EUMOVATE® je liečivo na báze butyrátu Clobetasone
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Nespojené kortikosteroidy, dermatologické prípravky
IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinkyNávod na použitie EUMOVATE ® Clobetasone
EUMOVATE® je indikovaný na liečbu kožných zápalových patológií citlivých na liečbu kortikosteroidmi, ako je atopický a seboroický ekzém, dermatitída plienok, lokalizované dermatózy, popáleniny prvého stupňa a spálenie slnkom.
Mechanizmus účinku EUMOVATE ® Clobetasone
EUMOVATE® je liek na báze Clobetasonu, stredne aktívneho kortikosteroidu, ktorý je obzvlášť účinný pri lokálnej liečbe zápalových kožných ochorení, vzhľadom na výhodné farmakokinetické vlastnosti a najmä veľmi nízku systémovú absorpčnú rýchlosť lieku, ktorá nasleduje po jeho lokálnej aplikácii.,
Podobne ako iné kortikosteroidy, aj Clobetason vykonáva svoju terapeutickú aktivitu:
- inhibícia náboru zápalových a alergických buniek, ako sú žírne bunky;
- inhibíciu aktivácie bunkových udalostí, ktoré sa podieľajú na syntéze zápalových mediátorov, ako sú prostaglandíny;
- celkové zníženie zápalového stimulu prítomného v mieste.
Všetky vyššie uvedené aktivity majú za následok protizápalový, anti-edémový, anti-svrbivý a vazokonstrikčný účinok.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
kontaktná dermatitída na CLOBETASONE
Kontaktná dermatitída. 2000 máj; 42 (5): 305.
Klinický prípad, ktorý uvádza výskyt závažnej alergickej kontaktnej dermatitídy po lokálnej aplikácii Clobetasonu, čím sa zvýrazní potreba lekárskeho dohľadu počas liečby.
CLOBETASONE V KLINICKEJ PRAXE
J Dermatolog Treat. 2003 Jun; 14 (2): 71-85.
Veľmi zaujímavý prehľad, ktorý sumarizuje všetky potenciálne terapeutické indikácie Clobetasonu, zdôrazňujúc jeho účinnosť aj pri liečbe syndrómov charakterizovaných typickým zápalovým priebehom a bezpečnosťou použitia.
CLOBETASONE V OČNEJ KLINIKE
Eur J Ophthalmol. 2013 máj - jún, 23 (3): 368-76. doi: 10.5301 / ejo.5000229. Epub 2012 nov 19.
Práca, ktorá rozširuje klasické terapeutické indikácie Clobetasonu aj do očného sektora, úspešne testuje liečbu zápalových očných ochorení pomocou očných kvapiek pri veľmi nízkej koncentrácii Cobetasonu.
Spôsob použitia a dávkovanie
EUMOVATE®
Krém s 0, 05% butyrátu.
Všeobecne platí, že vždy podľa lekárskych indikácií sa odporúča aplikovať vhodné množstvo krému, priamo na oblasť postihnutú zápalovým procesom od 2 do 4 krát denne, pričom dbajte na to, aby sa oblasť jemne masírovala, aby sa zabezpečila úplná absorpcia.
Lekár môže niekedy vyhodnotiť možnosť uchytenia sa k technikám okluzívneho bandážovania, aby sa zvýšil stupeň absorpcie lieku.
Upozornenia EUMOVATE ® Clobetasone
Lokálnej terapii kortikosteroidmi musí nevyhnutne predchádzať starostlivé lekárske vyšetrenie s cieľom objasniť pôvod lézií a normatívnu vhodnosť.
Pacient v terapii by preto mal rešpektovať sériu noriem, najmä hygienicko-sanitárnych, užitočných na obmedzenie výskytu potenciálnych vedľajších účinkov a zároveň na optimalizáciu účinnosti samotnej terapie.
Z tohto dôvodu by mal lekár poskytnúť všetky indikácie prípadu, aby sa zdôraznili potenciálne vedľajšie účinky, aby pacient mohol zabezpečiť rýchle rozpoznanie, aby sa predišlo závažnejším klinikám.
Je tiež potrebné pripomenúť, že jednotlivé kategórie pacientov, ako sú starší ľudia a deti, môžu byť viac citliví na potenciálne vedľajšie účinky lokálnej liečby kortikosteroidmi, čo má za následok oveľa závažnejšie patologické následky.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
Vo svetle niektorých experimentálnych štúdií, ktoré demonštrujú teratogénny a toxický potenciál Clobetasonu užívaného počas tehotenstva na zdravie plodu, je potrebné rozšíriť vyššie uvedené kontraindikácie na použitie EUMOVATE® aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie dojčenia.
interakcie
V súčasnosti nie sú známe známe farmakologické interakcie, hoci je potrebné mať na pamäti, že súčasné užívanie liekov s inhibítorom cytochrómu môže zvýšiť krvné koncentrácie množstva absorbovaného kortikosteroidu.
Kontraindikácie EUMOVATE ® Clobetasone
Použitie EUMOVATE® je kontraindikované u pacientov s precitlivenosťou na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok, u pacientov trpiacich nedostatočne liečenými vírusovými, bakteriálnymi a plesňovými infekciami z ružovky, akné vulgaris a svrbenia bez zápalu.
Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky
Liečba liekom EUMOVATE®, najmä ak je časom predĺžený alebo ak sa vykonáva na určitých rizikových kategóriách pacientov, môže viesť k vzniku nepríjemných lokálnych vedľajších účinkov, ako je sčervenanie, pálenie, žihľavka, hyperrichóza, atrofia kože a erytém.
Všetky potenciálne systémové vedľajšie účinky sú oveľa zriedkavejšie.
Poznámky
EUMOVATE® je liek na predpis.