DOLMEN ® Tenoxikam

DOLMEN® je liečivo na báze kyseliny tenoxikamovej

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nesteroidné protizápalové a protireumatické lieky

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie DOLMEN ® Tenoxikam

DOLMEN® sa úspešne používa pri kontrole symptómov bolesti v pohybovom aparáte, prítomných pri reumatických a degeneratívnych ochoreniach.

Mechanizmus účinku DOLMEN ® Tenoxikam

DOLMEN®, liek na báze tenoxikamu, je jedným zo symptomatických liekov používaných na liečbu bolesti pri reumatických a degeneratívnych ochoreniach.

Patrí do triedy nesteroidných protizápalových liečiv a má ako účinnú zložku molekulu s nedávnou charakterizáciou, ktorá je známa práve ako tenoxikam patriaci do chemicko-farmaceutickej kategórie oxikamu.

Tieto aktívne zložky, vyznačujúce sa výraznou protizápalovou a analgetickou aktivitou, ktorá je v podstate exprimovaná selektívnou inhibíciou cyklooxygenázy 2, sa odlišujú od iných NSAID, hlavne vďaka dlhému pôsobeniu, ktoré umožňuje ich jednoduchý príjem v dennom jednorazovom podaní.

Pri orálnom a rýchlom vstrebávaní na gastrointestinálnej úrovni je táto účinná látka distribuovaná medzi tkanivá väzbou na plazmatické proteíny, pretrváva v cirkulácii a trvá približne 24 hodín.

Koncentrovaná hlavne na artikulárnej úrovni, inhibícia cyklooxygenáz 2 je schopná znížiť produkciu prostaglandínov a bradykinínu, a tým určiť:

Zníženie náboru zápalových buniek;
Zníženie vazopermeabilizačného a vazodilatačného stimulu;
Zníženie stimulu bolesti;
Ochrana pred poškodením vyvolaným reaktívnymi druhmi kyslíka a proteolytickými enzýmami.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. ÚČINNOSŤ TENOXICAMU AKO MIESTNEJ ANALGÉZY

Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2005 Nov; 13 (8): 658-63.

Dôležitá štúdia, ktorá ukazuje, ako môže intraartikulárne podávanie tenoxikamu zaručiť dlhší a účinnejší analgetický účinok ako účinok iných analgetík vrátane klonidínu a morfínu.

2. NEOXROPROTÍVNA AKTIVITA TENOXICAMU

Neurochem Res. 2005 Jan; 30 (1): 39-46.

Experimentálna štúdia, ktorá skúma neuroprotektívne vlastnosti NSAID, odhaľuje, ako môže byť tenoxikam účinný pri znižovaní poškodenia buniek po ischémii, chrániacich bunky pred poškodením indukovaným reaktívnymi kyslíkovými druhmi.

3. TENOXICAM A THORACOTOMY

Intenzívna starostlivosť. 2002 Apr; 30 (2): 160-6.

Dvojito zaslepená klinická štúdia, ktorá ukazuje, že intravenózne podávanie 20 mg tenoxikamu je účinné pri potláčaní bolesti po torakotómii. Vyššie dávky vykazovali rovnaký terapeutický účinok bez akéhokoľvek ďalšieho prínosu.

Spôsob použitia a dávkovanie

DOLMEN®

20 mg potiahnuté tablety tenoxikamu;

Granulovaná pre perorálnu suspenziu Tenoxicamu 20 mg.

Napriek definitívnemu dávkovaniu musí lekár v každom prípade stanoviť na základe zdravotného stavu pacienta, fyzikálno-patologických stavov a znášanlivosti liečby, vo všeobecnosti sa odporúča užívať 20 - 40 mg tenoxikamu denne na liečbu \ t symptomatológia silnej bolesti, 10 - 20 mg pre pacientov so skromnou entitou.

U starších pacientov alebo pacientov, ktorí sú súčasne postihnutí ochorením pečene a obličiek, sa majú vyhodnotiť odchýlky v štandardných dávkach.

