DANKA ® Levodropropizina

DANKA® je liek na báze Levodropropizinu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kašeľné sedatíva

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie DANKA ® Levodropropizina

DANKA® je indikovaná na symptomatickú liečbu kašľa ako supresíva kašľa.

Mechanizmus účinku DANKA ® Levodropropizina

DANKA® je liek založený na Levodropropizine, chemicky získanej účinnej látke s výraznou periférnou a necentrálnou antitusickou aktivitou, čo dokazujú rôzne štúdie v literatúre.

Zdá sa, že táto aktivita je spôsobená schopnosťou inhibovať uvoľňovanie neuropeptidov z alveolárnych C vlákien a následnú aktiváciu reflexnej dráhy zapojenej do vzniku kašľa.

Aj keď mechanizmus účinku nie je úplne jasný a pravdepodobne tiež obohatený o potenciálnu antialergickú a anti-bronchospastickú aktivitu, Levodropropizín sa široko používa v klinickom prostredí, vzhľadom na znížené centrálne účinky, typické namiesto iných sedatívnych liekov, ako je napríklad kodeín.

Klinické použitie je tiež uľahčené vynikajúcimi farmakokinetickými vlastnosťami, ktoré umožňujú, aby bol orálny levodropropizín účinne absorbovaný na úrovni gastrointestinálneho traktu, s biologickou dostupnosťou väčšou ako 90%, distribuovanou v rôznych tkanivách, s pľúcnou prevalenciou a nakoniec obličkami čiastočne čiastočne nezmenené vo forme konjugátov rozpustných vo vode.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

NOVÉ SYSTÉMY UVOĽNENIA PRE LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 19.března. [Epub pred tlačou]

Štúdia, ktorá experimentuje s novými metódami uvoľňovania Levodropripizina, schopná zaručiť konštantné terapeutické účinky v priebehu času, čím sa eliminuje potreba podávať liek každých 6 hodín.

LEVODROPRIPIZINA V PEDIATRICKÝCH PACIENTOCH

Pulm Pharmacol Ther. 2012 Oct; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 júl 4.

Klinické skúšanie preukazujúce, ako môže byť použitie Levodropripizinu alternatívnou terapeutickou liečbou centrálnych sedatív, účinné pri kašli u pediatrických pacientov.

ALERGICIZAČNÁ KAPACITA LEVODROPROPIZINY

Yonsei Med J. 2013 1. 1. 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Štúdia o výskyte anti-levodropropizínu IgE u mladej ženy podstupujúcej liečbu drogami. Toto zistenie môže byť dôležité a vysvetliť niektoré nežiaduce reakcie z precitlivenosti na liek.

Spôsob použitia a dávkovanie

DANKA®

Perorálne kvapky 60 mg Levodropropizina na ml lieku;

Levodropropizina 30 mg sirup na 5 ml produktu.

Výber formátu, dávkovania a načasovania podávania je zodpovednosťou lekára po dôkladnom vyhodnotení celkového zdravotného stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Všeobecne, účinná denná dávka pre dospelých, ktorá sa rovná 60 mg Levodropropizina, musí byť rozdelená do 3 rôznych predpokladov, oddelených od seba najmenej 6 hodín, aby sa zachovali terapeutické vlastnosti liečiva.

Liečba by nemala presiahnuť 7 dní bez riadneho lekárskeho dohľadu.

Upozornenia DANKA ® Levodropropizina

Terapii DANKA ® má predchádzať starostlivé lekárske vyšetrenie s cieľom objasniť etiopatogenézu ochorenia a posúdiť možnú prítomnosť stavov nezlučiteľných s podávaním Levodropropizinu.

Je potrebné pripomenúť, že táto terapia je symptomatickým typom liečby, preto sa obmedzuje na zvládanie symptómov a nie na rozlíšenie patogénnych noxa.

Vzhľadom na farmakokinetické vlastnosti účinnej látky by bolo vhodné podávať liečivo so zvláštnou opatrnosťou, pričom by sa uprednostňovali úpravy dávkovania u starších pacientov alebo u pacientov trpiacich vážnymi ochoreniami obličiek.

DANKA® obsahuje parahydroxybenzoáty, pomocné látky so silnou alergénnou silou, a preto potenciálne nebezpečné u atopických jedincov.

Hoci zriedkavo môže Levodropropizin vyvolať ospalosť, viesť vozidlá a používať stroje ako nebezpečné.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vyššie uvedené kontraindikácie použitia DANKY® sa vzťahujú aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie dojčenia vzhľadom na absenciu štúdií, ktoré by boli schopné charakterizovať bezpečnostný profil účinnej látky pre plod a dieťa.

interakcie

Napriek tomu, že ešte nie sú známe účinné látky schopné významne zmeniť farmakokinetické vlastnosti Levodropropizinu, pacient, ktorý dostáva DANKA®, by sa mal poradiť so svojím lekárom, ak je potrebné vykonať inú liečbu súčasne.

Kontraindikácie DANKA ® Levodropropizina

Použitie DANKY® je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok, u pacientov trpiacich závažným ochorením obličiek, u pacientov s respiračnými ochoreniami významného klinického významu a počas gravidity a laktácie.