VERAX Blu ® Benzidamina hydrochlorid

VERAX Blu® je liek na báze hydrochloridu benzidamínu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Stomatológia

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Pokyny VERAX Blu ® Benzidamina hydrochlorid

VERAX Blu® sa úspešne používa pri liečbe zápalových a dráždivých ochorení hltana alebo ústnej dutiny pri gingivitíde, stomatitíde, aftoch, faryngitíde, laryngitíde a iných ochoreniach ústnej dutiny a horných dýchacích ciest.

Spôsob účinku VERAX Blue ® Hydrochlorid benzidamínu

VERAX Blu® je liek na báze benzidamínu, indolového derivátu s nesteroidnou protizápalovou aktivitou, ktorý je teda schopný kontrolovať zápalovú udalosť pomocou mechanizmov účinku závislých od dávky.

Presnejšie povedané, nízka dávka benzidamínu je schopná zlepšiť stabilitu bunkových membrán a vaskulárnych membrán, znížiť akumuláciu v bunkových bunkách a cytokínoch zápalu, zatiaľ čo pri vysokých dávkach je účinná pri inhibícii syntézy niektorých prostaglandínov, ako PGF2, PGD2 a TXA2, zodpovedné za agregáciu krvných doštičiek a expanziu zápalu.

Nedávne štúdie tiež pripisujú tejto účinnej látke aj anti-edémový, myorelaxačný a spazmolytický účinok, ktorý je užitočný na kontrolu zápalu a bolesti pri zápalových ochoreniach ústnej dutiny alebo horných dýchacích ciest.

Terapeutická aktivita je ďalej podporovaná dobrými farmakokinetickými vlastnosťami, ktoré určite obmedzujú riziko vedľajších účinkov po lokálnom použití liečiva vzhľadom na nízku systémovú absorpciu.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

CHLOREXEDÍN + BENZIDAMÍN V OŠETRENÍ VIRÁLNEJ FARINGITÍZY

Ušné nosné hrdlo J. 2010 Nov; 89 (11): 546-9.

Cingi C, Songu M, Ural A, Yildirim M, Erdogmus N, Bal C.

Štúdia vykonaná na viac ako 164 pacientoch, ktorá ukazuje, ako môže byť spojenie medzi chlórhexidínom a benzydamínom účinné a dobre tolerované pri zlepšovaní kvality života u pacientov trpiacich akútnou vírusovou faryngitídou.

FOTOSENSIBILIZÁCIA Z BENZIDAMÍNU

Kontaktná dermatitída. 2010 Aug; 63 (2): 85-8.

Klinické štúdie, ktoré odhaľujú výskyt fotosenzibilizácie charakterizovanej dermatitídou pier, u pacientov liečených benzidamínom a následne vystavených ultrafialovému žiareniu.

KLINICKÉ CHARAKTERISTIKY BENZIDAMÍNU V BUCCALE GEL

Pharm Dev Technol. 2009; 14 (6): 623-31.

Farmakokinetická štúdia, ktorá hodnotí biochemické a klinické charakteristiky použitia bioadhezívnych bukálnych gélov na báze benzidamínu pri liečbe vredov ústnej dutiny.

Výsledky sa zdajú byť povzbudivé, pretože naznačujú klinické použitie.

Spôsob použitia a dávkovanie

VERAX Blu®

0, 15 g ústnej vody hydrochloridu benzidamínu na 100 ml produktu.

Všeobecne odporúčame 2-3 opláchnutia denne 15 ml produktu alebo čistého alebo zriedeného v malom množstve vody.

Odporúča sa nepredlžovať liečbu po 3 až 5 dňoch liečby; ak príznaky pretrvávajú, bolo by vhodné poradiť sa so svojím lekárom.

Upozornenia VERAX Blu ® Benzidamina hydrochlorid

Pred použitím VERAX Blu® sa odporúča starostlivá kontrola ústnej dutiny, aby sa zistila možná prítomnosť slizničných lézií v dôsledku systémových ochorení s vyššou klinickou relevanciou.

Dlhodobé užívanie VERAX Blu® by mohlo vyvolať senzibilizáciu na aktívnu zložku, čo si vyžaduje prerušenie liečby.

Odporúča sa uchovávať výrobok mimo dosahu detí.

VERAX Blu® obsahuje parahydroxybenzoáty, pomocné látky so silnou alergickou silou.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Použitie lieku VERAX Blu® by sa malo obmedziť výlučne na prípady skutočnej potreby počas tehotenstva a počas nasledujúceho obdobia dojčenia vzhľadom na absenciu štúdií schopných charakterizovať bezpečnostný profil pre zdravie plodu a dojčiat.,

interakcie

Vzhľadom na nízku systémovú absorpciu aktívnej zložky klinicky relevantné liekové interakcie nie sú doteraz známe.

Kontraindikácie VERAX Blu ® Benzidamina hydrochlorid

Použitie VERAX Blu® je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Použitie VERAX Blu® je dobre tolerované a nemá žiadne klinicky významné vedľajšie účinky.

Vo väčšine prípadov sú jedinými opísanými nežiaducimi reakciami lokálne reakcie charakterizované mravenčením a stratou chuti, evidentne spojené s lokálnym anestetickým účinkom účinnej zložky.

Systémové vedľajšie účinky, ktoré si zaslúžia pozornosť, sú rozhodne zriedkavejšie.