UPOZORNENIE: LIEK NIE JE LEN DÔLEŽITÝ
Čo je liek Clopidogrel 1A Pharma?
Clopidogrel 1A Pharma je liek, ktorý obsahuje účinnú látku klopidogrel, dostupný vo forme bielych okrúhlych tabliet (75 mg).
Clopidogrel 1A Pharma je "generický liek". To znamená, že je podobný „referenčnému lieku“, ktorý je už povolený v Európskej únii (EÚ) s názvom Plavix. Ďalšie informácie o generických liekoch nájdete v odpovediach na otázky a odpovede kliknutím sem.
Na čo sa liek Clopidogrel 1A Pharma používa?
Liek Clopidogrel 1A Pharma je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod (problémy spôsobené krvnými zrazeninami a stvrdnutím artérií) u dospelých. Liek Clopidogrel 1A Pharma sa môže podávať nasledujúcim skupinám pacientov: \ t
- pacientov, ktorí nedávno prekonali infarkt myokardu (srdcový infarkt). Liečba liekom Clopidogrel 1A Pharma sa môže začať od niekoľkých dní do 35 dní po infarkte;
- pacientov s nedávnou ischemickou cievnou mozgovou príhodou (záchvat spôsobený nedostatočným prívodom krvi do oblasti mozgu). Liečba liekom Clopidogrel 1A Pharma sa môže začať medzi siedmimi dňami a šiestimi mesiacmi po mŕtvici;
- pacientov s periférnym arteriálnym ochorením (problémy s krvným obehom v artériách);
- pacientov, ktorí trpia poruchou známou ako „akútny koronárny syndróm“, ktorej sa liek podáva s aspirínom (iný liek na prevenciu tvorby zrazenín), vrátane pacientov, ktorí boli implantovaní stentom (malá trubica vložená do tepny zabrániť upchatiu). Liek Clopidogrel 1A Pharma sa môže používať u pacientov, ktorí podstúpia myokardiálny záchvat s „eleváciou segmentu ST“ (abnormálne čítanie na elektrokardiograme alebo EKG), ak sa lekár domnieva, že liečba môže byť prospešná. Môže sa používať aj u pacientov, ktorí nemajú toto abnormálne čítanie na EKG, keď trpia nestabilnou angínou (závažnou formou bolesti na hrudníku) alebo infarktom myokardu bez Q vĺn.
Liek je dostupný len na lekársky predpis.
Ako sa liek Clopidogrel 1A Pharma užíva?
Štandardná dávka lieku Clopidogrel 1A Pharma je 75 mg tableta raz denne s jedlom alebo bez jedla. Pri akútnom koronárnom syndróme sa liek Clopidogrel 1A Pharma používa spolu s aspirínom a liečba zvyčajne začína úvodnou dávkou štyroch 75 mg tabliet. Po tejto dávke nasleduje štandardná dávka 75 mg raz denne počas najmenej štyroch týždňov (pri infarkte myokardu so zvýšením segmentu ST) alebo do 12 mesiacov (za prítomnosti syndrómu bez zvýšenia segmentu ST).
Ako liek Clopidogrel 1A Pharma účinkuje.
Účinná látka lieku Clopidogrel 1A Pharma, klopidogrel, je inhibítor agregácie krvných doštičiek, čo znamená, že pomáha predchádzať vzniku krvných zrazenín. Koagulácia krvi nastáva pôsobením špeciálnych krvných buniek, krvných doštičiek, ktoré agregujú (držia spolu). Klopidogrel blokuje agregáciu krvných doštičiek tým, že bráni tomu, aby sa látka nazývaná ADP viazala na špecifický receptor na svojom povrchu. To zabraňuje tomu, aby sa krvné doštičky stali "lepkavými", čo znižuje riziko tvorby krvných zrazenín a pomáha predchádzať ďalšiemu srdcovému infarktu alebo cievnej mozgovej príhode.
Ako bol liek Clopidogrel 1A Pharma skúmaný?
Keďže liek Clopidogrel 1A Pharma je generický liek, štúdie sa obmedzili na testy, ktoré preukazujú jeho biologickú rovnocennosť s referenčným liekom Plavix. Dva lieky sú bioekvivalentné, ak produkujú rovnaké hladiny účinnej látky v tele.
Aké sú prínosy a riziká lieku Clopidogrel 1A Pharma?
Keďže liek Clopidogrel 1A Pharma je generický liek a je biologicky rovnocenný s referenčným liekom, jeho prínosy a riziká sa považujú za rovnaké ako v prípade referenčného lieku.
Prečo bol liek Clopidogrel 1A Pharma schválený?
Výbor pre lieky na humánne použitie (CHMP) dospel k záveru, že v súlade s požiadavkami právnych predpisov EÚ sa preukázalo, že liek Clopidogrel 1A Pharma má porovnateľnú kvalitu a biologickú rovnocennosť s liekom Plavix. Výbor CHMP zastáva názor, že rovnako ako v prípade lieku Plavix, prínosy prevažujú nad zistenými rizikami. Výbor preto odporučil udeliť povolenie na uvedenie lieku Clopidogrel 1A Pharma na trh.
Ďalšie informácie o lieku Clopidogrel 1A Pharma: \ t
Dňa 28. júla 2009 Európska komisia udelila spoločnosti Acino Pharma GmbH povolenie na uvedenie lieku Clopidogrel 1A Pharma na trh platné v celej Európskej únii.
Úplné znenie správy EPAR o lieku Clopidogrel 1A Pharma sa nachádza tu.
Posledná aktualizácia tohto súhrnu: 06-2009.
