BRONCHENOLO TOSSE® je liečivo na báze dextrometorfán bromidhydrátu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Kašeľné sedatíva
IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinkyIndikácie BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorfan
BRONCHENOLO TOSSE® sa používa na symptomatickú liečbu kašľa.
Spôsob účinku BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorfan
BRONCHENOLO TOSSE® je liečivo na báze dextrometorfánu, syntetického derivátu morfínu bez typickej opiátovej aktivity.
Pri orálnom podaní sa dextrometorfan rýchlo a účinne absorbuje sliznicou gastrointestinálneho traktu a po metabolizme prvého priechodu sa distribuuje do rôznych tkanív, kde vykonáva svoju biologickú aktivitu.
Presnejšie povedané, na centrálnej nervovej úrovni táto účinná látka, ktorá interaguje s neopioidnými receptormi, zvyšuje koncentrácie serotonínu, čím vykonáva mierny sedatívny účinok, koncentrovaný hlavne na úrovni centra kašľa.
Depresívna aktivita kašľa, účinná ako v priebehu syndrómov ochladzovania, tak aj v priebehu alergických patológií, trvá niekoľko hodín, po ktorých sa po ďalšom metabolizme pečene vylučuje dextrometorfán vo forme rôznych katabolitov. moč.
Vykonané štúdie a klinická účinnosť
DESTROMETORFAN V INTOXIKÁCII MLÁDEŽE
Arch Med Sadowej Kryminol. 2012 júl-sep; 62 (3): 197-202.
Prípadová štúdia, ktorá odsudzuje stále rastúci počet prípadov v populácii mládeže, intoxikácií spojených so zneužívaním voľne predajných liekov obsahujúcich centrálne pôsobiace látky, s euforickou alebo sedatívnou silou, ako je dextrometorfan.
DESTROMETORFAN V NIGHTLIFE
Indian J Pediatr. 17. apríl 2013
Práca demonštrujúca neschopnosť dextrometorfanu potlačiť nočný kašeľ u malých pacientov vo veku od 1 do 12 rokov s infekčnými ochoreniami horných dýchacích ciest.
Pravdepodobne toto zlyhanie je určené spontánnym rozlíšením kašľa v noci pri tomto type patológie
DESTROMETORFAN A CYKLOSPORÍN V OŠETRENÍ ENSAFALOPATIA \ t
Pediatr Neurol. Marec 2013, 48 (3): 200-5. doi: 10.1016 / j.pediatrneurol.2012.11.003.
Zaujímavá štúdia, ktorá ukazuje, ako môže byť kombinovaná liečba dextrometorfanom a cyklosporínom A účinná pri liečbe a prevencii encefalopatie, čo znižuje výskyt závažných klinických komplikácií.
Spôsob použitia a dávkovanie
BRONCHENOLO TOSSE®
154 mg sirupu dextrometorfán bromidhydrátu na 100 ml sirupu.
Dextrometorfán bromid hydrochlorid 7, 5 mg tablety.
Účinné terapeutické dávky u dospelých vo všeobecnosti spadajú do 60 mg dennej dávky dextrometorfán bromidhydrátu rozdeleného do 3-4 predpokladov.
Polovičné dávky sa namiesto toho používajú u detí, pre ktoré by však bol v každom prípade vhodný lekársky dohľad.
Liečba nemá trvať dlhšie ako 5-7 dní liečby bez konzultácie so svojím lekárom.
Upozornenia BRONCHENOLO TOSSE ® Dextromethorfan
Aby sa zaručil dobrý terapeutický výsledok a minimalizovali možné vedľajšie účinky, bolo by vhodné, aby sa pacient pred užívaním BRONCHENOLO TOSSE ® poradil s lekárom.
Použitie tohto lieku by sa malo v skutočnosti robiť so zvýšenou opatrnosťou u pacientov trpiacich chronickými alebo perzistentnými respiračnými patológiami, patológiami pečene a patológiami obličiek, pri ktorých by zmena farmakokinetických vlastností Dextrometorfanu mohla určiť nástup možných vedľajších účinkov.
BRONCHENOLO TOSSE® obsahuje sacharózu, preto je jeho použitie kontraindikované u pacientov trpiacich nedostatkom sacharázového enzýmu, intoleranciou fruktózy a glukózo-galaktózovou malabsorpciou.
Odporúča sa uchovávať liek mimo dosahu detí.
BRONCHENOLO TOSSE® by mohol spôsobiť ospalosť, čo by mohlo viesť k nebezpečenstvu viesť vozidlá alebo používať stroje.
PREGNANCY A BREASTFEEDING
Vzhľadom na chýbajúce štúdie, ktoré by boli schopné charakterizovať bezpečnostný profil Dextrometorfanu pre zdravie nenarodeného dieťaťa, bolo by vhodné vyhnúť sa použitiu tohto lieku počas tehotenstva av nasledujúcom období dojčenia.
interakcie
Aby sa predišlo výskytu potenciálnych vedľajších účinkov, bolo by vhodné, aby pacienti v liečbe inhibítormi monoaminooxidázy, inhibítormi spätného vychytávania serotonínu, tricyklickými antidepresívami, inhibítormi alebo induktormi cytochrómových enzýmov a alkoholu zabránili súčasnému užívaniu BRONCHENOLU. COUGH®.
Kontraindikácie BRONCHENOLUS Cough ® Dextromethorfan
Použitie BRONCHENOLO TOSSE® je kontraindikované u pacientov so závažnými ochoreniami pečene a obličiek, z respiračných patológií s vysokým rizikom respiračnej insuficiencie a počas liečby antidepresívnymi inhibítormi MAO.
Je zrejmé, že použitie tohto lieku je kontraindikované aj u pacientov precitlivených na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok.
Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky
Použitie BRONCHENOLO TOSSE® môže spôsobiť, našťastie len zriedkavo, ospalosť, nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha a závraty.
Určite je menej neurologických nežiaducich reakcií spojených s neprimeraným zvýšením Serotonínu, známeho spolu s názvom Serotonínový syndróm.
Ešte zriedkavejšie sú nežiaduce reakcie spojené s precitlivenosťou na liečivo.
Poznámky
BRONCHENOLO TOSSE ® je liek, ktorý nepodlieha povinnému lekárskemu predpisu.