všeobecnosť
Hypoplázia je medicínsko-histologický termín, ktorý opisuje neúplný vývoj tkaniva alebo orgánu, ktorý je výsledkom nedostatočného alebo horšieho počtu buniek.
Hypoplazia skloviny
Hypoplázia je podobná aplázii, ale je menej závažná. Preto je hypoplastický orgán rozvinutejší ako aplastický orgán.
Medzi orgánmi a tkanivami, ktoré môžu byť vystavené hypoplazii, pozorujeme: semenníky, zrakový nerv, vaječníky, srdce, sklovinu zubov, týmus, maternicu, corpus callosum, cerebellum, palec, prsných svalov a prsníkov.
Definícia hypoplazie
Hypoplazia je termín, ktorý v medicínsko-histologickom kontexte indikuje nedostatočný vývoj alebo neúplný vývoj tkaniva alebo orgánu v dôsledku nedostatočného alebo horšieho počtu buniek.
HYPOPLASIA A APLASIA: ČO JE ROZDIEL?
V medicíne a histológii je aplázia neschopnosťou vyvinúť orgán alebo tkanivo; "neúspešný vývoj" znamená "vývoj nie je dokončený".
Hypoplázia je podobná aplázii, ale je menej závažná. To znamená, že orgán alebo tkanivo postihnuté hypoplaziou je rozvinutejšie ako orgán alebo tkanivo postihnuté apláziou.
PÔVOD NÁZVU
Slovo "hypoplasia" pochádza zo spojenia dvoch výrazov gréckeho pôvodu, ktorými sú "ipo" (ὑπo) a "plazis" (πλάσις). Termín "hypo" znamená "nižšie" alebo "nižšie", zatiaľ čo termín "plazóza" znamená "tvorbu". Význam hypoplazie je teda "nedostatočná tvorba".
druhy
Existujú rôzne typy hypoplazie . Medzi najznámejšími typmi hypoplázie si určite zaslúžia citáciu:
- Testikulárna hypoplázia v podmienkach, ako je mužský hypogonadizmus, Klinefelterov syndróm, varikokéla, orchitída atď .;
- Hypoplazie zrakového nervu;
- Hypoplaziu smaltu, tiež nazývanú Turnerov zub ;
- Dve srdcové hypoplazie, známe ako syndróm hypoplastického ľavého srdca a syndróm hypoplastického pravého srdca ;
- Hypoplázia týmusu, pri DiGeorgeovom syndróme ;
- Hyplázia maternice;
- Hypoplazia corpus callosum;
- Hypoplázia depresorového svalu v rohu úst. Ak sa chcete dozvedieť viac o depresore svalov v rohu úst, čitatelia môžu konzultovať článok tu;
- Monolaterálna hypoplazia prsných svalov v stave známom ako Poľský syndróm ;
- Hypoplázia vaječníkov, tiež známa ako hypoplazia ovárií;
- Hypoplázia nechtov v podmienkach, ako je Turnerov syndróm ;
- Hypoplázia prsnej žľazy, tiež známa ako hypoplazia prsníka;
- Cerebelárna hypoplázia, tj hypoplázia mozočka;
- Hyplázia palca, tiež nazývaná vrodená hypoplázia palca ;
- Mandibulárna hypoplázia, pri Goldenharovom syndróme ;
- Hyplázia pľúc, tj hypoplázia pľúc.
Článok stručne opisuje príčiny a následky niektorých z vyššie uvedených typov hypoplazií.
HYPOPLASIA TESTOV
Tiež známa ako hypotrofia semenníkov alebo jednoducho malých semenníkov, hypoplazie semenníkov je potenciálne zodpovedná za: zníženú spermatogenézu, s následným znížením fertility a pokles produkcie steroidných hormónov, s následným zlyhaním alebo neúplným vývojom sekundárnych pohlavných znakov (napr. : ochlpenie, brada atď.).
HYPOPLASIA OPTICKEJ NERVY
Zrakový nerv je súbor nervových vlákien, ktorý má dôležitú úlohu prenášať vizuálne signály z orgánov zraku - teda očí - do mozgu, na spracovanie zraku .
Identifikovaný s rímskym číslom 2 (II), zrakový nerv predstavuje jeden z dvanástich párov lebečných nervov .
