BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® je liek na báze Bromexiny

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Mukolytiká

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON® je indikovaný na symptomatickú liečbu respiračných ochorení charakterizovaných hypersekréciou hustého a viskózneho hlienu.

Mechanizmus účinku BISOLVON ® Bromexina

BISOLVON ® je liek na báze Bromexiny, syntetickej aktívnej zložky získanej z rastlinných extraktov, ako je napríklad vazicín, s výraznou mukolytickou aktivitou.

Zvýšenie objemu a frekvencie vykašliavania, užitočné pri významnom znížení bolesti spojenej s kašľom, je determinované schopnosťou Bromexiny riediť usadeniny hlienu, zvyšovať vylučovanie neutrálnych mucínov a hydrolyzovať kyslé mukopolysacharidy.

Vyššie uvedené biochemické modifikácie indukujú sekretolytický a sekretomotorický účinok, zvyšujú mukociliárny klírens a tým uľahčujú prechod týchto sekrétov cez dýchací strom.

Po jeho terapeutickom pôsobení, po intenzívnej gastrointestinálnej absorpcii a distribúcii prevažne koncentrovanej na pľúcnej úrovni, sa bromexín, hlavne vo forme glukoronidov, eliminuje močom o viac ako 90%.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

LIEKOVÁ FORMA BROMEXINU

Drug Dev Ind Pharm. 2012 Nov; 38 (11): 1319-27. Epub 2012 28. január.

Inovatívna farmakokinetická práca, ktorá demonštruje, ako môže byť asociácia medzi aminokyselinami a bromexínom výhodnejšia z kinetického hľadiska, významne zlepšuje terapeutický profil tej istej účinnej látky.

FARMAKOLOGICKÉ INTERAKCIE

Zhong Nan Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 2007 Oct; 32 (5): 855-61.

Farmakokinetická štúdia, ktorá sa snaží charakterizovať možné liekové interakcie prítomné medzi Bromexinou a inými účinnými látkami, ako je cefaclor, čo dokazuje absenciu zmien v polčase života skôr ako v modeloch vylučovania lieku.

BROMEXÍN A CHRONICKÁ PANKREATITÍZA Z ALKOHOLU

Alkohol Clin Exp Res., 2005 Dec; 29 (12 Suppl): 272S-6S.

Zaujímavá štúdia, ktorá demonštruje, ako môže byť podávanie Bromexiny účinné pri zlepšovaní klinického a biologického priebehu chronickej pankreatitídy u alkoholických pacientov, zlepšuje tekutosť pankreatickej šťavy a zabraňuje tvorbe proteínových agregátov.

Spôsob použitia a dávkovanie

BISOLVON®

8 mg tablety hydrochloridu bromexíny;

Prášok na perorálny roztok 2 mg bromexín hydrochloridu na ml roztoku;

4 mg sirupu brómexín hydrochloridu na ml roztoku.

Dennú dávku Bromexiny má určiť Váš lekár na základe celkového obrazu zdravotného stavu pacienta a závažnosti jeho klinického obrazu.

Všeobecne u dospelých je denná dávka 8 mg dostatočná na zaručenie významného zlepšenia klinického stavu.

Upozornenia BISOLVON ® Bromexina

Aj keď je použitie lieku BISOLVON ® všeobecne dobre tolerované a nemá klinicky významné vedľajšie účinky, odporúča sa, aby ste sa pred užitím lieku poradili so svojím lekárom.

Zvýšenie objemu a frekvencie vykašliavania v prítomnosti respiračných ťažkostí, ako sú tie, ktoré sa bežne vyskytujú u starších ľudí alebo u detí, by mohlo spôsobiť stagnáciu slizničnej zložky spôsobujúcej obštrukciu broncho a zároveň uľahčiť prekrytie bakteriálnych infekcií.

BISOLVON ® sirup obsahuje tekutý maltitol, čo má mierny laxatívny účinok.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Neexistencia štúdií schopných charakterizovať profil bezpečnosti Bromexiny pre zdravie plodu a schopnosť rovnakej účinnej látky účinne prechádzať cez mliečny filter, ktorý sa koncentruje vo významnom množstve v materskom mlieku, rozširuje vyššie uvedené kontraindikácie na použitie BISOLVON ® počas tehotenstva a nasledujúceho obdobia dojčenia.

interakcie

Farmakologické interakcie hodné klinického významu nie sú v súčasnosti známe.

Kontraindikácie BISOLVON ® Bromexina

Použitie lieku BISOLVON ® je kontraindikované u pacientov precitlivených na liečivo alebo na niektorú z jeho pomocných látok, u pacientov s gastro-duodenálnym vredom au pacientov mladších ako 2 roky.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Použitie BISOLVONu® môže spôsobiť nástup nevoľnosti, vracanie, hnačku, bolesť brucha a zriedkavo neurologické príznaky alebo reakcie z precitlivenosti na účinnú látku.