TAZOCIN® Piperacilín + Tazobaktám

TAZOCIN® je liečivo na báze piperacilínu + tazobaktámu

TERAPEUTICKÁ SKUPINA: Všeobecné antimikrobiálne látky na systémové použitie - asociácia penicilínov a inhibítorov beta-laktamázy \ t

IndikácieAkčný mechanizmusŠtúdie a klinická účinnosť Návod na použitie a dávkovaniePozorovanie Tehotenstvo a laktáciaInterakcieContraindikácieNežiaduce účinky

Indikácie TAZOCIN ® Piperacilín + Tazobaktám

TAZOCIN® je indikovaný na liečbu bakteriálnych infekcií, ktoré sú spôsobené mikroorganizmami citlivými na piperacilín a sú zodpovedné za ochorenia dolných dýchacích ciest, močových ciest, intraabdominálnych, kožných a zmiešaných patológií.

V synergii s aminoglykozidmi je TAZOCIN® indikovaný na liečbu obzvlášť závažných infekcií, ktoré pretrvávajú pri Pseudomonas a iných gramnegatívnych baktériách.

Mechanizmus účinku TAZOCIN ® Piperacilín + Tazobaktám

TAZOCIN ® je liek s impozantnou mikrobicídnou aktivitou garantovanou dvoma účinnými látkami, ako sú: \ t

Piperacilín, polosyntetický penicilín patriaci do kategórie ureidopenicilínu, ktorý je schopný inhibovať transpeptidačnú reakciu peptidoglykánu, čo ohrozuje syntézu a stabilitu bakteriálnej steny a určuje lýzu mikroorganizmu v dôsledku osmotického šoku;
Tazobaktám, penicilínový derivát schopný inhibovať aktivitu beta-laktamáz, enzýmov produkovaných rôznymi rezistentnými mikroorganizmami, ktoré sú schopné otvoriť beta-laktámový kruh antibiotika, čo znižuje jeho terapeutickú aktivitu.

Je teda zrejmé, ako môže asociácia medzi piperacilínom a tazobaktámom zvýšiť terapeutickú aktivitu liečiva a rozšíriť jeho účinok aj na tie rezistentné mikroorganizmy na syntézu beta-laktamázy.

Z farmakokinetického hľadiska, na druhej strane, intramuskulárny príjem TAZOCIN® umožňuje, aby obe aktívne zložky rýchlo dosiahli hematický prúd, udržiavajúc dobrú biologickú dostupnosť, distribuujúc sa medzi rôznymi tkanivami a biologickými tekutinami, aby sa uskutočnila jeho terapeutická aktivita na konci liečby. ktoré sa potom môžu vylučovať obličkami.

Vykonané štúdie a klinická účinnosť

1.PIPERICILLINA / TAZOBACTAM V ZAOBCHÁDZANÍ S POLMONITISOM AB INGESTIS

J. Infect Chemother. 30. marec.

Liečba pipericilínom a tazobaktámom sa stáva základným, ako je opísané v tejto štúdii, na liečenie pneumónie ab ingestis, najmä ak je komplikovaná prerastajúcimi bakteriálnymi infekciami Gram - ako je Klebsiella Pneuomoniae.

2. BMI A ÚČINNOSŤ TERAPIE S PIPERICILLIN / TAZOBACTAM

Surg Infect (Larchmt). 2012 Feb, 13 (1): 38-42. Epub 2012 4. januára.

Zaujímavá štúdia na vyhodnotenie možných účinkov indexu telesnej hmotnosti na účinnosť antibiotickej liečby pri abdominálnych infekciách. V tejto práci neboli žiadne významné zmeny v účinnosti antibiotík u pacientov s indexom telesnej hmotnosti vyšším ako 30 v porovnaní s pacientmi pozorovanými u pacientov s normálnou hmotnosťou.

3.IPOKALIEMIA A METABOLICKÁ ALKALÓZA PIPERICILLINA-TAZOBACTAM

Indian J Pharmacol. September 2011, 43 (5): 609-10.

Zaujímavá kazuistika, ktorá odhaľuje výskyt hypokalémie a metabolickej alkalózy u mladého pacienta 2 roky po užití pipericilín-tazobaktámu. Tieto štúdie zdôrazňujú význam lekárskeho dohľadu počas liečby antibiotikami.

