RANIDIL® - Ranitidín

RANIDIL® je liek na báze hydrochloridu ranitidínu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Antacidá, antiemetiká a peptický protivred - H2 antagonista

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie RANIDIL ® - Ranitidín

RANIDIL ® sa používa v klinickej oblasti na liečbu dvanástnikového vredu, benígneho žalúdočného vredu, recidivujúceho vredu, refluxnej ezofagitídy, gastritídy, duodenitídy a všetkých ďalších patológií, ktoré sú dôsledkom gastrickej hypersekrécie.

Mechanizmus účinku RANIDIL ® - Ranitidín

Ranitidín, aktívna zložka RANIDIL®, predstavuje molekulu patriacu do kategórie antagonistov histamínového H2 receptora, ktorá sa všeobecne používa v klinickom prostredí pri liečbe ochorení, ktoré sú vyvolané zvýšenou sekréciou chloridopeptika.

Ranitidín sa perorálne absorbuje na úrovni gastro-enterického traktu a dosahuje maximálnu plazmatickú koncentráciu v priebehu niekoľkých hodín od predpokladu distribúcie hlavne na úroveň žalúdka, kde interakcia s receptormi histamínu H2 obmedzuje jeho aktivitu.

Tento biologický účinok sa realizuje redukciou sekrécie žalúdka ako v kľudových podmienkach, tak aj po stimulácii vagy, z gastrínu alebo z potravy s následným znížením objemu žalúdočnej šťavy a pepsínu.

To všetko sa premieta do väčšej ochrany žalúdočnej sliznice od zápalových podnetov vyvolaných hypersekréciou žalúdka, a teda v lepšej kontrole asociovanej symptomatológie.

Po svojej aktivite sa Ranitidin, hlavne v nezmenenej forme, eliminuje močom po jasnom procese glomerulárnej filtrácie a aktívnej tubulárnej sekrécii.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

RANITIDÍN ANAPHYLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 Dec; 44 (6): 253-5.

Nedávna štúdia, ktorá opisuje vývoj závažného intraoperatívneho IgE sprostredkovaného Ranitidínom, zodpovedného za vážny pokles klinického obrazu pacienta podstupujúceho chirurgickú liečbu.

KLINICKÁ ÚČINNOSŤ RANITIDÍNU

Svet J Gastroenterol. 2012 21. máj; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Štúdia preukazujúca, že použitie Ranitidinu počas štyroch týždňov by mohlo významne zlepšiť klinický stav pacientov trpiacich neerozívnou refluxnou chorobou, čím by sa zaručilo výrazné zlepšenie kvality života.

POŠKODENIE PEDIATRICKÝM POUŽITÍM RANITIDÍNU

Pediatrics. 2012 Jan; 129 (1): e40-5. doi: 10.1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 Dec 12.

Veľmi zaujímavá štúdia, ktorá dokazuje, že liečba Ranitidínom môže byť spojená so zvýšeným rizikom infekcií, nekrotizujúcou enterokolitídou a úmrtím u novorodencov, čo svedčí o vysoko študovanom užívaní tohto lieku aj počas tehotenstva av nasledujúcom období dojčenia. v prvých týždňoch života.

Spôsob použitia a dávkovanie

RANIDIL ®

Tablety na perorálne použitie 75 - 150 - 300 mg hydrochloridu ranitidínu;

Šumivé tablety 150 - 300 mg ranitidín hydrochloridu;

150 mg sirupu hydrochloridu ranitidínu na 10 ml produktu.

Po starostlivom zhodnotení celkového zdravotného stavu pacienta, závažnosti jeho klinického obrazu a terapeutických cieľov, ktoré sa majú dosiahnuť, musí byť nutne definované dávkovanie a načasovanie náboru.

Preto aj keď je všeobecne používaná dávka 300 mg denne rozdelená do dvoch predpokladov, je povinnosťou lekára formulovať terapeutický protokol vhodný pre každú okolnosť.

V každom prípade sa odporúča užívať RANIDIL ® na plný žalúdok.

Upozornenia RANIDIL ® - Ranitidín

Terapii RANIDILom má predchádzať starostlivé lekárske vyšetrenie zamerané na posúdenie normatívnej vhodnosti a možnej prítomnosti kontextových patológií, ako sú napríklad neoplastické ochorenia žalúdka, ktorých symptomatológia by mohla byť maskovaná terapeutickým účinkom Ranitidínu, oneskorenie času diagnostiky.

Užívanie tohto lieku by sa malo robiť so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s ochoreniami pečene a obličiek, pričom v týchto prípadoch je potrebné upraviť dávky, ktoré sa normálne používajú.

Počas celého terapeutického procesu by bolo vhodné požiadať o dohľad svojho lekára.

Odporúča sa uchovávať liek mimo dosahu detí.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Hoci v súčasnosti neexistujú vedecké dôkazy o bezpečnosti ranitidínu pre zdravie plodu, schopnosť Ranitidínu ľahko prejsť cez krvno-placentárnu bariéru a filter prsnej žľazy, čím sa vystavuje plodu a dieťaťu, výrazne obmedzuje klinické použitie. Ranitidín počas tehotenstva a nasledujúceho obdobia dojčenia, ktorý sa má používať pod prísnym lekárskym dohľadom.

interakcie

Aby sa zachovali farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti Ranitidinu, pri súčasnom znížení výskytu možných vedľajších účinkov by mal pacient užívajúci RANIDIL ® venovať osobitnú pozornosť súčasnému užívaniu: \ t

Antacidá, schopné znížiť absorpciu ranitidínu;
Diazepam, propanolol, teofylín a lidokaín, ktorých metabolizmus môže byť ovplyvnený indukčným pôsobením na cytochrómové systémy ranitidínu;
Lieky eliminované obličkami, ktorých eliminačná kinetika by mohla byť ďalej posilnená Ranitidínom.

Kontraindikácie RANIDIL ® - Ranitidín

Použitie RANIDILU je kontraindikované v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok alebo na iné štruktúrne príbuzné molekuly.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Hoci Ranitidin je všeobecne dobre znášaný, jeho použitie, najmä ak sa časom predlžuje, môže viesť k výskytu zápchy, nauzey, vracania, hnačky a bolesti brucha.

Možné nežiaduce reakcie na nervový systém a pečeň a všetky reakcie z precitlivenosti na účinnú látku sú rozhodne zriedkavejšie.