DORICUM® Fluocinolon a neomycín

DORICUM® je liečivo na báze acetonidu fluocinolónu a sulfátu neomycínu.

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Oftalmológia - Antimikrobiálne látky

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie DORICUM ® Fluokinolón a neomycín

DORICUM® je indikovaný na liečbu očných ochorení, ako je konjunktivitída, keratokonjunktivitída, blefaritída, sklerity atď. A pooperačné reakcie.

Mechanizmus účinku DORICUM ® Fluocinolon a neomycín

DORICUM ® spája terapeutickú aktivitu dvoch dôležitých účinných látok charakterizovaných rôznymi biologickými vlastnosťami, ktoré sú užitočné na kompletnú liečbu očných ochorení.

Presnejšie povedané, neomycín je antibiotikum so širokospektrálnou bakteriostatickou aktivitou, vykonávanou prostredníctvom inhibície aktivity bakteriálnych ribozomálnych podjednotiek, a teda aj súvisiaceho procesu syntézy baktérií, zatiaľ čo fluocinolón je steroid odvodený z hydrokortizónu s intenzívnym účinkom. protizápalovú aktivitu garantovanú schopnosťou indukovať expresiu lipokortínu A, čím sa inhibuje postup molekulárnych udalostí užitočných na syntézu zápalových mediátorov.

Vyššie uvedené biologické aktivity sú tiež optimalizované dobrými farmakokinetickými vlastnosťami dvoch účinných látok podávaných očnými kvapkami, ktoré sú užitočné pri významnom znížení akejkoľvek systémovej absorpcie, a teda relatívnych potenciálnych vedľajších účinkov.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

HYPERSENSITIZÁCIA Z NEOMYCINU

J Med Case Rep. 2008 23. februára; 2: 57. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-57.

Prípadová štúdia, ktorá uvádza výskyt závažnej nežiaducej reakcie na neomycín aplikovaný očnými kvapkami po operácii katarakty, zdôrazňujúc dôležitosť starostlivej predoperačnej lekárskej anamnézy.

ALOE A NEOMYCIN V ASOCIÁCII

Acta Pol Pharm. 2003 Jan-Feb; 60 (1): 31-9.

Štúdia, ktorá hodnotí účinnosť asociácie medzi neomycínom a Aloe v očných kvapkách určených na liečbu očných ochorení. Táto asociácia by mohla zachovať antibiotickú aktivitu neomycínu a zároveň zaručiť zvláčňujúci a osviežujúci účinok.

NEOMYCÍN V COLLIRII V POŠKODNÝCH FÁZÁCH

Eye (Lond). 1994; 8 (Pt 5): 550-4.

Štúdia preukazujúca účinnosť asociácie medzi neomycínom a kortikosteroidmi, ako je betametazón v pooperačných fázach, užitočná pri prevencii potenciálnych pooperačných komplikácií vrátane tých, ktoré sú zjavne infekčné.

Spôsob použitia a dávkovanie

DORICUM®

Očné kvapky 0, 5 g síranu neomicínu a 0, 04 g acetonidu fluocinolónu.

Za definíciu dávkovania a relatívnej dávkovej schémy je zodpovedný kompetentný lekár, ktorý berie do úvahy klinické stavy pacienta.

Všeobecne odporúčame instiláciu priamo do spojivkového vaku 1-2 kvapiek očných kvapiek 2-4 krát denne.

Upozornenia DORICUM ® Fluocinolone a neomycín

Prítomnosť kortikosteroidov v lieku DORICUM® ďalej zdôrazňuje dôležitosť predchádzania dlhodobým terapeutickým zásahom vzhľadom na zvýšené riziko vzniku lokálnych nežiaducich reakcií, ako je endoculárna hypertenzia, glaukóm alebo reakcie z precitlivenosti.

Maximálna opatrnosť sa odporúča pri používaní DORICUMu u pacientov trpiacich vredmi rohovky, rohovkou a sietnicou.

Použitie DORICUM® by sa v každom prípade malo vykonávať pod prísnym dohľadom lekára.

Odporúča sa uchovávať liek mimo dosahu detí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhľadom na prítomnosť kortikosteroidov medzi aktívnymi zložkami DORICUM® by bolo vhodné všeobecne rozšíriť vyššie uvedené kontraindikácie na použitie lieku aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie dojčenia.

interakcie

Je potrebné mať na pamäti, že neomycín môže krížovo reagovať s inými účinnými látkami, ako sú gentamycín, streptomycín, paromomycín a kanamycín.

Kontraindikácie DORICUM ® Fluocinolon a neomycín

Použitie DORICUMU je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok a na pacientov trpiacich vírusovými, plesňovými alebo hnisavými infekciami oka.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Použitie DORICUMu ® predovšetkým pri dlhodobom predĺžení môže určiť výskyt lokálnych prejavov precitlivenosti, napríklad tak, že si vyžaduje prerušenie liečby.