XELEVIA ® liek na báze sitagliptínu
TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Perorálne hypoglykemické látky - inhibítory DPP-4
IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky
Indikácie XELEVIA ® - Sitagliptín
XELEVIA® je indikovaný na liečbu diabetes mellitus typu II, keď nefarmakologické opatrenia alebo jednorazová liečba metformínom, sulfonylmočovinami a agonistami gama PPARs nepredstavujú očakávané výsledky.
Kombinovaná terapia medzi sitagliptínom a uvedenými účinnými látkami preto zaručuje lepšiu kontrolu glykémie ako monoterapiu.
Mechanizmus účinku XELEVIA ® - Sitagliptín
Účinná látka lieku XELEVIA ®, sitagliptín, patrí k inhibítorom DPP-4, novej farmakologickej rodine charakterizovanej hypoglykemickým účinkom.
Orálne sa v skutočnosti absorbuje na črevnej úrovni, pričom dosahuje maximálnu plazmatickú koncentráciu v priebehu prvých 4 hodín príjmu s absolútnou biologickou dostupnosťou 87%.
Reverzibilne viazané na plazmatické proteíny, asi 40% vykonáva svoj terapeutický účinok inhibíciou enzýmu DPP-4 (Dipepetidil Peptidase 4), zodpovedného za ireverzibilnú hydrolýzu hormónov známych ako inkretíny.
Posledne menovaný GLP znižuje výskyt vedľajších účinkov pozorovaných po monoterapii pri vysokých dávkach.
Všeobecne povedané, najviac opísanými vedľajšími účinkami boli gastrointestinálne reakcie, ako sú nevoľnosť, vracanie, hnačka a flatulencia, bolesť hlavy a závraty a periférny edém.
Zriedkavo boli pozorované klinicky signifikantnejšie a hypersenzitívne nežiaduce reakcie, ktoré ovplyvnili najmä funkciu srdca a kostí, ako aj hematologický profil.
Poznámky
XELEVIA ® sa môže predávať len za prísneho lekárskeho predpisu.
