BROXOL ® Ambroxol

BROXOL® je liečivo na báze hydrochloridu ambroxolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytiká

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie BROXOL ® Ambroxol

BROXOL ® sa používa na symptomatickú liečbu respiračných ochorení charakterizovaných hypersekréciou hustého a viskózneho hlienu.

Mechanizmus účinku BROXOL ® Ambroxol

Aktívna zložka BROXOLU Ambroxol je metabolit Bromexiny charakterizovaný viacerými biologickými aktivitami, ktoré sú dôležité pri kontrole klinických prejavov prítomných počas respiračných ochorení.

Presnejšie povedané, Ambroxol môže:

zvýšenie ciliárnej motility a produkcie pľúcneho povrchovo aktívneho činidla, čo uľahčuje vylučovanie hustého a viskózneho hlienu;
znížiť bolestivé symptómy, kontrolovať bolestivé klinické prejavy prítomné počas týchto patológií;
na reguláciu sekrécie zápalových cytokínov, čím sa znižuje zápalový stimul horných dýchacích ciest, čo zaručuje jeho anatomicko-histologickú integritu.

Všetky vyššie uvedené aktivity zlepšujú klinický obraz postihnutého pacienta a zároveň zachovávajú dýchaciu sliznicu z početných zápalov, ktoré sú za týchto podmienok prítomné.

Po jeho aktivite, s polčasom medzi 7 a 12 hodinami a po významnom metabolizme v pečeni, sa Ambroxol vylučuje hlavne močom.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

AMBROXOLO V CHOROBE CHLADIČA

Blood Cells Mol Dis. 2013 Feb, 50 (2): 134-7. doi: 10.1016 / j.bcmd.2012.09.006. Epub 2012 Oct 22.

Veľmi zaujímavá štúdia, ktorá hodnotí možnosť použitia Ambroxolu ako farmakologického chaperonínu schopného optimalizovať aktivitu kompromitovaných enzýmov a zlepšiť klinický priebeh pacientov trpiacich vážnymi ochoreniami, ako je Gaucher.

POUŽITIE AMBROXOLU V RESPIRAČNÝCH CHOROBÁCH

Expert Opin Drug Discov. 2011 Nov; 6 (11): 1203-14. doi: 10.1517 / 17460441.2011.629646. Epub 2011 Október 25.

Práca, ktorá zdôrazňuje mnohé klinické aplikácie predpokladané pre Ambroxol v liečbe respiračných ochorení v prvých rokoch života, podporované rôznymi biologickými účinkami tejto účinnej látky, nielen mukolytickej, ale aj antioxidačnej a protizápalovej.

TERAPIA AKÚTNEJ ROSOSINUSITÍZY S KORTICOSTEROIDMI A MUCOLITIKOU

Int J Immunopathol Pharmacol. 2012 Jan-Mar; 25 (1): 207-17.

Štúdia, ktorá prehodnocuje spoločný terapeutický prístup predpokladaný pre rekurentnú akútnu rinosinusitídu, založený na kombinovanom použití kortikosteroidov a mukolytík, s ohľadom na potenciálny nárast vedľajších účinkov liečby.

Spôsob použitia a dávkovanie

BROXOL®

Sirup hydrochloridu ambroxolu 0, 3%;

Ambroxol hydrochlorid 30 mg prášok na perorálny roztok.

Dávky hydrochloridu Ambroxolu, ktoré sa majú užívať denne, má určiť lekár na základe všeobecných zdravotných podmienok pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

U dospelých sa celková denná dávka, ktorá nemá prekročiť 90 mg Ambroxolu, má užívať v 3 rôznych okamihoch, lepšie, ak sú od seba vzdialené približne o 8 hodín.

Upozornenia BROXOL ® Ambroxol

Pred použitím lieku BROXOL ® by sa malo predchádzať starostlivému lekárskemu vyšetreniu s cieľom objasniť patogénny pôvod sťažujúcich sa klinických prejavov, normatívnej vhodnosti mukolytiky a možnej prítomnosti stavov nekompatibilných s terapiou založenou na lieku Ambroxol.

Pri použití BROXOLu® je potrebné venovať osobitnú pozornosť pacientom so závažným ochorením pečene a obličiek, u ktorých by mohol byť polčas Ambroxolu vážne poškodený.

Rovnakú pozornosť treba venovať pacientom s peptickými vredmi.

BROXOL ® obsahuje:

parahydroxybenzoáty, pomocné látky s alergénnou silou;
sacharóza, kontraindikovaná pomocná látka u diabetických pacientov alebo pacientov s intoleranciou fruktózy alebo glukózovo-galaktózovou malabsorpciou alebo insuficienciou sacharózy izomaltázy.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Schopnosť Ambroxolu prejsť cez krvno-placentárnu bariéru a prsný filter, ktorý sa vystavuje plodu a dieťaťu vo farmakologicky relevantných koncentráciách, rozširuje vyššie uvedené kontraindikácie na použitie lieku BROXOL® aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie dojčenia.

interakcie

Hoci sú známe v súčasnosti neznáme farmakologické liekové interakcie, je dôležité zvážiť metabolizmus Ambroxolu v pečeni, ktorý je podporovaný potenciálne cieľovými cytochrómovými enzýmami aktívnych zložiek s indukčnou alebo inhibičnou aktivitou a zvýšením koncentrácií antibiotík pozorovaných u pacientov. bronchopulmonálne sekréty v spojení s mukolytickou terapiou.

Kontraindikácie BROXOL ® Ambroxol

Použitie BROXOLU® je kontraindikované u pacientov precitlivených na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok, u pacientov s gastro-duodenálnym vredom, u pacientov so závažnými ochoreniami pečene a obličiek au malých pacientov mladších ako 2 roky.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Použitie lieku BROXOL®, najmä ak sa dlhodobo predlžuje, by mohlo viesť k výskytu hnačky, nevoľnosti, vracania, perorálnej hypoestézii a sucho v ústach.

Neurologické vedľajšie účinky a potenciálne reakcie z precitlivenosti na liek sú zriedkavejšie, ale klinicky relevantnejšie.