Mirtazapín je liek patriaci do triedy špecifických serotonergných a noradrenergných antidepresív (NaSSA). Líši sa od TCA, SSRI a NSRI (tricyklických antidepresív, selektívnych inhibítorov spätného vychytávania serotonínu a inhibítorov spätného vychytávania noradrenalínu a serotonínu), pretože nepôsobí priamo na receptory noradrenalínu a serotonínu, ale pôsobí v nepriame.
indikácia
Na to, čo používa
Mirtazapina - Chemická štruktúra
Použitie mirtazapínu je indikované na liečbu veľkej depresie u dospelých pacientov.
varovanie
Depresia zvyšuje riziko samovražedných myšlienok, sebapoškodzovania a samovraždy. Keďže zlepšenie týchto príznakov sa nemusí vyskytnúť v prvých obdobiach liečby mirtazapínom, je dobré sledovať pacientov až do dosiahnutia vyššie uvedeného zlepšenia.
Mirtazapín sa nemá používať na liečbu depresie u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Opatrnosť je potrebná pri podávaní mirtazapínu pacientom, ktorí trpia - alebo trpia - záchvatovými poruchami.
Ak sa u pacientov liečených mirtazapínom vyvinie žltačka, liečba liekom sa má prerušiť.
Použitie mirtazapínu u pacientov so schizofréniou môže spôsobiť zhoršenie psychotických príznakov.
Použitie mirtazapínu sa má prerušiť, ak pacient vstúpi do manickej fázy.
U diabetických pacientov - ktorí sú liečení mirtazapínom - môže byť potrebná úprava dávky inzulínu a / alebo podávaných hypoglykemík.
Opatrnosť je potrebná pri podávaní mirtazapínu pacientom s už existujúcimi kardiálnymi alebo renálnymi ochoreniami.
U pacientov s glaukómom je potrebné venovať pozornosť podávaniu mirtazapínu.
Ak sa objavia príznaky infekcie alebo vysoká nevysvetliteľná horúčka, okamžite vyhľadajte lekára; týmito príznakmi by v skutočnosti mohli byť príznaky súvisiace s možnými dysfunkciami systému zodpovedného za produkciu krvných buniek (hemolymphopoetický systém).
interakcie
Mirtazapín sa nemá užívať súbežne s MAOI (inhibítory monoaminooxidázy). Ak je potrebné začať liečbu založenú na MAOI, musí uplynúť najmenej dva týždne po poslednom užití mirtazapínu.
Súbežné podávanie mirtazapínu a nasledujúcich liekov môže viesť k nástupu serotonínového syndrómu:
- Antidepresíva SSRI ;
- Venlafaxín (NSRI);
- Tryptofán ;
- Triptany, lieky používané na liečbu migrény;
- Tramadol, opioidný liek proti bolesti;
- Linezolid, antibiotikum;
- Lítium, liek používaný na liečbu bipolárnej poruchy;
- Prípravky založené na hypericume (alebo ľubovník bodkovaný, rastlina s antidepresívnymi vlastnosťami).
Koncentráciu mirtazapínu v krvi možno zvýšiť liekmi, ako sú: \ t
- Nefazodón, antidepresívum;
- Erytromycín, antibiotikum;
- Ketokonazol, antifungálny liek;
- Ritonavir, antivírusový liek používaný na liečbu HIV;
- Cimetidín, liek používaný na liečbu žalúdočného vredu.
Mirtazapín môže zvyšovať sedatívny účinok liekov, ako sú benzodiazepíny, olanzapín (liek používaný na liečbu schizofrénie), cetirizín (antihistaminikum) a morfín .
Lieky používané na epilepsiu - ako napríklad karbamazepín a fenytoín - a lieky používané na liečbu tuberkulózy - ako napríklad rifampicín - môžu spôsobiť zníženie hladiny mirtazapínu v krvi, čo vedie k zníženiu jeho terapeutickej účinnosti.
Mirtazapín môže zvyšovať antikoagulačný účinok warfarínu .
Treba sa vyhnúť kombinácii mirtazapínu s alkoholickými nápojmi .
Vedľajšie účinky
Mirtazapín môže vyvolať mnohé vedľajšie účinky. Typ a intenzita nežiaducich účinkov sa však líši od osoby k osobe na základe citlivosti na liek, ktorý má každý jednotlivec.
Nasledujúce vedľajšie účinky sa môžu vyskytnúť počas liečby mirtazapínom.
Depresia kostnej drene (myelosupresia)
Mirtazapín môže spôsobiť myelosupresiu, čo vedie k zníženiu produkcie krvných buniek, čo môže viesť k: \ t
- Anémia (znížené množstvo hemoglobínu v krvi);
- Leukopénia (znížený počet bielych krviniek) s následnou zvýšenou citlivosťou na kontrakcie infekcie;
- Plateletopénia (znížený počet krvných doštičiek) vedúca k podliatinám a abnormálnemu krvácaniu so zvýšeným rizikom krvácania.
Psychiatrické poruchy
Liečba mirtazapínom môže spôsobiť psychiatrické poruchy, ako sú: \ t
- Succidary myšlienky a / alebo samovražedné správanie;
- zmätenosť;
- Živé sny;
- nočné mory;
- úzkosť;
- mánia;
- nepokoj;
- halucinácie;
- agresivita;
- Námesačnosť.