Spôsob použitia a dávkovanie

TAZOCIN®

Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok na intramuskulárne použitie z 2 g piperaccilínu a 250 mg tazobaktámu na 4 ml roztoku.

Na vnútrosvalové alebo pomalé intravenózne podanie TAZOCINu má dohliadať zdravotnícky pracovník.

Po starostlivom zhodnotení zdravotného stavu pacienta, prítomnosti stavov, ktoré si vyžadujú osobitné opatrenia a závažnosti klinického obrazu, by mal lekár formulovať dávkovanie a definovať schému náboru.

Štandardná dávka pre dospelých 2 g injekcie piperacilínu každých 12 hodín môže podľa uváženia lekára podstúpiť významné zmeny.

Z tohto dôvodu je nevyhnutný lekársky dohľad tak pri definovaní dávkovania, ako aj pri celom terapeutickom postupe.

Upozornenia TAZOCIN ® Piperacilín + Tazobaktám

Použitie TAZOCINu® by malo byť odôvodnené prítomnosťou mikroorganizmov citlivých na liečbu pipericilínom, pretože neuvážené a neracionálne používanie antibiotík by mohlo uľahčiť výskyt kmeňov rezistentných na liečivá, ktoré môžu výrazne znížiť účinnosť antibiotickej liečby.,

Lekár by mal pravidelne posudzovať zdravotný stav pacienta s ohľadom na možnosť prerušenia prebiehajúcej liečby po objavení sa nežiaducich vedľajších účinkov.

U všetkých pacientov, ktorí trpia renálnymi patológiami alebo u starších jedincov, je potrebná úprava použitých dávok a podrobnejší dohľad.

Výskyt pretrvávajúcej hnačky, ktorá si vyžaduje možnú integráciu tekutín a elektrolytov, by mal lekára upozorniť, čo by mohlo vyvolať podozrenie z pseudomembranóznej kolitídy.

PREGNANCY A BREASTFEEDING

Neprítomnosť klinických skúšok schopných charakterizovať bezpečnostný profil plodu piperilínu, keď sa užíva počas tehotenstva, predstavuje množstvo obmedzení týkajúcich sa použitia tejto účinnej látky počas obdobia gravidity av nasledujúcej fáze dojčenia.

Z tohto dôvodu sa TAZOCIN ® má užívať počas tehotenstva len v prípadoch skutočnej potreby a vždy pod prísnym odborným lekárskym dohľadom.

interakcie

Podobne ako iné penicilíny, aj piperacilín obsiahnutý v lieku TAZOCIN® môže interagovať s inými účinnými látkami vystavujúcimi pacienta možným nežiaducim reakciám, niekedy dokonca závažným.

Z tohto dôvodu by sa osobitná pozornosť mala venovať súčasnému prevzatiu: \ t

Vecuronium a svalové relaxanciá vzhľadom na zvýšenú terapeutickú aktivitu opísanú po súčasnom príjme piperacilínu;
Alopurinol kvôli zvýšenému riziku alergických reakcií;
Probenecid, zodpovedný za zvýšenie krvných koncentrácií a pečeňových a renálnych vedľajších účinkov pipericilínu;
Warfarín, kvôli zvýšenému riziku krvácania;
Metotrexát, kvôli vysokej toxicite aktívnej zložky.

Kontraindikácie TAZOCIN ® Piperacilín + Tazobaktám

Použitie TAZOCIN® je kontraindikované u pacientov, ktorí sú precitlivení na penicilíny a cefalosporíny alebo ich pomocné látky a lidokaín.

Nežiaduce účinky - Vedľajšie účinky

Podávanie lieku TAZOCIN® popri stanovení nástupu možných lokálnych vedľajších účinkov, ako je začervenanie, bolesť, opuch a dermatologické reakcie v mieste vpichu injekcie, by mohlo prispieť k výskytu systémových reakcií, ako je leukopénia, neutropénia, trombocytopénia a zriedkavo anémia, bolesti hlavy, nespavosť. hypotenzia, flebitída, hnačka, nevoľnosť, vracanie, zápcha, hyperransaminazémia, hyperbilirubinémia a horúčka.

Klinicky relevantné sú aj všetky tie reakcie z precitlivenosti na liek, ako je edém, angioedém, bronchospazmus, laryngospazmus, hypotenzia a anafylaktický šok v závažných prípadoch.