PANACEF ® Cefacloro

Všeobecné antimikrobiálne látky na systémové použitie - Cefalosporíny

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Všeobecné antimikrobiálne látky na systémové použitie - Cefalosporíny

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie PANACEF ® Cefacloro

PANACEF® sa používa na liečbu infekcií genitourinárneho a respiračného traktu, infekcií mäkkých tkanív, kože a stredného ucha, ktoré sú podporované baktériami citlivými na cefalosporín.

Mechanizmus účinku PANACEF ® Cefacloro

PANACEF® je antibiotikum používané v klinických podmienkach proti grampozitívnym aj negatívnym bakteriálnym patogénom zodpovedným za početné infekcie postihujúce rôzne orgány a systémy.

Cefacloro, antibiotikum patriace do kategórie cefalosporínov druhej generácie, ktoré sa môže podávať orálne, je zvlášť účinné aj proti všetkým mikroorganizmom rezistentným na penicilín, ktoré sú zodpovedné za obzvlášť časté infekcie, ako je streptokoková faryngitída.

Orálne sa vyššie uvedená účinná látka dostane do črevného prostredia nezmenená, kde sa veľmi rýchlo vstrebáva, pričom dosahuje plazmatický vrchol v priebehu asi 60 minút od príjmu a pretrváva v obehu asi 8 hodín.

Akumulovaný v rôznych biologických tekutinách a v rôznych tkanivách, cefacloro monohydrát vykonáva svoj baktericídny účinok inhibíciou transpeptidačnej reakcie, ktorá tým, že bráni vzniku zosieťovania medzi rôznymi molekulami peptidoglykánov, vážne ohrozuje štruktúru bakteriálnej steny, čo spôsobuje smrť. mikroorganizmu osmotickou lýzou.

Po jeho antibiotickej aktivite sa cefacloro vylučuje močom.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1. CEFACLOR V ZAOBCHÁDZANÍ S URETRITMI GONOCOCCO

Genitourin Med. 1997 Dec; 73 (6): 506-9.

Štúdia preukazujúca, že príjem cefaclora s probenecidom môže byť účinný a bezpečný pri liečbe uretritídy genokokmi, čo predstavuje platnú alternatívu k liečbe cefalosporínmi tretej generácie.

2. CEFACLOR V SPRACOVANÍ INFEKCIÍ KOŽE A MALÝCH TEKANÍ

J. Antimicrob Chemother. 1996 Jun; 37 Suppl C: 125-31.

Štúdia vykonaná na 200 pediatrických pacientoch, ktorí preukázali, že cefacloro stále zachováva vysokú účinnosť a bezpečnosť pri liečbe infekcií kože a mäkkých tkanív.

3. CEFACLOR V ZAOBCHÁDZANÍ S DOKONČENÝM CHRONICKÝM BRONCHITE

J Pak Med Assoc. 2003 Aug; 53 (8): 338-45.

Práca, ktorá dokazuje, ako je cefacloro užívaný niekoľko dní, je účinná a bezpečná pri liečbe komplikácií spojených s exacerbáciou chronickej bronchitídy u dospelých pacientov, čím sa zabezpečuje zlepšenie symptómov u viac ako 88% liečených pacientov.

Spôsob použitia a dávkovanie

PANACEF®

Granule na perorálnu suspenziu 250 mg monohydrátu cefacloro na 5 ml roztoku;

Tvrdé kapsuly s obsahom 500 mg monohydrátu cefacloro;

750 mg gastrorezistentné tablety cefacloro monohydrátu.

Dávkovanie a príslušný rozvrh príjmu má určiť lekár na základe zdravotného stavu pacienta a relatívneho klinického obrazu.

Terapeutické rozmedzie normálne medzi 750 mg a 2000 mg monohydrátu cefacloro denne by sa mohlo podrobiť nadmerným variáciám pri liečbe obzvlášť rezistentných infekcií, defektu pri liečbe starších pacientov alebo v detskom veku.

V každom prípade by bolo vhodné rozdeliť celkovú dávku na viac ako jednu dávku, ktorá sa má podávať každých 8 hodín.

Upozornenia PANACEF ® Cefacloro

Liečbe PANACEF® by mala predchádzať charakterizácia patogénneho činidla zodpovedného za ochorenie a zistenie jeho relatívnej citlivosti na cefalosporíny.

Neadekvátne používanie tohto lieku by mohlo skutočne podporiť šírenie kmeňov rezistentných na antibiotiká, ktoré nie sú citlivé na terapiu PANACEF®.

V dôsledku toho, aby sa zachovala účinnosť terapie a aby sa súčasne zabránilo vzniku klinicky relevantných vedľajších účinkov, vhodný by bol lekársky dohľad počas celého terapeutického procesu.

Ešte dôležitejšie opatrenia by mali byť vyhradené aj pre starších pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo s precitlivenosťou na antibiotiká v anamnéze vzhľadom na väčšiu náchylnosť k vedľajším účinkom liečby.

Ak sa objavia nežiaduce príznaky a príznaky vrátane pretrvávajúcej kolitídy, pacient by sa mal obrátiť na svojho lekára, s ktorým zváži možnosť ukončenia liečby.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Vzhľadom na absenciu štúdií, ktoré by boli schopné vyhodnotiť bezpečnostný profil cefacloru na plod, by bolo vhodnejšie vyhnúť sa konzumácii PANACEF® počas tehotenstva, čo by obmedzovalo jeho používanie na prípady skutočnej potreby a vždy pod prísnym lekárskym dohľadom.

Toto preventívne opatrenie by sa malo rozšíriť aj na nasledujúce obdobie dojčenia vzhľadom na schopnosť cefaclora hromadiť sa v materskom mlieku.

interakcie

Aby sa zachovali farmakokinetické a farmakodynamické vlastnosti cefacloru, je dôležité, aby pacient užívajúci PANACEF ® venoval osobitnú pozornosť súčasnému príjmu:

Probenecid, zodpovedný za farmakokinetické variácie účinnej látky a následne aj za relatívny bezpečnostný profil;
Potenciálne nefrotoxické lieky, schopné zvýšiť riziko nefrotoxicity;
Jedlo, schopné znížiť systémovú absorpciu aktívnej zložky.

Okrem toho, liečba antibiotikami, ktorá ohrozuje zdravie črevnej flóry, by mohla znížiť absorpciu perorálnych kontraceptív, čo by znížilo prah antikoncepcie poskytovaný estrogén-progestínmi.

Kontraindikácie PANACEF ® Cefacloro

Použitie PANACEF® je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na penicilíny a cefalosporíny alebo ich pomocné látky.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Hoci príjem PANACEF® je len zriedkavo spojený s výskytom klinicky relevantných vedľajších účinkov, je užitočné si uvedomiť, ako môže liečba založená na cefalosporínoch určiť, najmä u predisponovaných pacientov, výskyt nežiaducich reakcií proti:

Gastrointestinálny systém s nevoľnosťou, vracaním, hnačkou a bolesťou brucha;
Pečeň s hyperransamináziou a hyperbilirubinémiou;
Obličky s hypercreatinémiou a nefrotoxickým poškodením;
Centrálny nervový systém s bolesťou hlavy a závratom;
Hematopoetický aparát s anémiou, agranulocytózou a trombocytopéniou.

Alergické reakcie na cefalosporíny charakterizované edémom, angioedémom, bronchospazmom, laryngospazmom, hypotenziou a vo vážnejších prípadoch anafylaktickým šokom sú tiež z klinického hľadiska obzvlášť dôležité.