Endokrinné poruchy
Liečba mirtazapínom môže spôsobiť syndróm neprimeranej sekrécie antidiuretického hormónu (SIADH).
Poruchy nervového systému
Liečba mirtazapínom môže spôsobiť nástup: \ t
- kŕče;
- tras;
- závraty;
- bolesť hlavy;
- ospalosť;
- letargia;
- závraty;
- Orálna parestézia (zmena citlivosti úst, všeobecne vnímaná ako brnenie);
- Poruchy reči.
Poruchy kože a podkožného tkaniva
Po použití mirtazapínu sa môžu vyskytnúť závažné kožné prejavy ako Stevensov-Johnsonov syndróm (variant polymorfného erytému) a toxická epidermálna nekrolýza. Okrem toho sa môžu vyskytnúť kožné vyrážky, vyrážky, svrbenie, pálenie, pichanie alebo brnenie. Mirtazapín môže tiež spôsobiť bulóznu dermatitídu a multiformný erytém.
Poruchy pečene a žlčových ciest
Liečba mirtazapínom môže spôsobiť poruchy funkcie pečene a podporiť výskyt žltačky.
Gastrointestinálne poruchy
Liečba mirtazapínom môže spôsobiť nevoľnosť, vracanie, hnačku a pankreatitídu. Okrem toho môže liek spôsobiť sucho v ústach a opuch úst.
Serotonínový syndróm
Tento vedľajší účinok sa môže vyskytnúť najmä vtedy, keď sa mirtazapín užíva spolu s liekmi, ktoré môžu následne zvýšiť serotonergný prenos (pozri časť „Interakcie s inými liekmi“).
Serotonínový syndróm môže byť tiež definovaný ako otrava serotonínom a je charakterizovaná nadbytkom aktivity serotonínu v centrálnom nervovom systéme. Tento syndróm sa môže prejaviť symptómami ako je nevysvetliteľná horúčka, zvýšené slinenie, potenie, zvýšená srdcová frekvencia, hnačka, hyperaktívne reflexy, nekontrolovateľné svalové kontrakcie, tras, nepokoj, výkyvy nálady a bezvedomie.
Iné vedľajšie účinky
Ďalšie vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť po užití mirtazapínu sú: \ t
- Zvýšená chuť do jedla a telesná hmotnosť;
- Myalgia a / alebo artralgia;
- Bolesť chrbta;
- hypotenzia;
- Ortostatická hypotenzia (tj pokles krvného tlaku pri prechode z ležiacej alebo sediacej polohy do vzpriamenej polohy);
- Opuch členka a chodidla;
- Syndróm nepokojných nôh;
- únava;
- Synkopa (prechodná strata vedomia spôsobená hypoperfúziou mozgu);
- Myoclonia (krátka a nedobrovoľná kontrakcia svalu alebo skupiny svalov);
- Hyponatrémia, tj zníženie hladiny sodíka v krvi.
predávkovať
V prípade predávkovania mirtazapínom je potrebné okamžite kontaktovať lekára alebo okamžite vyhľadať najbližšiu nemocnicu. Symptómy, ktoré sa môžu vyskytnúť po predávkovaní, zahŕňajú ospalosť, dezorientáciu a zvýšenie srdcovej frekvencie.
Akčný mechanizmus
Antidepresívny účinok mirtazapínu je spôsobený inhibíciou presynaptických receptorov α2 umiestnených na presynaptickom zakončení nervu noradrenergného typu. Tieto receptory v skutočnosti, keď sú aktivované, spúšťajú mechanizmus nazývaný negatívna spätná väzba, ktorá inhibuje uvoľňovanie samotného noradrenalínu. Blokovaním mirtazapínu je schopný zvýšiť uvoľňovanie norepinefrínu z ukončenia nervu.
Ďalej, mirtazapín je antagonista receptorov 5-HT2 a 5-HT3, receptorov serotonínu (5-HT), ktoré hrajú úlohu pri depresívnych poruchách.
Spôsob použitia - Dávkovanie
Mirtazapín je dostupný na perorálne podávanie vo forme tabliet, ktoré sa majú prehltnúť celé a zapiť vodou alebo vo forme tabliet dispergovateľných v ústach.
Je vhodnejšie užívať tablety v rovnakom čase.
Dávkovanie musí stanoviť každý lekár individuálne pre každého pacienta.
Zvyčajne používané dávky mirtazapínu sú 15-30 mg liečiva, ktoré sa má užívať raz denne. Dávku možno podľa uváženia lekára zvýšiť až na 45 mg účinnej látky denne.
U starších pacientov a pacientov s ochorením pečene a / alebo obličiek môže byť potrebná úprava dávkovania.
Tehotenstvo a laktácia
Pred užívaním mirtazapínu by tehotné ženy - preukázané aj predpokladané - a matky, ktoré dojčia, mali rozhodne vyhľadať lekársku pomoc.
Okrem toho - ak sa liek užíva až krátko pred pôrodom - novorodenec musí byť starostlivo sledovaný, aby sa zistili akékoľvek nepriaznivé účinky.
kontraindikácie
Použitie mirtazapínu je kontraindikované v nasledujúcich prípadoch: \ t
- Známa precitlivenosť na mirtazapín;
- V prípade pokračujúcej liečby IMAO;
- V prípade liečby IMAO prerušená na menej ako dva týždne;
- U detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.