FLUIFORT ® - karbocysteín

FLUIFORT® je liečivo na báze lyzínovej soli karbocysteínu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytiká

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie FLUIFORT ® - Carbocisteina

FLUIFORT ® sa používa ako mukolytikum pri liečbe ochorení dýchacích ciest charakterizovaných hypersekréciou hrubého a viskózneho hlienu.

Akčný mechanizmus FLUIFORT ® - Carbocysteín

FLUIFORT ® je liečivá špecialita založená na karbocysteíne, aktívnej zložke s viacerými biologickými aktivitami, ktoré sa prejavujú pri fluidizačnom a mukolytickom pôsobení.

Presnejšie povedané, niekoľko štúdií ukázalo, ako táto účinná látka môže:

Obnovenie syntézy glykoproteínov, opätovné vyváženie biosyntetických schopností bunky;
Znížiť syntézu sialoproteínov, ktorých prítomnosť je rozhodujúca pri udržiavaní reologických vlastností hlienu;
Zvýšiť vylučovanie chlóru, priťahovať vodu a zvýšiť tekutosť hlienu;
Chráňte bunku pred oxidačným poškodením indukovaným reaktívnymi kyslíkovými druhmi;
Indukovať syntézu IgA a iných mediátorov schopných zvýšiť bariérovú funkciu dýchacej sliznice.

Po dobrom intestinálnom vstrebaní sa karbocysteín rýchlo koncentruje na úrovni pľúc a následne sa eliminuje hlavne močom.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

POUŽITIE KARBOCISTÍNU V PEDIATRICKEJ OBYVATEĽSTVE

PLoS One. 2011, 6 (7): e22792.

Veľmi zaujímavá európska štúdia, ktorá hodnotí potenciálne nežiaduce reakcie karbocysteínu na systémové použitie u pediatrickej populácie, čo dokazuje najväčšie riziko vracania, ťažkostí s dýchaním a bronchospazmu. Tieto údaje naznačujú väčšiu opatrnosť pri používaní tejto účinnej látky, najmä u detskej populácie.

ANTIOXIDANTOVÉ OPATRENIA KARBOCISTÍNU

Eur Cytokine Netw. 2003 Jan-Mar; 14 (1): 20-6.

Práca, ktorá demonštruje, ako sa medzi terapeutickými vlastnosťami karbocysteínu dá spočítať antioxidant, ktorý je dôležitý pri pomoci mukolytickému terapeutickému účinku, znižuje zápalový stimul vyvolaný kyslíkovými voľnými radikálmi a rôznymi cytokínmi.

CARBOCISTEIN V CYSTICKEJ FIBROSIS

J. Int. Med. Res., 1995 Jul-Aug; 23 (4): 284-93.

Zaujímavá štúdia, ktorá ukazuje, ako môže byť karbocysteín účinný pri zlepšovaní respiračnej kapacity pacientov s cystickou fibrózou, tiež optimalizuje výsledky rôznych funkčných testov.

Spôsob použitia a dávkovanie

FLUIFORT ®

Granulované na 2, 7 g perorálneho roztoku soli lyzínu karbocysteínu na vrecúško:

9% sirupu lyzínovej soli karbocysteínu.

Liečba, tak z hľadiska dávok, ako aj trvania liečby, musí byť nevyhnutne definovaná lekárom na základe fyzických vlastností pacienta, jeho celkového zdravotného stavu a závažnosti klinických stavov.

Všeobecne užívanie sáčku denne počas niekoľkých dní postačuje na to, aby sa zaručilo zlepšenie symptomatológie.

Upozornenia FLUIFORT ® - Karbocysteín

Pred použitím lieku FLUIFORT ® musí nevyhnutne dôjsť k dôkladnému lekárskemu vyšetreniu s cieľom posúdiť normatívnosť a možnú prítomnosť stavov, ktoré nie sú kompatibilné s liečbou na báze karbocysteínu.

Osobitná opatrnosť by sa mala venovať aj pacientom, ktorí trpia renálnymi patológiami, ktorých vylučovacia kapacita lieku by mohla byť zjavne ohrozená.

Aby sa predišlo možnej stagnácii hlienu, odporúča sa pred podaním lieku FLUIFORT ® skontrolovať kapacitu vykašliavania pacienta.

FLUIFORT ® obsahuje aspartam, preto je jeho príjem kontraindikovaný u pacientov s fenylketonúriou.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Neexistencia štúdií schopných presne vymedziť bezpečnostný profil karbocysteínu pre zdravie plodu, rozširuje vyššie uvedené kontraindikácie na použitie FLUIFORTu® aj na tehotenstvo a nasledujúce obdobie dojčenia.

interakcie

V súčasnosti nie sú známe účinné látky schopné meniť farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti karbocysteínu do takej miery, že vyvolávajú výskyt klinicky relevantných prejavov.

Kontraindikácie FLUIFORT ® - Karbocysteín

Použitie FLUIFORTU je kontraindikované u detí mladších ako 12 rokov u pacientov, ktorí sú precitlivení na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok a na pacientov s gastro-duodenálnym vredom.