ATEM® Ipratropium bromid

ATEM® je liečivo na báze Ipratropium bromidu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Lieky na obštrukčné poruchy dýchacích ciest

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie ATEM ® Ipratropium bromid

ATEM® je indikovaný na liečbu obštrukčných porúch dýchacích ciest, ako je bronchiálna astma a chronická obštrukčná choroba pľúc.

Mechanizmus účinku ATEM ® Ipratropium bromid

Ipratropiobromid, aktívna zložka ATEM®, je kvartérny derivát atropínu, ktorý sa používa v klinickom prostredí na liečenie obštrukčných porúch dýchacích ciest.

Po inhalovaní je schopný interagovať s bronchiálnymi muskarínovými receptormi, ktoré vykazujú obzvlášť rýchly anticholinergný účinok na začiatku načasovania.

Väzba Ipratropium bromidu na muskarínové m2 a M3 receptory exprimované bronchiálnym svalstvom, antagonizujúci účinok acetylcholínu, určuje bronchodilatačný účinok, ako je zlepšenie priechodnosti horných oblastí, obnovenie adekvátneho ventilačného toku, ktorý pretrváva približne 4- 6 hodín od prenájmu.

Nízka systémová absorpcia aktívnej zložky tiež robí terapiu obzvlášť bezpečnou, čo významne obmedzuje riziko potenciálnych vedľajších účinkov.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

IPRATROPIO BROMURO A RIZIKO ARITMIE

Farmakoterapie. 2013 Aug 5. doi: 10.1002 / phar.1336. [Epub pred tlačou]

Adimadhyam S, Schumock GT, Walton S, Joo M, McKell J, Lee TA.

Nedávna štúdia, ktorá dokazuje, že používanie Ipratropium bromidu môže byť spojené s vyšším rizikom arytmie u pacientov s astmou vo veku 12 až 14 rokov.

BROMUROUSOVÝ IPRATROPIO PRE SPOLOČNOSŤ CHLADIACEHO PRIEMYSLU

Cochrane Database Syst Rev. 2013 jún 19; 6: CD008231. doi: 10.1002 / 14651858.CD008231.pub3.

AlBalawi ZH, Othman SS, Alfaleh K.

Zaujímavá práca, ktorá demonštruje, ako môže intranazálne podávanie Ipratropium bromidu určiť významné zlepšenie rinorea u pacientov trpiacich nachladnutím. Aj toto pôsobenie by určovalo anticholinergný účinok účinnej látky na slizovité žľazy prítomné v nosovej sliznici.

BROMUROUS IPRATROPIO V ASOCIÁCII S SALBUTAMOLOM

Mymensingh Med J. 2013 Apr; 22 (2): 345-52.

Hossain AS, Barua UK, Roy GC, Sutradhar SR, Rahman I, Rahman G.

Práca dokazujúca, že asociácia medzi Sulbutamolom a Ipratropium bromidom môže predstavovať účinnejší bronchodilatačný účinok ako monoterapie, čo vedie k výraznému zlepšeniu astmatických symptómov.

Spôsob použitia a dávkovanie

ATEM®

Aerosol dávkovaný 4 mg Ipratropium bromidu (20 mcg na inhaláciu) \ t

Roztok na aerosólové použitie 0, 0250 gramov Ipratropium bromidu.

Liečbu liekom ATEM ® musí Váš lekár kalibrovať na základe klinického stavu pacienta a jeho schopnosti reagovať na liečbu.

Všeobecne odporúčame aplikovať 2 spreje 3 krát denne alebo 1 ml na každú aerosólovú reláciu 1-2 krát denne.

Upozornenia ATEM ® Ipratropium bromid

Liečbu liekom ATEM ® by mal definovať a kontrolovať Váš lekár, pričom by sa mala zvážiť možná prítomnosť kontraindikácií pri používaní tohto lieku, a teda aj jeho vhodnosť na predpis.

Pacient by mal tiež pozorne sledovať všetky indikácie poskytnuté lekárom, dávať pozor, aby ho včas informoval o výskyte nežiaducich vedľajších účinkov namiesto zhoršenia klinického obrazu.

Odporúča sa uchovávať liek mimo dosahu detí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhľadom na chýbajúce štúdie, ktoré by boli schopné charakterizovať bezpečnostný profil Ipratropium bromidu pre zdravie plodu a dojčiat, by bolo vhodné obmedziť používanie ATEM ® počas tehotenstva a počas nasledujúceho obdobia dojčenia, a to výlučne na prípady, v ktorých sa užívajú lieky na prevenciu a liečbu detí. reálnej potreby a vždy pod prísnym dohľadom svojho lekára.

interakcie

Liekové interakcie, ktoré sú hodné klinického nálezu, nie sú v súčasnosti známe.

Kontraindikácie ATEM ® Ipratropium bromid

Použitie ATEM® je kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok, u pacientov trpiacich glaukómom, hypertrofiou prostaty alebo syndrómmi retencie moču alebo črevnej obštrukcie.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Terapia ATEM® je všeobecne bezpečná a dobre tolerovaná.

Nežiaduce reakcie, ako sú sucho v ústach, závraty, poruchy srdcového rytmu, zápcha a retenčné symptómy moču, sa pozorovali len zriedka, ale okamžite po prerušení liečby zmizli.