Neomendelizmus je štúdium javov, ktoré menia prenos a prejav dedičných postáv s ohľadom na schematickú zrozumiteľnosť Mendelových zákonov.
Postavy, ktoré vybral Mendel pre jeho experimenty, boli dialické, samostatne oddelené a predstavovali fenomén dominancie. Ak by si Mendel vybral iné postavy, pravdepodobne by našiel a vyjadril rôzne zákony.
MEDZINÁRODNÉ DEDIČSTVO
Ak namiesto farby hrachu hrá Mendel študoval Mirabilis jalapa, "krásu noci", prvý zákon genetiky by bol zákonom prechodného dedičstva. V tomto prípade majú v skutočnosti heterozygoty strednú farbu medzi homozygotmi. Prechádzajú červené odrody s bielymi odrodami. Prechodom cez F2 je pomer 1: 2: 1, tj 25% červená, 50% ružová, 25% biela. Už poznáme mechanizmus, vieme, že toto sú pomery medzi týmito dvoma typmi homozygotov a heterozygotov.
Z hľadiska heterozygotného fenotypu je možné predpokladať, že každá z týchto dvoch alel k nemu čiastočne prispieva, napríklad syntézou enzýmov červeným pigmentom a bielym pigmentom, pričom sa vychádza z bežnej prekurzorovej látky: dva pigmenty, zmiešané, dávajú farbu. medziprodukt.
DOPLNKOVÉ A POLYMEROVÉ CHARAKTERY
Ak by Mendel študoval farbu ľudskej kože a nie hrachu, mal by ťažkosti s formulovaním jednoduchého zákona.
Z mnohých následných výskumov sa zdá, že farba našej pokožky (okrem vplyvov na životné prostredie, ako je vystavenie slnečnému žiareniu) predstavuje nepretržitú variabilitu v dôsledku súbehu aspoň 4 alebo až 9 rôznych génov.
V diskontinuálnej variabilite (ako v prípade čistej žltej alebo zelenej alternatívy) nájdu Mendelove zákony priamu aplikáciu, ale v nepretržitej variabilite potrebujeme ďalšie štatistické uvažovanie.
Ak niekoľko alelických párov prispieva k stanoveniu charakteru vo fenotype, v každom páre sa dá predpokladať, že má priaznivú alelu a nepriaznivú. Pretože predpokladáme, že každý pár sa separuje nezávisle, každý jednotlivec môže mať náhodne jednu alelu pre každý pár. Že všetky priaznivé alely sa nájdu náhodne spolu v jednotlivec bude veľmi nepravdepodobné, pretože je nepravdepodobné, že hádzanie mincí 9 krát vo vzduchu bude mať 9 krát hlavu. To isté platí aj v opačnom prípade, pričom pravdepodobnosť prechodných situácií bude maximálna.
To možno vyjadriť tým, že kombinácie n párov alternatívnych faktorov sú vyjadrené vzorcom (a + b) n, v ktorom sú koeficienty jednotlivých termínov (tj príslušné frekvencie jednotlivých kombinácií priaznivých a nepriaznivých faktorov) vo vývoji mocnina binomického sú dané zodpovedajúcim riadkom takzvaného Tartagliaho trojuholníka. Ide o tzv. Zvonovité rozdelenie ohraničené Gaussovou krivkou.
Monomér je definovaný ako znak regulovaný jedným génom (to znamená dvoma alebo viacerými alelami, ktoré môžu alternatívne zaberať určitý lokus, tj určitú vlastnosť daného chromozómu), ako v Mendelových skúsenostiach, zatiaľ čo sa hovorí o polyméri, keď je znak. regulované viacerými génmi umiestnenými v rôznych lokusoch.
POLIALLELIA
Monomérny charakter nie je nevyhnutne dialýzou. Ak sú alternatívne alely pre jeden lokus viac ako dve, môžu rôzne interakcie v príslušných heterozygotoch. Takýto prípad sa nájde napríklad pre tri alely v mieste krvnej skupiny systému AB0, v ktorom homozygóty troch alel majú príslušný fenotyp A, B a 0, ale v heterozygotoch A a B sú dominantné nad 0, zatiaľ čo v heterozygotná AB existuje koexistencia. Samozrejme v prípade polyalias bude matematická formulácia zložitejšia a počet genotypov a fenotypov sa zvýši.
kodominance
Predpokladá sa, že dve alely sú codominant, keď každý určuje príslušný fenotypový výsledok v homozygoti aj v heterozygoti. To je presne prípad AB heterozygotov (citovať príklad krvných skupín). Koncepcia môže byť reprezentovaná myšlienkou, že každá z dvoch alel indukuje separátnu enzymatickú modifikáciu prekurzorovej látky: dve výsledné štruktúry neinteragujú, ani nie sú vylúčené, takže sa obidva prejavujú v heterozygotnom fenotype. V skutočnosti sú spoluvlastníctvo a prechodné dedičstvo dva rôzne prejavy toho istého javu, nazývaného aj neúplná dominancia.
pleiotropie
Nesmieme si zamieňať polymér (účasť niekoľkých génov s určením rovnakého fenotypového charakteru) s pleiotropiou, ktorá spočíva v multiplicite fenotypových prejavov jedného génu.
V skutočnosti možno predpokladať, že pleiotropia je spôsobená tým, že enzým podmienený jedným génom riadi reakciu, ktorá sa spája s mnohými ďalšími reakciami (spojené, upstream alebo downstream), ktoré zase prejavujú svoje príslušné modifikácie vo fenotype,
Upravil: Lorenzo Boscariol