Upozornenia DOLMEN ® Tenoxicam

Vzhľadom na potenciálne vedľajšie účinky spojené s liečbou tenoxikamom a na mnohé stavy, ktoré môžu ohroziť jeho účinnosť a bezpečnosť, by bolo vhodné užívať DOLMEN ® len pod prísnym lekárskym dohľadom.

Pacienti trpiaci kardiovaskulárnymi, koagulačnými, renálnymi, pečeňovými, alergickými a gastrointestinálnymi ochoreniami by mali byť pravidelne monitorovaní počas celého terapeutického procesu, aby sa vyhodnotila účinnosť a bezpečnosť prebiehajúcej terapie.

Po objavení sa nežiaducich reakcií, vrátane dermatologických, by sa mal pacient obrátiť na svojho lekára, aby zvážil možnosť prerušenia prebiehajúcej liečby.

Príjem tenoxikamu môže zmeniť niektoré parametre chémie krvi, maskujúce existujúce patologické vzorce.

DOLMEN ® obsahuje laktózu, preto je jeho príjem kontraindikovaný u pacientov s intoleranciou laktózy, syndrómom glukózo-galaktózovej malabsorpcie a nedostatkom enzýmu laktázy.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vo svetle mnohých štúdií publikovaných v literatúre, ktoré ukazujú, ako príjem NSAID v tehotenstve môže zvýšiť riziko závažných malformácií alebo neočakávaných potratov u nenarodeného dieťaťa, by bolo vhodné rozšíriť kontraindikácie na používanie DOLMENu aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie. dojčenie.

Takéto reakcie by mohli byť ďalej komplikované zvýšeným rizikom krvácania u pacienta, ako je napríklad ohrozenie vlastného zdravia a zdravia plodu.

interakcie

Farmakokinetické štúdie ukázali, že súčasný príjem niektorých účinných látok môže zmeniť farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti tenoxikamu, čím sa znižuje tak terapeutická účinnosť, ako aj bezpečnostný profil liečby.

Osobitná pozornosť by sa preto mala venovať súčasnému prevzatiu: \ t

Perorálne antikoagulanciá a inhibítory spätného vychytávania serotonínu v dôsledku zvýšeného rizika krvácania;
Diuretiká, ACE inhibítory, antagonisty angiotenzínu II, metotrexát a cyklosporín, kvôli ich schopnosti zvýšiť hepatotoxické a nefrotoxické účinky tenoxikamu;
Nesteroidné protizápalové lieky a kortikosteroidy spôsobené poškodením gastrointestinálnej sliznice;
Lítium vzhľadom na zvýšené toxické účinky;
Cimetidín, schopný zvýšiť plazmatické koncentrácie tenoxikamu, čím sa zvyšuje výskyt vedľajších účinkov.

Kontraindikácie DOLMEN ® Tenoxikam

Použitie DOLMEN® je kontraindikované v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok alebo na chemicky a funkčne súvisiace účinné látky, angioedém, peptický vred, anamnézu črevného krvácania, ulceróznu kolitídu, Crohnovu chorobu alebo predchádzajúcu anamnézu. rovnaké patologické stavy, cerebrovaskulárne krvácanie, hemoragická diatéza alebo súbežná antikoagulačná liečba, zlyhanie obličiek a pečene.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Aj keď je tenoxikam všeobecne dobre tolerovaný a nemá žiadne zvlášť závažné vedľajšie účinky, je užitočné si uvedomiť, že jeho užívanie u pacientov s predispozíciou alebo pri vysokých dávkach, ktoré patria do terapeutickej kategórie NSAID, by mohlo zvýšiť riziko vzniku: žalúdočnej pyrozy, gastralgia, nauzea a zvracanie, zápcha a v závažných prípadoch vredy a krvácania, poruchy sluchu a zraku, bolesti hlavy, nespavosť, ospalosť, zmätenosť a tras, erytém, vyrážka, urtikária av ťažkých prípadoch bulózna choroba, hypertenzia, edém šikmo a srdcové zlyhanie.