PANADOL® Paracetamol

PANADOL® je liek na báze paracetamolu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Analgetiká a antipyretické lieky

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie PANADOL ® Paracetamol

PANADOL ® je indikovaný na symptomatickú liečbu akútnej bolesti.

Spôsob účinku PANADOL ® Paracetamol

Paracetamol, účinná zložka PANADOL®, je liečivo so silnou analgetickou aktivitou, v podstate sprostredkované selektívnou inhibíciou cyklooxygenáz.

Hoci základný mechanizmus je rovnaký ako u nesteroidných protizápalových liekov, paracetamol, známy tiež ako acetaminofén, zatiaľ nenachádza stabilnú polohu v danej terapeutickej skupine, a najmä v prípade nesteroidných protizápalových liekov, vzhľadom na vysokú selektivitu účinku.,

V skutočnosti je táto aktívna zásada schopná:

Selektívne inhibujú cyklooxygenázy koncov periférnych nervov, čím sa znižuje produkcia mediátorov, ako je bradykinín zodpovedný za nástup bolesti;
Interferuje s vedením podnetu bolesti, spomaľuje asociáciu kostnej drene spôsobenú zmyslovým spracovaním bolesti;
Zvýšenie aktivačného stavu zostupných ciest zapojených do zvýšenia prahu bolesti.

Napriek tomu, ako bolo opísané, hlavnou aplikáciou paracetamolu je analgetikum, štúdie ukazujú, že táto účinná látka môže byť tiež zodpovedná za citlivý antipyretický účinok, ktorý znižuje produkciu prostaglandínov, ako je PGE2 schopná prechádzať cez hematoencefalickú bariéru a pôsobiť na termoregulačné centrá. hypotalamicky.

V obidvoch prípadoch sa tieto terapeutické účinky dajú vysvetliť selektívnou inhibíciou paracetamolu proti špecifickým izoformám neurónov neurónových cyklooxygenáz.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. ÚČINNOSŤ A BEZPEČNOSŤ PARACETAMOLU

2012 Apr; 26 (2): 101-12.

Účinné a gastrointestinálne riziko aspirínu používaného na liečbu bolesti a chladu.

McCarthy DM.

Rozsiahla štúdia, ktorá ukazuje, ako môže byť použitie paracetamolu pri liečbe bolesti a horúčky účinné, dobre tolerované a bez akýchkoľvek vedľajších účinkov.

2. PARACETAMOL V SYRUPE V PEDIATRICKEJ PRAXE

2012; 66 (1): 5-8.

Farmakokinetická práca, ktorá demonštruje, ako môže formulácia paracetamolu v sirupe predstavovať najlepšiu farmaceutickú formu použiteľnú v pediatrickej oblasti, čím sa zlepšuje súlad aj bezpečnosť lieku.

3. ODVOLANIE Z PARACETAMOLU A KLINICKÝCH NÁSLEDKOV

Aliment Pharmacol Ther. 2012 23. apríl.

Prípadová správa, ktorá uvádza vysoké riziko spojené s predávkovaním paracetamolom, bohužiaľ stále rozšírené v Európe a USA.

Medzi najrozšírenejšie vedľajšie účinky by bol tiež syndróm multiorgánovej dysfunkcie, vo väčšine prípadov smrteľný.

Spôsob použitia a dávkovanie

PANADOL®

500 mg obalených tabliet paracetamolu

Hoci maximálna bezpečná dávka paracetamolu je 4000 mg denne, u dospelých sa odporúča užívať 1-2 tablety 3-4 krát denne, najlepšie na plný žalúdok.

Upozornenia PANADOL ® Paracetamol

Použitie PANADOLu® sa má chápať ako krátkodobá symptomatická liečba, ktorá je užitočná na prekonanie bolestivých akútnych epizód.

Dlhodobý príjem paracetamolu by mohol ľahko určiť hepatickú a nefro-toxicitu, čo by prispelo k nástupu aj závažných vedľajších účinkov u predisponovaných pacientov.

Liečba založená na lieku PANADOL ® by nemala prekročiť 3 dni liečby, na konci ktorej by v prípadoch, keď sa nepozorovali žiadne významné výsledky, bolo vhodné liečbu prerušiť a poradiť sa so svojím lekárom.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Rôzne klinické štúdie týkajúce sa použitia paracetamolu v gravidite nepreukázali toxické a teratogénne účinky na plod.

To možno vysvetliť vysokou špecifickosťou účinku paracetamolu na neuronálne izoformy cyklooxygenáz, čím sa zabráni masívnemu poklesu prostaglandínov.

Napriek tomu a napriek tomu, že sa paracetamol nevylučuje v klinicky relevantných množstvách v materskom mlieku, použitie PANADOLu ® v gravidite a počas laktácie sa má vykonávať len pod prísnym lekárskym dohľadom.

interakcie

Hoci predtým opísaný paracetamol nie je vlastne nesteroidným protizápalovým liečivom, je možné prekrývať jeho farmakologické interakcie s interakciami, ktoré sa normálne očakávajú pre NSAID.

Osobitná pozornosť sa má venovať súbežnému použitiu paracetamolu a: \ t

Alkohol v dôsledku zvýšenej pečeňovej toxicity paracetamolu;
Perorálne antikoagulanciá a inhibítory spätného vychytávania serotonínu v dôsledku zvýšeného rizika krvácania;
Diuretiká, ACE inhibítory, antagonisty angiotenzínu II, metotrexát a cyklosporín, vzhľadom na schopnosť zvýšiť hepatotoxické a nefrotoxické účinky paracetamolu;
Aktívne zložky schopné meniť pohyblivosť žalúdka, ktoré sú schopné určiť významné zmeny v absorpcii paracetamolu;
Antibiotiká, kvôli mnohým zmenám vo farmakokinetických a farmakodynamických vlastnostiach;
NSAID a opioidy kvôli zvýšenému analgetickému účinku ich interakcie.

Kontraindikácie PANADOL ® Paracetamol

Použitie PANADOLu® je kontraindikované v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na niektorú z jej pomocných látok, insuficienciu pečene a obličiek, hemolytickú anémiu vysokého stupňa a nedostatok enzýmu glukóza 6 fosfátdehydrogenázy.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Schopnosť paracetamolu inhibovať neuronálne izoformy cyklooxygenáz s vysokou selektivitou umožňuje výrazne obmedziť nežiaduce reakcie súvisiace s antagonistickou aktivitou voči konštitutívne exprimovaným izoformám.

Z tohto dôvodu je možné pozorovať nízku toxicitu paracetamolu smerom k gastro-enterickej sliznici, zatiaľ čo pri dlhodobom užívaní alebo v disproporcionálnych dávkach sa môže určiť výskyt precitlivenosti s urtikáriou, dyspnoe, hypotenziou, angioedémom a kožnými reakciami, hepatotoxicitou, nefrotoxicitou. trombocytopénia, leukopénia, neutropénia a veľmi zriedkavo koagulačné poruchy.