PEREBRON® Oxolamina

PEREBRON® je liek na báze oxolamín citrátu alebo oxolamín fosfátu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kašeľné sedatíva

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® je indikovaný na symptomatickú liečbu kašľa.

Mechanizmus účinku PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON® je liečivo na báze oxolamínu, aktívnej zložky, ktorá má hlavne protizápalové a antitusické účinky, a preto je užitočná pri zápalových ochoreniach dýchacích ciest vyznačujúcich sa pretrvávajúcim kašľom.

Orálne sa rýchlo vstrebáva do gastrointestinálneho traktu a okamžite sa distribuuje v kruhu, cez ktorý sa dostane do dýchacieho systému s vysokou afinitou, kde vykonáva svoje terapeutické pôsobenie.

Kontrolou zápalového mikroprostredia na mieste sa v skutočnosti znižuje stupeň aktivácie a podráždenia vlákien C priradených somatosenzorickej citlivosti pochádzajúcej z respiračného stromu a alveolárnej oblasti, čím sa obmedzuje nástup reflexu na báze kašľa.

Miestne a necentrálne pôsobenie proti kašľu, samozrejme tiež obmedzuje potenciálne centrálne vedľajšie účinky, ktoré sú klasicky spojené s kašľovými sedatívami, ako sú napríklad deriváty kodeínu.

Akonáhle je aktivita ukončená, do 24 hodín sa aktívna zložka a jej katabolity eliminujú obličkami.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

HALLUKINÁCIE OXOLAMINY

Med J Aust. 1989 Apr 17, 150 (8): 449-50, 452.

Kazuistika, ktorá uvádza výskyt vedľajších účinkov a najmä neuropsychiatrických symptómov, ako sú halucinácie, u mladého pacienta liečeného citrátom oxolamínu.

FARMAKOGENOMIKA A FARMAKOLOGICKÉ INTERAKCIE

Biopharm Drug Dispos. 2007 Apr; 28 (3): 125-33.

Inovačná práca, ktorá hodnotí úlohu genetickej predispozície a najmä polymorfizmov cytochrómových enzýmov pri určovaní farmakologicky relevantných interakcií medzi perorálnymi antikoagulanciami a oxolamínom.

METÓDY UVOĽNENIA OXOLAMÍNU

J Microencapsul. 1992 Apr-Jun; 9 (2): 167-72.

Farmakokinetická štúdia zameraná na molekulárnu charakterizáciu farmakokinetických vlastností beta ™ Oxalaminy a na identifikáciu nových metód uvoľňovania, schopných optimalizovať terapeutickú aktivitu liečiva.

Spôsob použitia a dávkovanie

PEREBRON ®

10 mg potiahnuté tablety oxolamín citrátu;

Sirup pre dospelých 1, 4 g fosfátu oxolamínu na 100 ml produktu;

Sirup pre deti z 1 g oxolamín citrátu na 100 ml produktu;

Orálne kvapky 8 g oxolamín citrátu na 100 ml produktu;

Čípky pre dospelých z 500 mg citrátu oxolamíny;

Čapíky pre deti od 250 mg citrátu oxolamínu.

Dávkovanie a načasovanie príjmu súvisiaceho s liekom PEREBRON ® má určiť Váš lekár na základe zvoleného farmaceutického formátu, všeobecných charakteristík pacienta a závažnosti vášho klinického obrazu.

Odporúča sa užívať PEREBRON ® na plný žalúdok.

Upozornenia PEREBRON ® Oxolamina

Pred použitím PEREBRONU by mala predchádzať vhodná lekárska konzultácia zameraná na objasnenie príčin sťažovanej symptomatológie a možnej prítomnosti potenciálnych kontraindikácií.

Je tiež vhodné si uvedomiť, že táto liečba je symptomatická, preto je užitočná na obmedzenie symptómov bez riešenia základnej terapie.

PEREBRON ® v sirupe obsahuje sacharózu, preto nie je veľmi vhodný pre pacientov trpiacich nedostatkom sacharázového enzýmu, intoleranciou fruktózy a glukózo-galaktózovou malabsorpciou.

Odporúča sa skladovať liek mimo dosahu detí a na chladnom a suchom mieste.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Neexistencia štúdií schopných lepšie charakterizovať bezpečnostný profil? Oxalamínu pre zdravie plodu, čo značne obmedzuje používanie PEREBRONU počas tehotenstva a počas nasledujúceho obdobia dojčenia.

Ak je PEREBRON ® nevyhnutne potrebný, vyžaduje sa prísny lekársky dohľad.

interakcie

Hoci nie sú známe žiadne klinicky relevantné liekové interakcie, je potrebná zvýšená opatrnosť pri užívaní PEREBRONU spolu s perorálnymi antikoagulanciami.