitu cytochrómových enzýmov.

Takéto interakcie by mohli zmeniť farmakokinetické vlastnosti Loratadinu, niekedy aj jeho príjem.

Podobne Loratadín indukuje aktivitu pečeňových mikrozomálnych enzýmov, urýchľuje katabolizmus mnohých aktívnych zložiek.

Kontraindikácie CLARITYN ® - Loratadine

Použitie CLARITYN® je kontraindikované v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok alebo na iné štruktúrne príbuzné molekuly.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Hoci Loratadín neprechádza hematoencefalickou bariérou pôsobiacou na nervovej úrovni, použitie CLARITYN® môže viesť k závratom, bolestiam hlavy, tachykardii, nevoľnosti, suchu v ústach, abnormálnej funkcii pečene a nežiaducim reakciám na precitlivenosť na liečivo.