GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS® je liek na báze Clofoctolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antibakteriálne na systémové použitie

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® je indikovaný na liečbu infekcií horných dýchacích ciest, akútnych aj chronických, a na profylaxiu pooperačných infekcií pri otorinolaryngitíde.

Mechanizmus účinku GRAMPLUS ® Clofoctol

GRAMPLUS® je liečivo na báze Clofoctolu, syntetického antibiotika, ktoré je účinné proti infekciám spôsobeným grampozitívnymi mikroorganizmami citlivými na účinnú látku a zodpovedné za infekcie horných dýchacích ciest.

Podáva sa rektálne, rýchlo sa vstrebáva sliznicou a cez obehový prúd sa dostáva do pľúc a najmä do dýchacieho systému, kde vykonáva svoje terapeutické pôsobenie zmenou povrchových štruktúr patogénneho prvku, najmä bunkovej membrány a steny baktérií. mikroorganizmus je teda obzvlášť citlivý na osmotickú lýzu.

Najdôležitejšia terapeutická odpoveď bola pozorovaná s ohľadom na mikroorganizmy, ako sú pneumokoky, stafylokoky a streptokoky, ktoré sú zodpovedné za klinické stavy, dokonca aj závažné na úrovni horných dýchacích ciest a stomatologického a otorinolaryngologického aparátu.

Po ukončení biologickej aktivity a po metabolizme pečene, ktorý zahŕňa dôležité glukuronačné reakcie, sa Clofoctol vylučuje hlavne žlčou.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

KLINICKÁ ÚČINNOSŤ CLOFOCTOLU V OŠETRENÍ RESPIRAČNÝCH CHORÔB \ t

Int J Clin Pharmacol Res., 1985, 5 (3): 175-9.

Klinická štúdia, ktorá dokazuje, ako podávanie Clofoctolu cez konečník môže určiť okamžitú regresiu respiračných symptómov, adekvátne obnovenie ventilačných kapacít a zároveň ponúka účinné rozlíšenie aj z mikrobiologického hľadiska.

BIO-DISTRIBÚCIA CLOFOCTOLO V VIVO

J. Antimicrob Chemother. 1987 May; 19 (5): 679-83.

Datovaná štúdia, ktorá testuje niektoré farmakokinetické vlastnosti Clofoctolu a najmä schopnosť koncentrovať sa v pľúcach v klinicky významných množstvách po rektálnom podaní.

To všetko by vysvetľovalo vysokú účinnosť tohto antibiotika proti respiračným ochoreniam.

FARMACOKINETIKA A FARMACODYNAMIKA CLOFOCHTOL

J. Chemother. 2012 aug; 24 (4): 201-6. doi: 10.1179 / 1973947812Y.0000000018.

Zaujímavá štúdia, ktorá testuje farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti Clofoctolu a hodnotí potenciálne mechanizmy rezistencie na liečivá vyvinuté patogénmi izolovanými z nálezov dýchacích ciest.

Spôsob použitia a dávkovanie

GRAMPLUS®

Rektálne čapíky 100 mg - 200 mg - 750 mg Clofoctolu.

Liečbu založenú na GRAMPLUS® by mal definovať Váš lekár na základe patofyziologických charakteristík pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Všeobecne u dospelých je 5-dňová terapia dostatočná na zaistenie remisie sťažovanej symptomatológie.

Upozornenia GRAMPLUS ® Clofoctolo

Pred použitím GRAMPLUSU by malo predchádzať dôkladné lekárske vyšetrenie s cieľom vyhodnotiť normatívnu vhodnosť a možnú prítomnosť kontraindikácií, ktoré by obmedzili jeho použitie.

Odporúča sa, aby sa s liekom zaobchádzalo podľa príslušných pokynov poskytnutých lekárom a lekárnikom, pričom dbajte na to, aby bol liek mimo dosahu detí a z priamych zdrojov tepla.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Hoci experimentálne štúdie, ktoré boli v tom čase prítomné, nepredstavujú teratogénne účinky na plod, ktorý bol náhodne vystavený Cloftolu počas gravidity, absencia štatisticky významných klinických skúšaní významne obmedzuje používanie GRAMPLUSU počas tehotenstva a počas nasledujúceho obdobia dojčenia.

interakcie

V súčasnosti nie sú známe farmakologické interakcie, ktoré sú predmetom klinického záujmu.

Kontraindikácie GRAMPLUS ® Clofoctolo

GRAMPLUS ® je kontraindikovaný u pacientov, ktorí sú precitlivení na liečivo alebo na niektorú z pomocných látok.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Použitie GRAMPLUS® by mohlo viesť k výskytu klinicky menších a našťastie prechodných vedľajších účinkov, ako sú nevoľnosť, vracanie, hnačka a kŕče v bruchu.

Zriedkavo sa pozorovali reakcie z precitlivenosti na liek, ako je vyrážka, erytém, edém av závažných prípadoch hypotenzia a anafylaktický šok.