BUSCOPAN® N-butánbromid joscinu (butylkopolamín)

BUSCOPAN® je liečivo na báze jcccc-N-butylbromidu.

Účinná látka je rastlinného pôvodu, extrahovaná z rastliny Duboisia.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Spazmolytiká

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie BUSCOPAN ® Butylspopolamín

BUSCOPAN ® je indikovaný na liečbu bolestivých prejavov spazmov a kŕčov gastrointestinálneho a genitourinárneho traktu.

Mechanizmus účinku BUSCOPAN ® Butylspopolamín

BUSCOPAN® podávaný orálne alebo rektálne je absorbovaný minimálne, takže jeho systémová biologická dostupnosť je okolo 1%. Tento liek má však tendenciu sústrediť sa hlavne v anatomických okresoch, v ktorých vykonáva svoj terapeutický účinok (gastrointestinálny trakt, žlčník, hepatobiliárny kanál, pečeň a obličky).

BUSCOPAN ® podávaný v predpísaných dávkach neprechádza cez hematoencefalickú bariéru, obmedzuje vedľajšie účinky spojené s anticholinergikami a väčšinou sa vylučuje do obličiek.

Symptomatický účinok BUSCOPAN® je exprimovaný prostredníctvom kompetitívneho pôsobenia proti acetylcholínu na muskarínových receptoroch hladkých svalov gastrointestinálneho traktu, ktoré sú zodpovedné za excitáciu a svalovú kontrakciu.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

Táto štúdia ukázala, že účinná zložka BUSCOPANu® môže vykazovať antispastickú účinnosť na intestinálnej úrovni asi 7-krát vyššiu ako iné spazmolytiká. Pravdepodobne by tento účinok mohol súvisieť, ako je ukázané v štúdii vykonanej na ľudských nervových bunkách, s inhibičným účinkom pôsobiacim aj na neuronálne nikotínové receptory ganglionu enterálneho autonómneho nervového systému, čo podporuje inhibičný účinok na muskarínové receptory viscerálneho svalstva.

Táto štúdia vykonaná na 118 pacientoch trpiacich syndrómom dráždivého čreva ukázala, ako BUSCOPAN ® podávaný vo forme potiahnutých tabliet a čapíkov - určuje významné zlepšenie črevnej bolesti a rektálneho diskomfortu, najmä u pacientov charakterizovaných prevládajúcou hnačkou.

Štúdia ukazuje, že BUSCOPAN ® používaný u pacientov trpiacich dyspepsiou (opakujúca sa bolesť a nepohodlie v žalúdku) zaručil zlepšenie symptómov v 77% prípadov, vďaka lepšej gastrickej distenzii vyvolanej liekom.

Spôsob použitia a dávkovanie

BUSCOPAN ® 10 mg obalené tablety: pre dospelých a deti nad 14 rokov, 1 - 2 tablety 3-krát denne.

BUSCOPAN® čapíky s obsahom 10 mg: 1 čapík 3 krát denne.

Pre deti mladšie ako 14 rokov sa musia prísne dodržiavať pokyny lekára.

Upozornenia BUSCOPAN ® Butylskopolamín

Použitie anticholinergík, preto BUSCOPAN® sa musí vykonávať opatrne u starších pacientov, u pacientov s poruchami autonómneho nervového systému, pri srdcových tachyarytmiách, pri arteriálnej hypertenzii, pri kongestívnom zlyhaní srdca, pri hypertyreóze a pri nosičoch. ochorenia pečene a obličiek.

Anticholinergiká môžu vo všeobecnosti interferovať s normálnymi schopnosťami riadenia a koncentrácie.

Vyhnite sa žuvaniu BUSCOPAN ®

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Hoci sa počas gravidity a laktácie neuskutočnili žiadne toxické účinky, ani teratogénne alebo embryotoxické účinky na zvieracie morčatá, pred užitím lieku BUSCOPAN ® v tehotenstve, najmä v prvom trimestri, sa odporúča poradiť sa so svojím lekárom.

interakcie

BUSCOPAN ® môže rušiť:

Tricyklické antidepresíva, zvýrazňujúce ich účinok.

Antagonisty dopamínu, znižujúce účinky oboch liekov.

Beta-adrenergné, zvyšujúce účinok tachykardie.

Počas liečby sa neodporúča užívať antacidá a alkohol, aby sa predišlo metabolickým zmenám lieku BUSCOPAN ®.

BUSCOPAN ® Butylspopolamín Kontraindikácie

BUSCOPAN ® je kontraindikovaný v prípade precitlivenosti na niektorú zo zložiek alebo metabolitov, glaukómu s akútnym uhlom, hypertrofie prostaty alebo iných príčin retencie moču, stenózy pyloru a iných stavov stenózneho gastrointestinálneho kanála, paralytického ileu, ulceróznej kolitídy, megakolónu, ezofagitídy. reflux, črevná atónia starších a oslabených jedincov a myasténia gravis a u detí mladších ako 6 rokov.