MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® je liek na báze hydrochloridu ambroxolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytiká

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® je indikovaný na liečbu akútnych aj chronických respiračných ochorení charakterizovaných hustým a viskóznym hlienom.

Mechanizmus účinku MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, účinná zložka MUCOSOLVAN®, je molekula odvodená od jej predchodcu Bromexina a je vybavená mnohými biologickými aktivitami, ktoré ju robia obzvlášť vhodnou na liečbu respiračných ochorení.

Po prvé, farmakokinetické vlastnosti Ambroxolu umožňujú rýchlu gastrointestinálnu absorpciu a prevládajúcu distribúciu na bronchopulmonálnej úrovni, čo umožňuje účinnej látke, aby uskutočňovala svoje terapeutické pôsobenie na tejto úrovni, čím sa zlepší aj mukociliárny klírens a chemické zloženie samotného hlienu. čím sa stáva tekutejším, a preto sa dá ľahšie vykašliavať.

Vyššie uvedený terapeutický účinok je doplnený antioxidačným a protizápalovým účinkom, ktorý umožňuje aktívnej zložke chrániť dýchaciu sliznicu pred škodlivými stimulmi prítomnými v týchto podmienkach.

Na konci aktivity, zvyčajne po polčase asi 10 hodín, sa Ambroxol po metabolizme pečene, ktorý určuje jeho glukuronáciu, eliminuje hlavne obličkami.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

AMBROXOLO V CHROMOSÁLNYCH PULMONÁRNYCH OBSTRUKCIÁCH

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Klinická štúdia dokazujúca, ako môže byť dlhodobé používanie Ambroxolu účinné pri znižovaní opätovného zhoršenia závažných respiračných symptómov u pacientov trpiacich chronickými obštrukčnými pľúcnymi ochoreniami, čím sa zlepšuje kvalita života týchto pacientov.

AMBROXOLO INDUCES SURFACTANT PRODUCTION

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 15. február; 203 (1): 27-35.

Molekulárna štúdia, ktorá hodnotí schopnosť Ambroxolu remodulovať biosyntetické schopnosti pneumocytov druhého typu, indukujúc expresiu génov podieľajúcich sa na syntéze surfaktantov. Tento mechanizmus účinku predstavuje jednu z kľúčových aktivít liečby Ambroxolom.

HEMOLYTICKÁ ANÉMIA VYVÁŽENÁ AMBROXOLOM

Rev Med Interne. 2006 Oct; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2. jún.

Prípadová štúdia odsudzuje nástup hemolytickej anémie u 68-ročného pacienta liečeného Ambroxolom, v ktorom sa vyvinula reakcia sprostredkovaná IgA.

Spôsob použitia a dávkovanie

MUCOSOLVAN ®

30 mg tablety hydrochloridu ambroxolu;

Kapsuly s predĺženým uvoľňovaním 75 mg ambroxol hydrochloridu;

Čípky 30 - 60 mg hydrochloridu ambroxolu;

Ambroxol hydrochloridový sirup pri 0, 3%.

Výber formátu a dávky Ambroxolu, ktorý sa má použiť, je zodpovednosťou lekára po vyhodnotení celkového zdravotného stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Všeobecne platí, že u dospelých je použitie 90 mg hydrochloridu Ambroxolu denne, rozdelené do 3 rôznych dávok, účinné počas niekoľkých dní liečby, aby sa zaručila okamžitá remisia symptómov.

Upozornenia MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Pred použitím lieku MUCOSOLVAN ® sa má vykonať starostlivé lekárske vyšetrenie s cieľom posúdiť tak normatívnu vhodnosť, ako aj možnú prítomnosť potenciálne nekompatibilných alebo nebezpečných podmienok pre súčasné podávanie Ambroxolu.

Presnejšie povedané, ochorenia pečene a obličiek, peptické vredy, dýchacie ťažkosti a ťažkosti pri vykašliarovaní sú niektoré z pozoruhodných klinických stavov, pre ktoré by mohlo byť použitie Ambroxolu potenciálne problematické.

Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa pozorovali klinicky významné nežiaduce reakcie na precitlivenosť na liečivo, čo si vyžiadalo prerušenie liečby.

MUCOSOLVAN ® v tabletách obsahuje laktózu, preto jeho použitie nie je indikované u pacientov s intoleranciou galaktózy, nedostatkom enzýmu laktázy a syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vyššie uvedené kontraindikácie na použitie lieku MUCOSOLVAN ® sa vzťahujú aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie dojčenia, vzhľadom na schopnosť Ambroxolu prejsť placentárnou bariérou a prsným filtrom a vystaviť sa vo významných koncentráciách plodu a dieťaťu.

interakcie

Hoci nie sú známe žiadne klinicky relevantné liekové interakcie, je potrebné pripomenúť, že Ambroxol by mohol zvýšiť koncentrácie určitých antibiotík v bronchopulmonálnych sekrétoch a slinách bez toho, aby to ohrozilo ich klinickú účinnosť.

Kontraindikácie MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Použitie MUCOSOLVANU je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok, u pacientov s gastro-duodenálnymi vredmi, u pacientov so závažnými ochoreniami pečene a obličiek au malých pacientov mladších ako 2 roky.