Vo všeobecnosti sa ľudia s hypopláziou zrakového nervu sťažujú na viac či menej výrazné zrakové ťažkosti postihujúce jeden alebo obidva oči, mono- alebo bilaterálny nystagmus a stupeň strabizmu .
Za určitých okolností je hypoplázia zrakového nervu spojená s niektorými konkrétnymi malformáciami centrálneho nervového systému, z ktorých môže závisieť prítomnosť epileptických záchvatov a vývojové oneskorenie.
HYPOPLASIA ENAMELU
Hypoplazia skloviny je anomáliou zubov, v ktorej je zubná sklovina, hoci má normálnu tvrdosť, extrémne tenká, vzácna v množstve a občas pokrytá dierami, ktoré vystavujú dentín .
Na základe hypoplazie skloviny dochádza k nesprávnemu procesu tvorby tzv. Matrice skloviny (alebo sklovinovej matrice).
Príčiny hypoplazie skloviny zahŕňajú nedostatok výživy, celiakiu, vrodený syfilis, hypokalcémiu, predčasný pôrod, traumu opadavých zubov a fluorózu.
IPOPLASIC LEFT HEART SYNDROME
Srdce ľudskej bytosti je ideálne rozdelené na dve polovice: pravú polovicu a ľavú polovicu.
Pozostáva z pravej predsiene a pravej komory, pravá polovica srdca má za úlohu posielať krv do pľúc chudobnú na kyslík, pochádzajúcu z orgánov a tkanív tela.
Pozostávajúce z ľavej predsiene a ľavej komory, na druhej strane, ľavá polovica srdca má za úlohu čerpať okysličenú krv späť z pľúc do orgánov a tkanív tela.
Syndróm hypoplastického ľavého srdca je zriedkavá vrodená srdcová malformácia charakterizovaná nedostatočným rozvinutím ľavej polovice srdca (a jej chlopní).
Jeho prítomnosť zahŕňa rôzne problémy s krvným obehom, čo sa týka prechodu krvi z ľavej predsiene do ľavej komory, ako aj prechodu z ľavej komory do aorty.
Symptomatický obraz syndrómu hypoplastického ľavého srdca možno pozorovať od narodenia a zvyčajne pozostáva z: cyanózy, ťažkostí s dýchaním, studených rúk a nôh, ospalosti a šoku.
IPOPLASIC RIGHT HEART SYNDROME
Syndróm hypoplastického pravého srdca je ďalšou zriedkavou vrodenou srdcovou malformáciou, ktorá sa vyznačuje neúplným vývojom pravej predsiene a pravej komory (a ich ventilov).
Jeho prítomnosť spôsobuje znížený prísun krvi do pľúc s následným zlým okysličovaním krvi. Kvôli zlému okysličeniu krvi sa u pacienta prejavuje cyanóza v rôznych častiach tela, vrátane: kože, pier a koncov prstov.
UTERINE IPOPLASIA
Hyplázia maternice je vrodená malformácia, ktorá zahŕňa prítomnosť malej maternice.
Časť takzvaných anomálií Müllerovských kanálikov (napr. Agenéza maternice alebo Müllerova agenéza), hypoplazia maternice je zodpovedná za: primárnu amenoreu, zlý vaginálny otvor a neplodnosť.
CEREBELLAR IPOPLASIA
Cerebelárna hypoplázia predstavuje heterogénnu skupinu cerebelárnych malformácií, z ktorých všetky zahŕňajú veľmi podobný symptomatologický obraz, vrátane: skorého nástupu progresívnej ataxie, hypotónie a motorického deficitu.
Možné príčiny mozgovej hypoplazie zahŕňajú: dedičné faktory, závažné metabolické abnormality, vírusové činidlá a / alebo toxické látky.
THAI CONGENITAL HYPOPLASIA
Vrodená hypoplázia palca je anomália prítomná od narodenia, ktorá sa vyznačuje zaostalosťou viac či menej zjavnou v palci jednej alebo oboch rúk.
Typický príznak stavov, ako je syndróm Holt-Oramov syndróm, syndróm VATER, syndróm TAR a Fanconiho anémia, hypoplázia palca ovplyvňuje jeden subjekt každých 100 000 novorodencov.
